铜的示波极谱测定

铜(Ⅱ)在0.1 mol*L-1 NaHCO3溶液中, 当有7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠存在时, 于-0.55 V(vs.SCE)处有一个灵敏的二次导数示波极谱峰, 与没有十二烷基苯磺酸钠存在时相比, 灵敏度提高近27倍.铜(Ⅱ)浓度在1.0×10-9～9.4×10-7 mol*L-1范围内, i″p与铜(Ⅱ)的浓度呈线性关系, 检出限为7.8×10-10 mol*L-1, 用于水和尿样中铜的测定, 结果满意.实验表明 铜(II)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸钠形成摩尔比为1∶2的络合物, 其条件稳定常数(K)为8.5×1011.     

氨力农在胶束溶液中的极谱特性

在pH值为4.1的Hac-NaAc缓冲溶液中,氨力农于-1.37 V处产生一灵敏的示波极谱峰,当有0.0010%Tween-60存在时,峰电流显著增大,在5.5×10-2～2.8×10-5 mol/L范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,检测下限为6.0×10-9 mol/L,相关系数r=0.9980.利用此峰测定了血清中的氨力农,加标回收率为97.5%～103.0%,测定结果的相对标准偏差RSD不大于5%.利用电毛细管曲线、换液实验以及循环伏安法对氨力农的机理进行了探讨.     

示波极谱法快速测定高纯阴极铜中的痕量碲

本文提出了一个快速测定高纯阴极铜中痕量碲的新方法，采用铁氰化钾－亚铁氰化钾沉淀分离铜基体使微量碲分离，并用催化示波极谱测定之，效果良好。     

示波极谱法测定生物样中铜

水杨基荧光酮(SAF)在吸光光度分析中应用较广,而在极谱分析中应用很少。我们发现在柠檬酸盐介质中、Cu(Ⅱ)与SAF生成络合物并产生灵敏的极谱电流,峰电位—0.30V(vs.SCE)。此体系尚未见报道。我们以此体系测定生物样中微量铜,结果满意。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 JP-2型示波极谱仪(成都仪器厂) 三电极系统 铜标准溶液:101μg·ml~(-1),1μg·ml SAF乙醇溶液:1.0×10~(-3)mol·L~(-1) 柠檬酸盐溶液:0.5mol·L~(-1)柠檬酸三铵-0.01mol·L~(-1)柠檬酸     

单扫示波极谱法测定茶叶中铜

在ＰＨ６．８磷酸盐缓冲体系中，Ｃｕ（Ⅱ）－乙酰丙酮产生一灵敏的极谱波，峰电位为－０．２５Ｖ，检出下限为０．０００６４μｇ．ｇ＾－１，线性范围为０．００１３－３．２μｇ．ｇ＾－１，用单扫示波极谱法测定茶叶中铜，具有灵敏、准确、快速、简便、选择性好的特点。     

示波极谱法同时测定痕量硒和砷

在盐酸-酒石酸锑钾介质中,Se(Ⅳ)在—0.59V(vs.SCE,下同)左右产生示波极谱峰,其二阶导数峰高IP″_(Se)与Se(Ⅳ)浓度在1.26×10~(-8)～1.26×10~(-4)mol·L~(-1)范围呈良好线性关系,Se(Ⅳ)检出下限为5.0×10~(-9)mol·L~(-1)。在相同底液中,当Se(Ⅳ)浓度大于2.5×10~(-6)mol·L~(-1)时,As(Ⅲ)在—0.79V左右也出现一良好极谱峰,其峰高IP″_(As)与As(Ⅲ)浓度在5.3×10~(-7)～2.6×10~(-4)mol·L~(-1)之间呈良好线性关系,As(Ⅲ)检出下限为2.7×10~(-7)mol·L~(-1)。Se(Ⅳ)、As(Ⅲ)两峰电位相差较大,可在同一底液中同时测定。曾用本法测定了煤飞灰标样(82201)中痕量硒和砷,结果与证书值相符。硒、砷加标回收率为95％～110％,还研究了Se(Ⅳ)、As(Ⅱ)极谱波性质。     

铜-5-Br-PAND-Triton X-100体系析相法测定天然水中痕量铜

研究了显色剂１－「（５－溴－２－吡啶）偶氮」－２,７－萘二酚（简称５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ）在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,用浊点析相分光光义法测定天然水中痕量铜（Ⅱ）。在ＰＨ８．３－９．７的氮水－氯化铵缓冲溶液中,配合物最大吸收波长为λｍａｘ＝５４３ｎｍ,相当于Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为０．０００１４μｇ／ｃｍ,铜量在０－２０μｇ／２５０ｍＬ范围内符合比尔这律,方法已用于测定天然水中的痕量铜。