共沉淀分离富集原子吸收光谱法测定氯化物中痕量镉

研究了吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)及其氧化产物 (DPTD)体系在 pH3.5条件下定量共沉淀氯化物中痕量镉 ,用FAAS测定 ,检出限可达 1.3× 10 - 3mg·L- 1。加标回收率在 97%～ 10 3%之间 ,克服了基体干扰 ,取得了较满意的结果。     

纳米二氧化钛分离／富集-石墨原子吸收光谱法测定环境样品中痕量镉

以石墨炉原子吸收（GFAAS）为检测手段，研究了纳米二氧化钛（TiO2，锐钛型）对金属Cd（Ⅱ）的吸附性能，考察了吸附和解吸的主要影响因素。结果表明，在较宽的pH范围内，纳米TiO2对Cd（Ⅱ）具有良好的吸附性能，3．0mol／L HCl能将所吸附的Cd（Ⅱ）完全洗脱。在优化的实验条件下，具有吸附容量大、吸附速度快的特点。本法的检出限（3σ）为10．6ng／L；相对标准偏差（RSD）为1．5％，（n=7，C=2．0μg/L），富集50倍。本法测定标准样品的测定值与参考值吻合。用于土壤类样品中Cd（Ⅱ）的测定，结果令人满意。     

活性炭分离富集水体中痕量镉

建立了以PAN为吸附辅助剂,以活性碳为吸附剂,结合火焰原子吸收法测定地表水中痕量镉的方法.研制了以微量过滤器和医用注射器组成的分离富集装置;探讨了镉吸附解吸的最佳试验条件,并应用于实际环境水样中痕量镉的测定,回收率为98.25%～105.0%.该方法简化了分离富集程序,操作简单,迅速,能同时进行6～8个样品的分析测定,具备一定实用性.     

印迹壳聚糖/凹土分离富集-FAAS测定水中痕量镉

建立了用离子印迹壳聚糖/凹土(ⅡGA)分离富集-火焰原子吸收光谱(FAAS)测定痕量镉的新方法.在动态吸附条件下,系统地研究了溶液pH值、流速、洗脱条件和干扰离子对痕量镉分离富集的影响;在pH4.5、上样流速为0.60 mL/min的条件下,镉能被ⅡCA定量富集;吸附的镉可用1.0 mol/L HCl-0.1 mol/...     

碱土金属盐中痕量铅的共沉淀分离富集及其机理研究

研究提出Ｃｕ（Ⅱ）＿ＰＤＣ在溶液ｐＨ２－１１时定量共沉淀碱土金属盐中的痕量铅,用ＦＡＡＳ测定,检出限可达１．５×１０＾２ｍｇ／Ｌ Ｐｂ（Ⅱ）,标准加入回收率在９８％－１０４％之间,克服了基体干扰,取得了较为满意的结果。同时对共沉淀机理进行了初步的研究探讨,结果表明其属于吸附共沉淀类型。     

磷酸钇共沉淀分离富集硫酸钴中痕量铁及铁的原子吸收光谱测定

共沉淀预浓集是原子光谱分析中有效的样品前处理技术之一，是提高原子吸收光谱测定灵敏度和选择性的有效手段。YPO4作为一种新型共沉淀捕集剂，最先由日本化学家Shigehiro Kagaya等提出，能够在弱酸性条件下对Pb、Fe选择性共沉淀，并且结构紧密，便于离心分离。根据这一特性，本实验采用YPO4共沉淀分离富集过渡金属盐CoSO4溶液中的痕量Fe^3 而后采用火焰原子吸收光谱测定的方法。     

纳米二氧化钛分离/富集-石墨原子吸收光谱法测定环境样品中痕量镉

以石墨炉原子吸收(GFAAS)为检测手段,研究了纳米二氧化钛(TiO2,锐钛型)对金属Cd(Ⅱ)的吸附性能,考察了吸附和解吸的主要影响因素.结果表明,在较宽的pH范围内,纳米TiO2对Cd(Ⅱ)具有良好的吸附性能,3.0 mol/L HCl能将所吸附的Cd(Ⅱ)完全洗脱.在优化的实验条件下,具有吸附容量大、吸附速度快的特点.本法的检出限(3σ)为10.6 ng/L;相对标准偏差(RSD)为1.5%,(n=7,C=2.0 μg/L),富集50倍.本法测定标准样品的测定值与参考值吻合.用于土壤类样品中Cd(Ⅱ)的测定,结果令人满意.     

超声搅拌悬浮液进样石墨炉原子吸收测定海洋沉积物中的痕量镉

研究了一种使用超声搅拌悬浮液进样石墨炉原子吸收测定海洋沉积物中痕量镉的快速简便方法。使用丙三醇水溶液作为悬浮液介质,稳定时间可达７０ｍｉｎ,再用磷酸二氢铵作为基体改进剂,可使灰化温度大大提高,克服了基体干扰。用于海洋和澡流沉积物标准物质中镉的测定,对同一样品１０次平行测定的相对标准偏差为２．３％。标准曲线的线性范围为０－６．０μｇ．Ｌ＾－１,取得了较为满意的结果。     

交联壳聚糖分离富集-火焰原子吸收法测定水样中痕量银

以甲醛、环硫氯丙烷为交联剂,由壳聚糖合成了一种新型的交联壳聚糖微球(FCCIS)分离树脂,研究了不同条件下FCCTS对Ag(Ⅰ)的吸附性能.在pH 3.6时FCCTS对Ag(Ⅰ)定量吸附,吸附在树脂上的Ag(Ⅰ)可用0.5 moL/L的氨水将其洗脱,用火焰原子吸收光谱测定.该法对Ag(Ⅰ)的检出限为61 ng/mL(3σ,n=8),相对标准偏差为2.2%(n=7,ρ=2μg/mL),线性范围为0.05～4μg/mL,加标回收率在98.8%～101.7%之间.该法已用于水样中痕量银测定.     

流动注射在线吸着分离预浓集冷蒸气原子吸收法测定痕量镉

研究了IRC-718离子交换树脂、122螯合树脂和MuromacA-1树脂对镉的预浓集条件,建立了超痕量镉的流动注射在线吸着分离预浓集冷蒸气发生原子吸收光谱测定方法.在每小时进样60,60和45次速度下检出限(3σ)分别为3.0,3.0和2.4ng/L.线性范围0～0.3μg/L,对0.2μg/L镉测定的相对标准偏差为2.0%～2.6%(n=11).讨论了用这3种离子交换树脂微柱进行分离预浓集时条件参数的优化、抗干扰能力以及对天然水样的回收率,并分别进行了水样的测定.     

原子捕集火焰原子吸收法测定水中镉

采用自制原子捕集装置，选择了镉在不锈钢管上捕集的合适条件，使测镉的灵敏度比常规火焰原子吸收法提高了116倍。应用于工业废水中痕量镉的测定，获得满意结果。     

热喷雾进样镍管火焰炉原子吸收法直接测定葡萄酒中的镉

报道了用热喷雾进样镍管火焰炉原子吸收光谱法直接测定葡萄酒中的镉。热喷雾毛细管和火焰炉内的高温及氧化性气氛可以使样品实现在线消解和镉的测定。将葡萄酒样品浓缩后加入2%HNO3和10%H2O2,直接进样测定。其测定结果与ICP-MS法吻合较好,葡萄酒样品加标回收率在93%~107%之间。该法简单、快速,灵敏度高。     

原子吸收,原子荧光和火焰光谱分析

本文根据1988～1990年国内主要分析刊物所发表的文章,以及第三届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA)、中国化学会第三届原子光谱会的主要论文,对我国原子吸收、原子荧光和火焰光谱分析的进展进行了评述,对于国外有关的重要文章也简单地加以介绍。     

计算原子吸收分光光度法多元素同时测定

本文研究了用计算原子吸收分光光度法进行多元素同时测定的方法。利用火焰原子吸收法中的化学干扰效应,建立相应的关系函数,以标准增量法测定,非线性最小二乘法迭代求解,同时计算出主测元素和干扰元素的含量,从而实现了多元素的同时测定。     

磁芯-硫脲壳聚糖微柱在线流动注射-原子吸收光谱法测定大米中痕量镉

本文将磁芯-硫脲壳聚糖作为固定相填充到自制的微柱中,采用流动注射在线分离富集与火焰原子吸收法联用对大米中痕量镉进行测定。pH=7.0的试液以3.9mL/min速率采样120s,以0.5mol/L HNO3-0.1mol/L硫脲作为洗脱液,用火焰原子吸收光谱法测定洗脱液中Cd2+,检测的线性范围为0.02~1.20μg/mL(r=0.9922),检出限(3σ)为2.5ng/mL,相对标准偏差(RSD)为0.79%(c=1.0μg/mL,n=7),加标回收率在96.0%~104.2%之间。     

原子吸收原子荧光和火焰光谱分析

原子吸收原子荧光和火焰光谱分析何华＊１９５８年中山大学物理系毕业，现任中国广州分析测试中心研究员。中国仪器仪表学会分析仪器学会理事。《分析测试学报》、《光谱学与光谱分析》、《分析仪器》以及《分析测试仪器通讯》等期刊编委。多年来主要从事原子光谱分析新...     

原子吸收、原子荧光和火焰光谱分析

本文主要根据1991～1993年第一季度国内重要分析刊物所发表的文章以及在此期间重要全国性会议的主要论文,对我国原子吸收光谱法,原子荧光光谱法以及火焰发射光谱分析法的进展作一综述。文中共收集文献692篇。     

Unmodified Multi-Walled Carbon Nanotubes as Sorbent Material in Flow Injection on-Line Sorbent Extraction Preconcentration System for Cadmium Determination by Flame Atomic Absorption Spectrometry

Unmodified multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) were demonstrated as hydrophobic sorbent material for flow injection on-line microcolumn preconcentration coupled with flame atomic absorption spectrometry for cadmium determination in natural water samples. The method was based on on-line chelate complex formation between the analyte with sodium diethyldithiocarbamate and retention onto the surface of MWCNTs. Quantitative elution of the analyte was achieved with methanol which was whereupon delivered to the FAAS nebulizer for atomization and measurement. The microcolumn was packed with a mixture of MWCNTs and silica beads in order to minimize the generated back-pressure in the flow system which arises from the nano dimensions of MWCNTs. All factors affecting the performance of the proposed method were studied thoroughly. For a 180 s preconcentration time the enhancement factor was 54, the detection limit (3s) was 0.24 µg L^?1, and the precision as relative standard deviation at a 5.0 µg L^?1 Cd(II) concentration level was 3.2%. The method was applied to the analysis of environmental water samples and the accuracy evaluated via certified reference material and recovery experiments.     

Determination of Cadmium in Fruit and Vegetables by Ionic Liquid Magnetic Microextraction and Flame Atomic Absorption Spectrometry

An ionic liquid-linked dual magnetic microextraction procedure is reported for cadmium(II) with flame atomic absorption spectrometry. Cadmium was complexed with pyrolidine dithiocarbamate and the chelate was extracted into the fine droplets of 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate by using a vortex mixer with Fe₃O₄ nanoparticles. Plackett–Burman design was used to optimize relevant parameters of the method, including the pH, the volume of ionic liquid, the amount of ammonium pyrolidine dithiocarbamate, the mass of magnetic nanoparticles, and the vortex time. The pH, volume of ionic liquid, and mass of ammonium pyrolidine dithiocarbamate significantly affected the recovery. The limit of detection, preconcentration factor, and relative standard deviation were 0.32 µg L^?1, 80, and 3.4%, respectively. The procedure was validated by the analysis of spinach leaves standard reference material 1570a and recovery measurements. Practical application of the method involved the determination of cadmium in fruit and vegetables.