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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
采用微波消解法对聚碳酸酯(PC)样品进行前处理,使用电感耦合等离子体发射光谱(ICPOES)法测定聚碳酸酯中重金属铅、镉、汞、铬元素,通过对消解方式和消解试剂的研究,建立了ICP-OES法测定聚碳酸酯中重金属铅、镉、汞、铬元素的方法。结果表明,铅、镉、汞、铬加标回收率均在94.0%~105%,相对标准偏差(RSD)均小于4%,样品处理时间短,测定速度快,污染小,环保,有较高的加标回收率和精密度,适用于聚碳酸酯中重金属铅、镉、汞、铬的测定。  相似文献   

2.
采用端视电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定玩具涂料中可溶性铅、镉、汞、砷、铬、锑、硒和钡.对仪器的工作参数和被测元素的分析谱线进行了优化和选择.铅、镉、汞、砷、铬、锑、硒和钡的检出限分别为0.006、0.0009、0.012、0.023、0.000 8、0.013、0.030和0.0006 mg/L.定量下限分别为0.99、0.15、2.0、3.8、0.14、2.2、5.0和0.10 mg/kg.相对标准偏差为0.76%~2.72%(n=8),加标回收率为96.0%~104.0%.该法适用于玩具涂料中铅、镉、汞、砷、铬、锑、硒和钡的快速测定.  相似文献   

3.
用常规酸消解法或微波消解法消解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了玩具包装物中的铬、镉、汞、铅的含量.对六价铬、镉、汞、铅的总含量超过100 mg·kg-1的样品,用共沉淀分离消解液中三价铬后,再用ICP-AES测定六价铬的含量,建立了玩具包装物中六价铬、镉、汞、铅的快速分析方法.方法的回收率为91.2%~103.5%,相对标准偏差(n=11)均小于3%.  相似文献   

4.
塑料制品中铅、汞、镉、铬(Ⅵ)测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
塑料样品用硝酸、盐酸、高氯酸及过氧化氢(含硅样品尚须加入氢氟酸)加压消解,可按程序用微波加热或置于不锈钢压力罐中,密闭后在控温于190℃的烘箱中加热.所得试样溶液供电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅、汞及镉,要求及限量的盐酸抵消氯离子的影响,测定了标准物质中铅、汞、镉的含量,测得结果与证书值一致,铅、汞、镉测定值的相对标准偏差(n=9)在0.3%~8.0%之间.另取样品用二苯基羰酰二肼(DPC)光度法测定其铬(Ⅵ)含量,样品中铬(Ⅵ)用氢氧化钠-碳酸钠混合溶液和磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲溶液超声提取60 min,分取部分过滤提取液,按DPC光度法测定铬(Ⅵ)量.测得铬(Ⅵ)的平均回收率为95%,平均相对标准偏差(n=9)为0.35%.铅、汞、镉及铬(Ⅵ)的检出限(3σ)依次为0.011,0.007,0.003,0.001 mg·L-1.  相似文献   

5.
采用冷凝回流技术,将电子产品中锌合金样品用稀HNO谱直读DUO-ICP-AES同时测定锌合金中的铅、镉、 铬和汞,方法的检出限为0.0012~0.016μg/mL,方法的回收率为92.3%~99.5%,RSD为0.32%~3.5%.该方法快速简便,可应用于电子电气产品锌合金中的铅、镉、铬和汞日常检验.  相似文献   

6.
原子吸收光谱法测定益寿回春口服液中砷铅镉铬汞的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用原子吸收光谱法测定了益寿回春口服液中砷、铅、镉、铬和汞的含量,并参照食品中重金属的限量规定进行了比较。结果表明,益寿回春口服液中的砷、铅、镉、铬和汞均低于限量标准,为该产品的质量控制提供了依据。  相似文献   

7.
研究了采用微波消解-电感耦合等离子体质谱仪测定精油中重金属元素砷、钡、铋、镉、铬、铅、锑、汞含量的方法,确定了实验的最佳条件.方法检出限在0.3~3 μg/kg之间,回收率为84.9%~101.5%,RSD在0.9%~4.7%之间.  相似文献   

8.
建立电感耦合等离子体质谱法(ICP–MS)测定食品接触纸制品中铬、镍、砷、镉、铅、汞6种重金属含量的方法。样品经微波消解处理后用ICP–MS进行测定,内标法定量。在优化实验条件下,测定汞元素的线性范围在0~10μg/L之间,测定铅、镉、铬、镍、砷元素的线性范围在0~100μg/L之间,相关系数均大于0.999。各元素的检出限为0.001~0.1 mg/kg,加标回收率为89.3%~116.0%,测定结果的相对标准偏差为3.5%~7.9%(n=6)。该方法样品处理简单,检测灵敏度高,适用于食品接触纸制品中铬、镍、砷、镉、铅、汞的检测。  相似文献   

9.
建立了ICP-OES内标法同时测定纺织品中砷、锑、铅、镉、铬、钴、铜、镍、汞等9种有害元素的检测方法.采用钇(Y)作为内标添加物,有效补偿了酸性汗液中钠元素造成的背景干扰.结果表明:砷、锑、铅、镉、铬、钴、铜、镍、汞等9种元素的谱线强度与其浓度在(0.03~0.30)~10 mg/L范围内均具有良好的线性关系,检出限分...  相似文献   

10.
金属饰品样品用硝酸(20+80)溶液浸泡过夜,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属饰品中铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡和镍的溶出量。选择波长为216.9,228.8,267.7,194.2,206.8,189.0,196.0,455.4,216.6nm的9条谱线依次作为测定铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡和镍的分析线。铅、镉、铬、锑、砷、硒、钡和镍的质量浓度与其发射强度在10.0mg·L-1以内、汞在2.0mg·L-1以内呈线性关系,检出限(3s)在0.002~0.05mg·L-1之间。方法用于金属饰品的分析,回收率在95.4%~103.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=11)在0.68%~2.0%之间。  相似文献   

11.
Two reference materials, at relatively low and high concentrations (GBW08404 and GBW08405), for analysis of the mass fractions of Cd, Cr, Hg and Pb in polypropylene were developed. The reference materials were prepared by doping blank polypropylene base material with Cd, Cr, Hg and Pb in the form of oxides, salts or pigments. Homogeneity and stability studies were performed by inductively coupled plasma mass spectrometry. The certification of the four analytes was carried out by isotope-dilution mass spectrometry (IDMS) with microwave-assisted digestion. Combined uncertainties were calculated from the IDMS uncertainty evaluation budget and the uncertainty of the homogeneity. The mass fractions of Cd, Cr, Hg and Pb of the two certified reference materials (CRMs) were from 8 to 1,000 mg kg−1. The two samples were also used in an interlaboratory comparison scheme in which National Institute of Metrology, China, National Metrological Institute of Japan and Korea Research Institute of Standards and Science participated. The agreement of the comparison results proved that the certification procedure of the CRMs is valid and that the certified values of Cd, Cr, Hg and Pb are accurate and reliable.  相似文献   

12.
建立微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定汽车涂料中Pb,Cr,Se,Ba,Sb,As,Cd,Hg含量的方法。以HNO_3-H_2O_2(体积比为4∶1)混合酸消解样品,各元素分析谱线:Pb 220.353 nm,Cr 267.716 nm,Se196.090 nm,Ba 233.527 nm,Sb 217.581 nm,As 189.042 nm,Cd 228.802 nm,Hg 184.950 nm。8种元素测定结果的相对标准偏差为2.02%~12.94%(n=6);对白色、蓝色、红色汽车漆样品进行加标回收试验,Pb,Cr,Se,Ba,As,Cd,Hg,的加标回收率为81.26%~99.79%,Sb的回收率为62.43%~87.61%。该方法快速、简便,精密度、准确度较高,可用于汽车涂料中重金属含量的监控。  相似文献   

13.
Inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS) and neutron activation analysis (NAA) were employed in the determination of heavy metal concentrations in water, plant and sediment samples to assess the extent of heavy metal pollution in a river system which is located within an industrial zone. Elemental concentrations of As, Pb, Hg, Cr, Cu, Cd, Ni and Zn were measured in the samples. Statistical analysis was performed on the data obtained to look for trends in the pollution pattern of these elements on the river system. The trend in concentrations of heavy metals pollution in water samples is in the order of Zn > Cu > Ni > Cr > As > Pb > Hg > Cd, whereas in plants the order is Zn > Cr > Cu > Pb > Ni > As > Hg > Cd and in sediments Zn > Cu > Pb > Ni > As > Hg.  相似文献   

14.
玩具、铅笔中8种有害元素模拟溶出条件的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
国内外标准中关于玩具、铅笔中可溶性有害元素砷、钡、镉、铬、汞、铅、锑、硒的测定只考虑了胃液酸度的影响这一不足,在充分考虑唾液、胃液两种介质的影响下,建立了新的模拟溶出条件,将改进后的方法用于检测玩具、铅笔中8种有害元素,测定结果更切合实际。  相似文献   

15.
Summary The element contents of Cd, Cu, Hg, Ni, Pb and Zn of three types of soil were certified. The preparation, homogeneity and stability are reported. The certified contents as well as values for Co, Cr, Mn and Se and for the aqua regia soluble contents Cd, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb and Zn are given.
Zertifizierung von Schwermetallspuren (Cd, Cu, Hg, Ni, Pb und Zn) in drei Bodenproben
Zusammenfassung In drei verschiedenen Bodenproben wurden die Elementgehalte an Cd, Cu, Hg, Ni, Pb und Zn zertifiziert. Es wird berichtet über die Bereitung, Homogenität und Stabilität. Die zertifizierten Gehalte sowie der Gehalt an Cr, Co, Mn und Se und der Gehalt an königswasserlöslichem Cd, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb und Zn werden angegeben.
  相似文献   

16.
Analytical results are reported for the determination of inorganic species in water and sediments sampled in the Senio river ecosystem. The species determined are Cu, Pb, Cd, Zn, Co, Cr, Ni, Fe, Mn, Hg, F-, Cl-, Br, NO3-, SO4-, Na+, K+, Ca++, Mg++, NH4+ in integrated water, and Cu, Pb, Cd, Zn, Co, Cr, Ni, Fe, Mn, Hg in sediments. For all the elements, in addition to detection limits, precision and accuracy are given: the former, expressed as relative standard deviation (sr), and the latter, expressed as relative error (e), were good, being in all cases lower than 6%. Limitedly to Cu, Pb, Cd and Zn a critical comparison with voltammetric measurements is also discussed.  相似文献   

17.
为建立大批量谷类产品中重金属元素的快速检测方法,采用快速消解法,样品于聚丙烯刻度离心管中经硝酸消解,用电感耦合等离子体质谱仪同时检测Pb、Cd、Cr、Cu、Zn、Ni、As、Hg等8种重金属元素含量。研究了消解酸用量及消解时间对结果的影响,并优化了仪器工作参数。研究结果表明,样品在120℃消解1 h后直接定容测定,各元素在实验浓度范围内线性良好,相对标准偏差RSD值1.1%~7.2%,Pb、Cd、Cr、Cu、Zn、Ni、As、Hg各元素的方法检出限分别为0.02、0.000 3、0.03、0.02、0.08、0.01、0.002和0.000 4 mg/kg。试剂用量少、简便、快捷、准确性好,适用于电感耦合等离子体质谱法定量检测稻米、小麦、玉米等谷类产品中重金属元素的含量。  相似文献   

18.
为研究黔产市售绿茶中重金属的含量分布特征及健康风险,以五个生产加工地的黔产市售绿茶为研究对象,分析其9种重金属(Pb、Cr、Cd、Hg、Cu、Zn、Mn、Ni和As)含量,利用美国环境保护署(USEPA)推荐的健康风险评价模型进行人体重金属的健康风险评价。结果表明,五种茶叶中Cr、Cd、Pb、Hg、Cu和As含量均低于国家限量标准。黔产市售绿茶的重金属浸出率大小次序为Zn>Mn>Hg>As>Cd>Pb>Cr>Cu>Ni。健康风险评价结果表明,五个产地的绿茶中重金属通过饮茶途径所产生的健康危害个人年风险大小次序为Cd>As>Mn>Ni>Cr>Hg>Pb>Zn>Cu,茶叶中重金属通过饮茶途径所产生的个人健康危害年风险总和为4.33×10-6~5.73×10-6 a-1,均低于USEPA和ICRP推荐的最大可接受风险水平,表明重金属引起的健康危害极小,其对暴露人群造成的健康危害可忽略不计,绿茶中重金属均处于安全范围内。  相似文献   

19.
Analytical results are reported for the determination of inorganic species in water and sediments sampled in the Lamone and Marzeno rivers ecosystem. The species determined are Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Zn, Hg, F-, Cl- Br-, NO3-, SO4--, Na+, K+, Mg++, Ca++, NH4+ in superficial water, and Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Zn, Hg in sediments. For all the elements, in addition to detection limits, precision and accuracy are given: the former, expressed as relative standard deviation (s(r)), and the latter, expressed as relative error (e), were good, being in all cases lower than 6%.  相似文献   

20.
采用激光烧蚀固体进样技术的电感耦合等离子体质谱法(LA-ICP-MS)测定了塑料中的Pb、Cd、Cr和Hg。选择了线扫描激光烧蚀方式,并从灵敏度和稳定性角度优化了工作参数。根据计算分馏因子考察了分馏效应,结果表明,所测元素分馏效应小。塑料中Hg的记忆效应严重,认为主要来自样品表面吸附,减小样品的表面积可减小Hg的记忆效应。以聚丙烯标准物质及其空白片作校准曲线,应用于ABS、PPS、PA66+30%GF、PVC、PTFE等实际塑料样品的测定,测定结果与ICP-OES(XRF)法测定值基本吻合。Pb、Cd、Cr和Hg的检测下限分别为0.002、0.001、0.08和1.5 mg/kg。  相似文献   

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