微乳液增敏邻硝基苯基荧光酮光度法测定食品中痕量铅

本文研究了在微乳液介质中,pH=10.0时,铅与邻硝基苯基荧光酮(o NPF)显色生成稳定的1∶3配合物,在598nm处摩尔吸光系数为8.74×104L·mol-1·cm-1,铅含量在0～1.2μg/mL范围内符合比耳定律。采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,消除了共存离子的干扰。用所拟方法测定食品中的微量铅,结果令人满意。     

O／W微乳液对Zn（Ⅱ）—PAR的增敏作用

研究了十六烷基三甲基溴化铵９ＣＴＭＡＢ）／正戊醇／正庾烷／水组成的阳离子型Ｏ／Ｗ微乳液对以４－（２－吡啶偶氮）间苯二醇（ＰＡＲ）为显色剂，光度法测定锌的增敏作用。结果，方法简便、快速，与相应的胶束体系为介质比较，提高了测定灵敏度，结果可靠。通过对显色剂在水－微乳液和在水－胶束相中分配系数的测定，初步了微乳液的增敏作用机理。     

微乳液增敏测定微量锰

锰是人体必需的微量元素,它能促进人体的发育且具有抗癌作用[1]。缺锰会引起动脉硬化和癌症,过量锰会引起锰中毒,使中枢神经系统损害,直至语言障碍,因此,研究和建立高灵敏度的分析测定微量锰的方法具有重要意义。微乳液是由表面活性剂、助表面活性剂和水按适当比例组成的均匀的、透明的、各向同性的热力学稳定体系,与胶束体系比较,具有超低的介面张力和很高的增溶能力,在吸光光度法中日益得到应用[2-5]。本文研究了多种胶束及微乳液对水杨基荧光酮光度法测定锰的增敏作用。结果表明,CTMAB/正丁醇/正庚烷/水微乳液增敏作用最强,并测定了水…     

阳离子型微乳液对镉（Ⅱ）—[4—（2—吡啶偶氮）—间苯二酚]的增敏作用

以十六烷基三甲基溴化铵／正戊醇／正庚烷／水微乳液为介质进行Ｃｄ（Ⅱ）－ＰＡＲ江度法测定，与以相同含量ＣＴＭＡＢ胶束体系比较，测定灵敏度增加，某些试验条件更为宽容，通过测定显色剂在水胶束相和水－微乳液中的分配系数ＫＤ，初步探讨了微乳液增敏作用机理。     

微乳液增敏铬天青S分光光度法测定微量铁

研究十六烷基三甲基溴化铵 -正戊醇 -正庚烷 -水 (水包油型 )微乳液介质中Fe (Ⅲ )与铬天青S的显色反应。在pH =6 .0的乙酸 -乙酸铵缓冲溶液中 ,Fe(Ⅲ )与铬天青S形成配合物 ,配合物的最大吸收波长为 6 5 0nm ,表观摩尔吸光系数为 2 .5× 10 5L/ (mol·cm)。该体系较以水为介质的体系有显著的增敏作用。Fe (Ⅲ )含量在 0～ 0 .16 μg/mL范围内符合比耳定律。该法直接用于Fe2 O3 样品中铁的测定 ,测定结果的相对标准偏差为 1.8%～ 2 .2 % ,回收率为 99.2 %～ 10 2 .6 %。     

微乳液介质–PAR显色体系光度法测定油中的Co~(2+)

采用微乳液为介质,以4-(2-吡啶偶氮)–间苯二酚(PAR)为显色剂,在乙酸–乙酸钠缓冲体系中,利用分光光度法测定油样中的微量Co2+。Co2+与PAR形成稳定的橙红色络合物,其最大吸收峰位于518 nm处,Co2+含量c在0～25μg/(25 mL)范围内服从比耳定律,线性回归方程为A=0.042 02c+0.004 46,相关系数为0.999 5。以该方法测定辽河重油和辽河渣油中钴Co2+的含量,其相对标准偏差分别为1.73%和2.22%(n=6),回收率分别为102.60%和97.67%,检出限为0.13μg/(25 mL)。研究结果表明,该方法不需分离可以直接测定油样中的Co2+,具有经济适用,简单易行,灵敏度、准确度高,选择性好等特点。     

微乳液增敏光度法测定中草药中微量硒

研究了在非离子微乳液介质中,硫氰酸盐罗丹明B 明胶体系分光光度法测定微量硒的方法。实验表明,当微乳液组成为V(OP乳化剂) +V(正戊醇) +V(正庚烷) +V(水) =1 5 0 +0 1 1+0 41 +97 98时,体系的表观摩尔吸收系数达1 3 0 1×1 0 6 L·mol- 1·cm- 1,灵敏度比在OP溶液中有显著提高,使该法成为少有的超高灵敏度测定硒的光度法之一。Se (Ⅳ)含量在0～0 0 5 μg·mL- 1范围内符合比耳定律,对0 0 2 μg·mL- 1Se(Ⅳ)平行测定1 1次,测得相对标准偏差为0 945 %。应用于中草药中微量硒的测定结果令人满意     

微乳液增敏催化荧光光度法测定叶酸的研究

报道了在微乳液介质中,当pH=3.5,以353 nm为激发波长,444 nm为发射波长,在该波长处测定钯(Ⅱ)作为催化剂催化KIO4与叶酸之间反应的荧光强度,从而间接测定叶酸的新方法.在最佳条件下,测定叶酸的线性范围为1.0×10-6～6.0×10-5 mol/L,检出限为1.0×10-7 mol/L,相对标准偏差小于2.20%,加标回收率在97%～105%范围内.CTMAB微乳液的引入可提高体系的灵敏度.结果表明,该方法具有很高的灵敏度、选择性和稳定性,可直接用于各种样品中叶酸的测定.     

微乳液的增敏作用研究：Ni（Ⅱ）—5—Br—PADAP的分光光度法测定

以含水量８０％的阴离了了型ＳＤＳ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ微乳液为介质，进行了Ｎｉ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ分光光度研究，其表观摩尔吸光系数为１．１３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，与相应含水量的ＳＤＳ胶束介质比较，测定灵敏度显著提高，样品分析令人满意。     

氯化钠增敏光度法测定微量碘

1　引　　言碘是人体必需元素 ,对大脑的发育起着决定性的作用。碘的测定方法很多 ,我们在对经典的碘 淀粉显色反应研究时 ,观察到ＮａＣｌ能显著地提高显色灵敏度 ,并使可见光区的最大吸收波长明显蓝移的现象。在高浓度氯化钠溶液中 ,碘 淀粉溶液的最大吸收波长λｍａｘ=4 83ｎｍ ,较无ＮａＣｌ时蓝移 72ｎｍ ,最大摩尔吸光系数εｍａｘ=2 .7× 10 5Ｌ·ｍｏｌ- 1 ·ｃｍ- 1 ,灵敏度提高 5倍。碘含量在 0～ 1.6ｍｇ Ｌ内符合比耳定律 ;检出限为 0 .0 12ｍｇ Ｌ ;ＲＳＤ为 0 .3%。拟定了在高浓度ＮａＣｌ体系中测定碘的新方法 ,该法用于食…     

微乳液增敏作用机理探讨：显色剂在微乳液中的分配系数

与胶束体系比较，显色剂ＰＮＡ和ＣＡＳ在油／水（Ｏ／Ｗ）微乳液中具有更大的分配系数，这表明Ｏ／Ｗ微乳液比胶束体系具有更好的增敏作用是因为Ｏ／Ｗ微乳液对显色剂ＰＡＮ和ＣＡＳ具有更好的增溶与富集作用所致。     

混合微乳液的增敏作用研究：Cd（Ⅱ）—5—Br—PADAP的分光光度测定

研究了在Ｏ／Ｗ混合微乳液ＳＤＳ－ＯＰ／ｎＣ４Ｈ９ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ介质中，Ｃｄ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的显色反应。结果表明显色反应的灵敏度较单一的ＳＤＳ微乳液，单一的ＯＰ的微乳液，混合ＳＤＳ－ＯＰ胶束的介质中，具有更好的增敏作用和稳定性，Ｃｄ浓度在０－５μｇ／１００ｍＬ范围内符合比尔定律。方法用于废水和环境水样中微量Ｃｄ的测定，结果满意。     

中性微乳液介质增敏鲁米诺电化学发光研究

磷酸盐缓冲的中性溴化十六烷基三甲基铵-正戊醇-正庚烷微乳液介质体系对鲁米诺的电化学发光有显著的增敏作用,本文对此增敏作用进行了研究,并在此介质体系中采用电化学发光淬灭法测定了生物活性分子褪黑素,此法可用于测定脑白金胶囊中的褪黑素。     

胶束增敏紫外吸光光度法测定甲睾酮

用紫外吸光光度法对硫酸介质中甲睾酮与溴化十六烷基三甲铵形成的胶束配合物的性能和条件进行了系统研究，提出了利用胶束的增增敏稳作用测定甲睾酮的紫外吸收光光度新方法，本法的灵敏度高，表观摩尔吸光系数ε２４４为２．２８×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，检出限为２．４×１０＾－７ｍｏｌ．Ｌ＾－１，用于片剂中甲睾酮含量的测定，与药典对照结果吻合。     

表面活性剂增敏动力学光度法测定钯

１ 引 言 动力学光度法测定钯已有报道 所用体系主要有两种类型，一种是利用钯催化次磷酸钠还原有色试剂的反应，另一类型是钯的催化氧化反应。近年来，表面活性剂在动力学分析中的应用日益受到重视。它可提高分析的灵敏度和选择性，改善反应条件，简化分析手续等；作者研究发现，钯对高碘酸钾氧化结晶紫（ＣＶ））褪色有催化作用，体系中加入ＳＤＢＳ后，体系的最大吸收波长紫移，测定的灵敏度明显提高，据此建立了测定钯的动力学光度法。２ 实验方法 取两支 １０ｍｌ具塞比色管，于其中一支加入适量钯标准溶液，再分别在两支管中依次加入 …     

非离子型微乳液对结晶紫-硅钼杂多酸光度分析的增敏作用

研究了非离子O W型微乳液OP n C5H11OH n C7H16 H2O对结晶紫 硅钼杂多酸显色体系的增敏作用。与相应的胶束体系比较,微乳液体系的测定灵敏度提高了30%。对钢样、水样、发样的测定结果令人满意。通过测定显色剂在微乳液及胶束体系中的分配系数、胶束位和结合常数探讨了非离子型微乳液对结晶紫 硅钼杂多酸显色体系的增敏作用机理。     

非离子型微乳液的增敏作用研究——Cd（Ⅱ）—5—Br—PADAP吸光光 …

在含水量９０％的非离子型微乳液－－乳化剂ＯＰ／正丁醇／正庚烷／水中,以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂,吸光光度法测定镉,结果表明,络合物的λｍａｘ为５６５ｎｍ,摩尔吸光系数这２．１４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１,与相同含水量的乳化剂ＯＰ胶束体系相比,测定灵敏度明显提高,试验条件有所改善,镉含量在０－８．０μｇ／１０ｍｌ范围符合比耳定律。     

微乳液介质中5′-硝基水杨基荧光酮光度法测定微量铅

研究了在阳离子型微乳液:CTMAB/n-C5H11OH-n-C7H16/H2O介质中,Pb(Ⅱ)-5′-硝基水杨基荧光酮(5′-NSF)的显色反应.在pH9.0NH3.H2O-NH4Cl缓冲体系中,Pb(Ⅱ)与5′-NSF形成1∶2紫色络合物,ε575=1.14×105L.mol-1.cm-1,Pb(Ⅱ)浓度在0～0.52mg/L范围内服从比尔定律.方法用于样品中微量铅的测定,结果令人满意.     

β-环糊精与CTAB微乳液协同增敏荧光法测定微量铋研究

β-环糊精与CTAB微乳液协同增敏荧光法测定微量铋研究;铋（Ⅲ）;β-环糊精;微乳液;增敏;荧光分析法