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负载型Ru基催化剂用于丙酮常压气相加氢 总被引:1,自引:0,他引:1
采用气相脉冲法,首次将非晶态Ru-B合金催化剂用于催化丙酮常压气相加氢反应.研究结果表明负载型Ru-B合金催化剂在较低的反应温度下表现出了很高的活性及生成异丙醇的选择性;负载在γ-Al2O3上的非晶态Ru-B合金与晶态的Ru相比,活性及异丙醇的产率都有很大提高;采用不同载体的非晶态Ru-B合金催化剂活性不同,在所选定的反应温度下,以膨润土为载体的Ru-B合金催化剂的活性与异丙醇的产率均高于以γ-Al2O3作载体的.用程序升温还原(TPR),程序升温脱附(TPD),等离子体发射光谱(ICP)等方法对催化剂表面性质及含量进行了表征. 相似文献
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共沉淀法制备的镁铝氧化物催化剂上丙酮气相缩合反应 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法, 以氨水为沉淀剂制备了一系列具有不同Mg/Al摩尔比的镁铝氧化物催化剂, 考察了它们在丙酮气相缩合反应中的催化性能, 并通过XRD, XPS, ICP, TG-DTA和TPD等手段对催化剂的结构和性质进行了表征. 实验结果表明, 以反滴沉淀方式制备的Mg1.0AlO催化剂具有较高的反应活性和稳定性, 在反应温度为573 K条件下, 反应85 h后丙酮的转化率仍可以达到65%. 镁铝氧化物表面存在一定量强度和密度相互匹配的弱碱和强碱中心对提高催化剂的活性和稳定性有利. 相似文献
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对二苄叉丙酮的制备实验进行了改进。用氧化铝固载氟化钾代替氢氧化钠作催化剂,研究了醛酮物质的量之比、催化剂用量和溶剂对产率的影响,合成了二苄叉丙酮。该法反应时间短,产率高,操作简便,催化剂可回收再生重复使用。用同样方法合成了其他理,α’-双亚苄基丙酮。 相似文献
5.
研究了H2O对Ni/MgAlO催化剂上丙酮加氢为异丙醇的催化反应的影响。结果发现,在丙酮中添加少量H2O可提高丙酮转化率,但超过5%的H2O量则会显著降低催化剂活性。吸附量热结果表明,催化剂表面吸附少量H2O会明显降低异丙醇的吸附热,但对丙酮吸附热的影响较小,这也许是反应体系中少量的H2O能促进丙酮加氢活性的原因之一。当催化剂表面吸附较多H2O后,丙酮、异丙醇和H2的吸附热都降低了,因此反而抑制了丙酮的加氢反应。此外,红外光谱结果表明,预吸附水抑制了催化剂表面异丙醇脱氢生成丙酮,并抑制吸附的丙酮在表面生成烯醇盐或异丙叉丙酮等物种,这也许是少量水能促进丙酮加氢生成异丙醇的另一个重要原因。 相似文献
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研究了H2O对Ni/MgAlO催化剂上丙酮加氢为异丙醇的催化反应的影响。结果发现,在丙酮中添加少量H2O可提高丙酮转化率,但超过5%的H2O量则会显著降低催化剂活性。吸附量热结果表明,催化剂表面吸附少量H2O会明显降低异丙醇的吸附热,但对丙酮吸附热的影响较小,这也许是反应体系中少量的H2O能促进丙酮加氢活性的原因之一。当催化剂表面吸附较多H2O后,丙酮、异丙醇和H2的吸附热都降低了,因此反而抑制了丙酮的加氢反应。此外,红外光谱结果表明,预吸附水抑制了催化剂表面异丙醇脱氢生成丙酮,并抑制吸附的丙酮在表面生成烯醇盐或异丙叉丙酮等物种,这也许是少量水能促进丙酮加氢生成异丙醇的另一个重要原因。 相似文献
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1,2-丙二醇合成丙酮醛反应催化剂的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过固定床反应器考察了掺磷玻璃微珠银催化剂对1,2-丙二醇选择性氧化合成丙酮醛的催化性能。试验结果表明,在适宜的条件下,该催化剂对1,2-丙二醇的转化率达到98%,对丙酮醛选择性达到了69%。作者还就磷对催化剂选择性的提高给出了解释 相似文献
8.
CuO-NiO/SiO2催化氧化1-甲氧基-2-丙醇合成甲氧基丙酮 总被引:6,自引:0,他引:6
采用浸渍法制备了CuO-NiO/SiO2负载型催化剂.以空气为氧源,对CuO-NiO/SiO2催化体系催化氧化1-甲氧基-2-丙醇合成甲氧基丙酮反应的催化活性进行了考察.实验结果表明,NiO组分的负载量对催化活性影响较大;NiO和CuO两者之间有很强的协同催化效应.TPR和XRD结果表明,添加镍组分可促进铜在载体表面上分散,使氧化物还原温度降低,提高催化活性.在优化条件下,1-甲氧基-2-丙醇的转化率可达74.3%,甲氧基丙酮的收率可达63%. 相似文献
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