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制备Ti/SnO2+Sb2O4/PbO2电极,电极的组分及其价态由XRD和XPS表征;该电极可将2,2-二羟甲基丙醛直接电合成2,2-二羟甲基丙酸.应用高效液相色谱分析原料和产物,电化学方法研究电合成影响因素,包括:2,2-二羟甲基丙醛浓度、溶液pH值、反应温度和氧化电位等.在优化条件下(pH=1,C醛=0.10 mol.L-1,t=15℃,E=1.8 V)电合成2,2-二羟甲基丙酸的转化率为58%,选择性36%,电流效率28%.本法为该产物的合成提供了一种新的途径. 相似文献
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以离子液体1-十六烷基-3-甲基溴代咪唑为模板剂合成了Al-MSU-S-Y介孔分子筛,利用XRD、N2吸附-脱附对其进行结构表征,结果表明该方法合成的样品具有较大的孔径、孔容以及比表面积,而且孔径分布较窄.研究了Al-MSU-S-Y对乙二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛等十余种醛(酮)的缩合反应的催化性能,结果表明Al-MSU-S-Y介孔分子筛对醛(酮)与醇的缩合反应有较好的催化性能. 相似文献
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微波促进活性炭负载磷钨酸催化合成短链季戊四醇双缩醛 总被引:2,自引:0,他引:2
以活性炭负载磷钨酸为催化剂,用微波辐射法合成了5种短链季戊四醇双缩醛(3a~3 e),其中季戊四醇双缩丙醛(3b)未见文献报道。3的结构经1H NMR,IR和元素分析表征。 相似文献
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研究发现, 在一定条件下丙醛气体在四氧化三钴材料表面上具有催化发光特性,基于此建立了一种检测空气中痕量丙醛气体的催化发光传感器.在对合成的3种形貌四氧化三钴的催化发光性质进行比较的基础之上,对分析方法条件进行了优化,其结果表明:在以微球状四氧化三钴作为传感材料,检测波长490 nm, 反应温度232 ℃,载气流速400 mL/min的最优条件下,可测定的丙醛气体浓度的线性范围为0.3~171 mg/L(r=0.9977, n=13),检出限为0.1 mg/L(S/N=3),测定4.8 mg/L丙醛的相对标准偏差为1.8%(n=5).此外,考察了相同浓度的常见挥发性有机物的干扰情况,其结果表明该传感器具有很好的选择性.连续80 h通过4.8 mg/L丙醛,发光强度无明显降低,相对标准偏差小于5%,表明此传感器使用寿命长.并将该传感器成功用于人工合成样品的分析,回收率在91%~103%之间,测定浓度值与实际组成基本相符. 相似文献
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环氧丙烷均相热分解的反应机理在文献中存在着争论。Thompson和Meissner认为环氧丙烷先异构化为丙醛,生成的激活丙醛分子进一步反应得到一氧化碳、乙烯、乙烷和氢等产物。Lossing等根据在1100K高温下进行的均相热分解反应推断环氧丙烷在裂解过程中首先异构化为丙酮。Benson从热化学动力学的观点出发,认为环氧丙烷因活化形式的不同可以生成两种形式的双启由基,它们分别产生丙醛和丙酮。我们设计的热絲真空反应器曾应用于环氧乙烷在银絲表面的分解反应,发现同均相 相似文献
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系统地研究了在4.0MPa氢压下,反应温度、催化剂浓度、溶剂等对丙醛均相加氢制正丙醇反应的影响,得出最佳反应条件为:氢压4.0MPa、温度80℃,RuCl3·3H2O为催化剂前体,用量98mg(0.35mmol),PPh3为393mg(1.5mmol),Ru/P摩尔比为1/4,DMF为溶剂.在此条件下,丙醛转化率和正丙醇选择性可分别达99%和95%以上.求出了不同反应温度下的反应速度常数.以RuCl3-PPh3为催化剂体系,丙醛加氢的活化能为77.62kJ/mol 相似文献
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Resorcinarenes的合成及其边缘化学修饰(Ⅰ) 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨了烷基醛类(乙醛,丙醛)的Resorcinarenes的合成及其边缘化学修饰(乙酰化,甲基化),研究了各种因素对Resorcinarenes的影响。确定了较佳反应条件。 相似文献
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中国科学院兰州化学物理研究所结合催化研究室采用低压羰基合成路线,已在近期研制出铂系新型络合物催化剂,并利用乙烯和己烯为原料,低压醛化反应制丙醛和庚醛、取得了可喜的结果。铂系催化剂采用高价铂和低价铂为原料,加入配 相似文献