低聚糖的固相合成与反应机理研究进展

对低聚糖的固相合成作了评述，重点介绍了聚合物载体对糖苷化反应的影响、羟基的保护（包括载体化保护基）、糖苷化反应的各种方法和偶联过程中的立体控制问题。     

固相有机合成的聚合物载体材料研究进展

本文介绍了目前固相有机合成中常用的几种载体,简述了常见载体的物理化学性质以及常用的几种表征方法,并叙述了载体的环境效应。     

载体固相反应在多氮化合物合成中的应用

介绍了在载体固相反应中常用的固相载体以及多氮化合物的载体固相合成。参考文献10篇。     

固相肽合成中的接肽方法

本文对固相肽合成中得到普遍应用的四种接肽方法的活化方式、反应途径、优点与不足及近年来的进展情况作了较为详细的介绍相综述。     

WS2 超细粉体的固相法合成

WS2 超细粉体的固相法合成;WS2;固相反应;过硫系数;高能球磨;粒度     

两种固相肽合成反应装置

两种固相肽合成反应装置田少雷（中国医药研究开发中心北京１０２２０６）固相肽合成法自发明￣［１］至今，经过近三十年的发展，已成为一种在多肽化学实验室得到广泛应用的多肽合成技术。虽然自动固相肽合成仪已问世并且已商品化，但因其本身价格及使用费用昂贵（需耗费...     

无溶剂固相研磨法合成乙酰丙酮铝

以无机铝盐、乙酰丙酮(Hacac)为原料,固体碱为反应促进剂,室温下固相研磨合成了乙酰丙酮铝.考察了碱的用量及种类、物料摩尔比、研磨时间对产率的影响,并和经典方法作了对比,固相研磨法产率较高(90%以上).目标产物用红外、热重进行了表征,结果与标准谱图一致.最佳工艺条件为n(A l3+)∶n(Hacac)=10∶40,固体碱适量,室温研磨1 h.     

固相法合成苯胺与邻甲氧基苯胺共聚物及其性能

以苯胺和邻甲氧基苯胺为单体,甲磺酸为掺杂酸,用固相法合成了甲磺酸掺杂苯胺与邻甲氧基苯胺共聚物。 通过红外光谱、紫外可见吸收光谱、X射线衍射、透射电子显微镜、循环伏安和电导率等对共聚物进行了结构表征和性能测试。 结果表明,不同摩尔比的苯胺与邻甲氧基苯胺共聚物处于中间氧化态,随邻甲氧基苯胺含量的增大,共聚物的掺杂率降低。 共聚物具有较高的结晶性和纤维状形貌,当苯胺与邻甲氧基苯胺摩尔比为1∶1时,具有较高的电化学活性,其导电率为1.65 S/cm。     

多孔固相放射免疫测定载体的合成和应用研究

合成了一种具有交联结构的多孔性甲状腺素（T4）固相放射免疫测定载体微球，并对载体微球的功能基转化、悬臂的引入和功能基的化反应进行了研究，用合成的载体微球与甲状腺素抗体偶联，通过测定甲状腺素的实验证明，该微球具有较高的结合率。     

新型吡唑啉酮衍生物的固相合成

以2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛和3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮为原料,采用微波辐射固相合成法,经Knoeve-nagel缩合反应制得3-甲基-1-苯基4-(2-苯基-1,2,3-三唑4-亚甲基)-5-吡唑啉酮(2);2与吲哚发生Michael加成反应合成了吡唑啉酮衍生物,其结构经1H NMR和IR确证.     

寡糖的立体选择性合成策略

研究寡糖及缀合物的生物活性日益显现出重要的生物学意义, 采用化学合成方法研究特定的或糖苷键的构建对复杂寡糖及缀合物的合成极其重要. 到目前为止, 寡糖及其缀合物化学偶联立体选择性设计与合成策略是糖化学领域中十分活跃和引人注目的热点, 受到特别的关注. 综述了多年来高立体选择性寡糖的合成的研究进展.     

自组装多功能反应器固相合成依非巴特

采用集反应、搅拌、鼓泡、N2气保护和过滤五重功能的自组装反应器,研究了树脂种类、溶剂、缩合试剂和反应时间对环肽依非巴特产率的影响。结果表明,以Rink Amide AM树脂为固相载体,HBTU/HOBt/DIEA为肽键缩合剂,DMF为溶剂,反应2 h,粗肽得率高达86.6%,经液相色谱纯化后纯度达98%以上。     

赖氨酸衍生氮杂大环化合物的固相合成

基于固相载体的假稀释效应, 设计并合成了由赖氨酸为前体结构衍生的氮杂大环化合物8, 9, 10, 12及13. 合成中的关键构件是在固相树脂上肽链的N端键合的二个相邻的赖氨酸残基, 并以溴乙酸为桥连组份, 先后经酰化及亲核取代(S_N2)反应完成三氮杂十六元环骨架的构建. 5种粗产物的总收率在68.9%～86.1%之间, 并全部经氨基酸组成分析及ESI-MS分析表征.     

Polymer-support Selenium-induced Electrophilic Cyclization： Solid-phase Synthesis of Flavonoids

In recent years, the solid-phase synthesis of small heterocyclic molecules has been a subject of intense research activity. Flavonoids are natural products from plants, which have been shown to elicit antitumoral, antiplatelet, antiischemic, antiallergic,…     

Solid-phase lithiation of 5-carboxyindoles

Direct functionalization of protected 5-carboxyindole by metalation has been performed for the first time on solid-phase. The indole moiety has been tethered to aminomethylated polytetrahydrofuran cross-linked polystyrene, forming a secondary amide, which functions as a directing metalation group. The ortho-lithiated species have been quenched with substituted benzaldehydes affording resin bound alcohols. After cyclative cleavage regioisomeric mixtures of phthalides were obtained in the ratio 80:20.     

Solid-phase synthesis of novel hybrid opiates

An efficient solid-phase synthesis of some novel hybrid opiates, consisting of part peptide and part alkaloid, connected together through a hydrazone linkage is reported. NMR studies show the E to Z isomerization of the hydrazone bond.     

Solid-phase synthesis of Mannich-base hybridized cyclopeptides

A synthesis of new cyclopeptides is reported via Mannich condensation on solid support with a simple work-up procedure and very good yields.     

甲状旁腺素1-34肽的固相合成

以Wang树脂为固相载体,改进Fmoc(芴甲氧羰基)/tBu法,采用HPLC二次纯化,合成了甲状旁腺素1-34肽,产率23.3%,纯度大于99%(HPLC)。     

新型多肽固相合成链接子{4-[叔丁氧羰基氨基-(2’,4’-二甲氧基苄基)]苯氧基乙酸}的合成

以4-羟基苯甲酸和间苯二甲醚为原料,经傅-克酰基化反应、苄基保护、还原氨化、Boc保护氨基、脱苄基、亲核取代反应、酯水解等7步反应合成了一个新型的多肽固相合成的链接子4-[叔丁氧羰基氨基-(2’,4’-二甲氧基苯基)]苯氧基乙酸,总收率47.2%,纯度>98%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证。