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介绍了用石墨炉原子吸收分光光度法测定大气颗粒物中的锡,并进行了全程序空白值的测定、精密度测定,准确度测定,以及加标回收率实验,各项指标均符合实际要求。 相似文献
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对300余个样品进行监测,选择灵敏度高的石墨管和最佳基体,提高灰化、原子化的温度,确立了石墨炉原子吸收法测定空气中铍含量的实验条件。样品采用干灰化消解法,最佳溶剂为质量分数l%的硝酸溶液,利用仪器内置的样品浓度计算程序,绘制工作曲线直接获得样品中铍的含量。方法检出限为0.021μg/L,测定结果的相对标准偏差小于2%(n=6),线性范围为0~6.5μg/L,加标回收率为91.6%~107%。 相似文献
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建立石墨炉原子吸收分光光度法测定水中痕量可溶性钛和总钛。测量可溶性钛的样品通过0.45μm水系微孔滤膜过滤后直接测定,测量总钛的样品根据不同类型采用硝酸、过氧化氢、硫酸的不同组合进行消解。通过试验确定了最佳石墨炉程序升温工作条件和热解涂层石墨管的应用。干扰试验表明水中常见共存离子不干扰钛的测定。本方法经6家实验室验证,在0~250μg/L范围内线性良好,方法检出限可溶性钛为4.0μg/L,总钛为7.0μg/L。测定结果的相对标准偏差不大于12%(n=6),加标回收率为90.0%~107%,该方法对钛标准物质测定结果的相对误差为–3.4%~2.4%。该方法准确、可靠,检出限低,干扰少,易于推广应用。 相似文献
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石墨炉原子吸收分光光度法测定茵栀黄注射液及其中的铅镉 总被引:2,自引:0,他引:2
采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS),通过对波长、光谱带宽、灯电流、干燥温度、灰化温度、原子化温度的选择来确定最佳条件,直接测定经浓HNO3和H2O2消解法预处理的茵栀黄注射液及4味药材金银花、茵陈、栀子、黄芩中Pb、Cd的含量。用体积分数为0.002%柠檬酸作基体改进剂,提高了灰化温度,消除了背景干扰,改善了原子化吸收峰,提高了测定灵敏度。线性回归方程为APb=0.0033c 0.04072,相关系数为rPb=0.9991,检出限为4×10-8mg/L;ACd=0.0889c 0.2158,rCd=0.9995,检出限为2×10-9mg/L。方法回收率为99.0%~110%,相对标准偏差小于2.5%。 相似文献
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测定鱼中痕量硒的横向石墨炉原子吸收分光光度法 总被引:6,自引:0,他引:6
应用加拿大Aurora -1000型横向石墨炉原子吸收分光光度计测定鱼中痕量硒,优化了样品消化条件和待测元素的各项测定参数 ,并对横向石墨炉和纵向石墨炉在同等条件下测定硒作了较为详尽的比较。用该法对实际样品进行了测定,获得满意结果。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定壳聚糖中的痕量镉 总被引:2,自引:0,他引:2
翁棣 《广东微量元素科学》2003,10(9):53-55
采用石墨炉原子吸收法直接测定了壳聚糖中的痕量镉,以HF-HClO4体系消化试样,用Pd(NO3)2作基本改进剂,灰化温度1000℃:,原子化温度2200℃。本法相对标准偏差为2.8%,回收率在97.0%-106.3%之间,快速,简便,准确。 相似文献
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微波消解石墨炉原子吸收法测定人发中的铅、镉 总被引:2,自引:0,他引:2
采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)测定人发中的铅、镉含量.采用微波消解法消解样品,加入(NH4)2SO4+KH2PO4基体改进剂消除干扰,对消化剂种类、消解压力、仪器条件等进行了探索.方法简便、准确度高,Pb和Cd的平均回收率分别为101.8%和107.1%,相对标准偏差(RSD)为5.14%和6.80%,方法检出限Pb为9.53 ng/mL,Cd为0.78 ng/mL. 相似文献
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采用石墨炉原子吸收法测定动物组织中的微量铬,以HNO3-HC lO4为消化剂,消化温度为250℃,消化时间为90 m in。研究了进样酸度和共存离子对测定结果的影响,铬的浓度在10~300 ng/(10 mL)内服从比耳定律,铬的浓度与吸光度的线性相关系数为0.998 4。将该方法用于兔肝脏中铬的测定,测定结果的相对标准偏差为5.0%(n=10),加标回收率为93.8%~95.0%。 相似文献
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在过氧化氢溶液及硝酸镍存在下,用石墨炉原子吸收法测定化妆品中砷的含量,砷的浓度在0-1mg/L时与吸光度线相关,线性方程为A=0.838c 0.003,相关系数为0.99994。对液体和固体化妆品中的砷进行测定,砷的加标回收率为98.3%-98.7%,测定结果的相对标准偏差为0.65%-1.50%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定L-色氨酸中的铅 总被引:1,自引:0,他引:1
采用干灰法消化L-色氨酸样品,建立了测定L-色氨酸中重金属(以铅计)含量的石墨炉原子吸收光谱法。对测定L-色氨酸的仪器工作条件进行了探讨。铅的浓度在0~32μg/L内与吸光度成良好的线性关系,线性回归方程为A=0.023 170c 0.003 600,相关系数r=0.999 8,测定结果的相对标准偏差为1.1%(n=5),回收率为97.7%~100.6%。 相似文献
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研究了石墨炉原子吸收法测定合金钢中痕量砷的实验条件和干扰抑制方法。在合金钢样品溶液中加入硝酸镍溶液作基体改进剂,不仅提高了砷的灰化温度,而且提高了测定灵敏度。砷的含量与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.9846。测定结果的相对标准偏差小于6.5%,加标回收率为95%~106%。检出限为0.01ug/mL。 相似文献