钼蓝法测定玉米浆中磷含量

玉米浆中磷含量的测定方法,是常规的钼蓝比色法应用于液态有机样品中磷的总含量测定。采用液态样品的固化处理、硝化与灰化相结合的方法,能使有机磷彻底转变为无机磷,是磷含量微量分析的一种常规、简便、行之有效的分析方法。     

钼蓝比色法测定食品中的还原型维生素C

食品中的原型维生素Ｃ（Ｖｃ）能将磷钼酸盐定量还原成亮蓝色的钼蓝络合物，通过比色即可测定出食品中的还原型Ｖｃ的量。本文详细研究了影响显色反应的各种因素，结果表明在酸性介质中，维生素Ｃ与磷钼酸盐的反应速度且反应体系的吸光度稳定。在本文试验条件下，Ｖｃ浓度在０－１５００μｍ／２５ｍｌ范围内服从比耳定律。应用本法测定韭菜、桔子晶等食品中的还原型Ｖｃ，并与２．６－二氯靛酚法测定结果比较，基本一致。本文通过试     

磷锆钼蓝—丁基罗丹明B缔合分光光度法测定磷的研究

本文研究了磷锆钼蓝与丁基罗丹明B之间的离子缔合反应,建立了一种新的离子缔合分光光度法并用于磷的测定。在聚乙烯醇存在下,磷锆钼蓝杂多酸与丁基罗丹明B形成的离子缔合物,最大吸收在596nm波长处,表观摩尔吸光系数为2.3×10~5·mol~(-1)·cm~(-1),磷量在0～4μg/25ml范围内符合比耳定律,本方法具有灵敏度高,有色缔合物稳定等特点,方法用于钢铁样品中磷的测定,结果令人满意。     

用钼蓝反应动力学方法作微量磷的分光光度测定

提出用ｄ－葡萄糖试剂做钼蓝反应的还原剂测定磷的动力学方法。用吸光度监测反应速度，用假一级反应的关系式测定了反应速度与磷浓度的线性范围为０．６～２．５μｇ／ｍＬ。用内标法计算五种土壤样品中的含磷量，分析结果与常规方法比较，符合程度令人满意。     

钼蓝光谱法测磷的前处理改进

磷钼蓝光谱法(GB/S12398—1990)测磷,前处理操作繁琐、耗时长且污染环境。以氧瓶燃烧法对磷样品进行前处理改进,不仅简要快速,准确度高,而且减少了对环境的污染。     

赤霉素在钼蓝法测定煤中磷的应用

利用赤霉素作为显色剂,实验测定煤中磷的含量.结果表明,在1.0mol/L盐酸介质中,将磷钼杂多酸还原成磷钼杂多蓝,其最大吸收波长为670nm,表观摩尔吸光系数为1.39×104L.mol-1.cm-1,线性范围为0~0.1mg/50mL.该法准确、可靠.     

磷钼蓝分光光度法测定食品中磷酸盐含量测量不确定度评定

目的：对磷钼蓝分光光度法测定食品中磷酸盐含量进行不确定度评定分析,得出该方法的扩展不确定度。方法：采用磷钼蓝分光光度法测定食品中磷酸盐的含量,根据实验原理、实际操作过程和步骤,通过建立合适的数学模型,对该方法的不确定度进行了全面、合理的分析,评定和合成。结果：给出了采用该方法测定食品中磷酸盐含量的扩展不确定度。结论：评定过程简明清晰,不重不漏,具有一定的实用性。     

比色法测定二氧化氯的含量

根据二氧化氯与酪氨酸显色反应的特性,发现除了490nm显色反应吸收峰外,306nm有一更强的吸收峰,同样可利用比色法测定二氧化氯的含量,该法测定二氧化氯的浓度范围可扩展为2.5～25.0mg/L。     

硅钼蓝分光光度法测定矿石中二氧化硅的含量

样品经碱熔酸化后,在硫酸介质中硅酸根与钼酸根形成硅钼杂多酸,还原硅钼杂多酸为硅钼兰,溶液的蓝色程度与硅含量成正比,借以进行分光光度计的定量分析.     

磷钨钼蓝光度法测定钼的研究和应用

本文研究了磷钨钼杂多蓝的形成条件及某些光度性质和组成；在0.05～0.20mol/L H2SO、[P]：[W]：[Mo]=3：10：1和 0.4g/L抗坏血酸时形成磷钨钼蓝，其λmax=500nm,ε′=1.3×10∧3L/mol·cm，以Mo（Ⅵ）计0～0.20g/L遵守比尔定律，磷钨钼蓝络合比np·nw：nMo=1：1：2。首次提出测定高速钢中钼的磷钨钼蓝光度法，此法有较高的准确度、重现性、选择性而且较简单快速。     

钢材中锑磷钼蓝光度法测定磷量的方法研究

该文介绍了用锑磷钼蓝光度法测定钢铁及合金中的磷量的方法.对于钢材及合金中磷元素的分析,在排除了硅、铬、砷等元素的干扰后,以锑磷钼蓝光度法进行显色反应,不仅回收率高,而且准确度、精密度高,方法简单快捷.     

火焰原子吸收法测定中草药中的微量钼

提出了磷酸一氯化铝消除干扰，铝盐增敏火焰原子吸收法测定中草药中的微量钼的方法．方法线性范围为0.5～50ug．mL^-1，当铝盐存在时，测定钼的灵敏度增加25％．该方法简单、快速、准确，已用于10种中草药中微量钼的测定，结果满意．     

硅钼蓝光度法测定铅锰铁中硅的含量

试样经硝酸溶解后，在0．1-0．6mol／L的酸度下，使硅酸与钼酸形成黄色硅钼酸。然后加入草硫混酸消除磷的干扰，用硫酸亚铁铵将硅钼黄还原成硅钼蓝。通过采用配制与试样相同基体的办法，加入不同含量的硅标液来测定试样中硅的含量。     

硅钼蓝光度法测定铅锰铁中硅的含量

试样经硝酸溶解后,在0.1～0.6 mol/L的酸度下,使硅酸与钼酸形成黄色硅钼酸.然后加入草硫混酸消除磷的干扰,用硫酸亚铁铵将硅钼黄还原成硅钼蓝.通过采用配制与试样相同基体的办法,加入不同含量的硅标液来测定试样中硅的含量.     

催化动力学光度法测定痕量钼

以罗丹明Ｂ为光度指示剂检测受钼（Ⅵ）催化的过氧化氢氧化碘离子的反应速度，建立了催化动力学法测定痕量钼的新方法．采用磺基水杨酸作催化反应的活化剂，提高了测定钼的灵敏度和选择性．该法测定钼的线性范围为０～０．０８μｇ／２５ｍＬ，测定下限（△Ａ＝０．０１）为１×１０－１０ｇ／ｍＬ．采用α－安息香肟氯仿溶液草取分离，测定了水样和尿样中钼．     

分光光度法测定附桂骨痛复方中总生物碱的含量

探讨了附桂骨痛复方中主要有效成分乌头类总生物碱的质量浓度测定方法。依据乌头类总生物碱与溴甲酚绿在pH=3.5的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液中反应生成离子对化合物的光谱特征,利用分光光度法于412.5nm波长处测定吸收度并计算含量。结果表明,乌头碱含量在10.12～22.77μg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9996, n=6),其平均加样回收率为99.27%。该法用于测定附桂骨痛复方提取液中乌头类总生物碱的含量准确可靠、简便易行、专属性强。     

活性炭负载磷钼酸催化合成乙酸环己酯的研究

以活性炭负载磷钼酸为催化剂,由乙酸和环己醇合成乙酸环己酯.优化的反应条件为:在以环己烷为带水剂,催化剂用量为反应物总量的2%(质量分数),醇酸比1∶1.1,反应温度110℃,反应时间90min的条件下,酯化率达88.5%,产品纯度>98%.     

分光光度法测定新型密封胶中异氰酸酯基含量

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在冰乙酸(HAc)存在下,异氰酸酯基与N,N-对二甲氨基苯甲醛(DMAB)形成有色化合物,该有色化合物的最大吸收波长为440 nm.通过对显色剂用量、体系的酸度、显色时间等影响因素的考察,建立了分光光度法测定新型密封胶中异氰酸酯基含量的定量分析方法.得到的线性回归方程为y = 0.017 6x + 0.173 7,相关系数为R2 = 0.999 3.该方法相对标准偏差小于5%,回收率为98.0%～105.7%,且具有快速、准确等特点.