5—氯水杨醛缩硫脲Schiff碱与锰配合物的合成及其对超氧离子 …

目前人们普遍认为引起炎症、衰老、癌症、肿瘤的原因之一是生物体内存在过量的超氧阴离子自由基(O-2)[1～2].文献表明Schiff碱类及其过渡金属配合物对O-2具有一定的抑制率[2],特别是含O、N、S的Schiff碱类配合物具有很高的抗癌活性 [3～4],锰也有一定的生物活性.本文合成出了目前未见文献报道的5-氯水杨醛缩硫脲Schiff碱配体及其锰(Ⅱ)配合物,测定了其组成与结构,探讨了对O-2的抑制作用 ,结果表明该种配合物结构稳定,生物活性高,在医学及生物学上可能具有一定的应用前景.     

新型Schiff碱配合物的合成及其对超氧离子的抑制作用

以水扬醛为原料制备５－氯水杨醛，使其与盐酸氨基脲缩合成Ｓｃｈｉｆｆ碱配体，进而合成该配体的Ｚｎ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）单配体和双配体配合物，其组成与结构经元素分析，差热分析，ＩＲ和ＵＶ确定，探讨了它们对Ｏ＾－的抑制作用。     

Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)Schiff碱配合物的合成及其对超氧离子的抑制作用

Ｓｃｈｉｆｆ碱及其金属配合物具有抗菌、抗癌等生物活性［１］,尤其是钴（Ⅱ）Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物具有催化及可逆载氧等特殊性能［２］,引起人们极大的研究兴趣。本文合成了四种新型的未见文献报道的Ｃｏ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物。研究表明这类配合物结构稳定、生物活性高,可作超氧化物歧化酶的模拟物,对超氧离子Ｏ２-自由基有良好的催化歧化作用。１实验部分１１配体（５氯水杨醛缩盐酸氨基脲ＨＬ）的合成将等摩尔的自制５氯水杨醛［３］（３１３ｇ）的乙醇液滴加于盐酸氨基脲（２２３ｇ）的中性水溶液中,在８６℃的恒…     

Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与5-氯水杨醛缩乙二胺Schiff碱单、双核配合物的合成及其对O2-的催化歧化作用

多核或异核配合物的研究是近年来很引人注目的领域,因为这类配合物在磁交换作用、催化活性、生物模拟方面有广阔的应用前景 ［1］。有关资料报道 Ｓｃｈｉｆｆ碱类配合物可作为螯合剂、稳定剂、催化剂等,尤其对Ｏ２－具有较强的抑制作用。本文合成了未见文献报道的五种Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物,研究了它们的组成和结构,并采用ＮＢＴ（核黄素一蛋氨酸）光照法测定了这类配合物催化Ｏ２－的歧化反应活性。结果表明上述化合物具有高稳定性和惰性,其生理作用优于一般配合物。１实验部分１．１仪器及试剂 日本岛津一４３５型红外光谱仪,上海产…     

噻二唑类Schiff碱配合物的合成及其对超氧阴离子自由基的抑制活性

用2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑与水杨醛及氯乙酸合成了Schiff碱及与Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的配合物，并由元素分析、红外光谱、紫外可见光谱和摩尔电导等对其进行了表征．核黄素-蛋氨酸光照法进行的活性实验表明配体及配合物均对超氧离子有一定的抑制效果．     

乙二胺双缩5-氯水杨醛Schiff碱铜配合物的合成及晶体结构

合成了N,N′-二(5-氯水杨醛)缩乙二胺合铜配合物([Cu(5-ClSalen)]),用单晶X射线衍射法测定了晶体结构.其晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=0.83285(1)nm,b=0.95170(4)nm,c=1.09304(4)nm,α=115.130(2)°,β=94.694(2)°,γ=101.127(2)°,V=0.75642(4)nm3,分子式C16H12Cl2CuN2O2,Mr=398.72,Z=2,Dc=1.751g/cm3.在配合物中,Cu处于两个氮原子和两个酚氧原子形成的平面四方场中.     

5-溴水杨醛缩三乙烯四胺Schiff碱配合物的合成与表征

合成了5-溴水杨醛缩三乙烯四胺Schiff碱（H2Y）,并制备了Cu（Ⅱ）,Co（Ⅱ）和Mn（Ⅱ）的配合物[Cu2Y（H2O）2]（NO3）2（1）,[Co2Y（H2O）。（NO3）2]（2）,[Cu2ClY]Cl·H2O（3）和[MnY]（4）,利用元素分析、摩尔电导、IR和UV光谱对配合物的结构进行了表征,研究了它们的热稳定性．     

若干μ_3-氧桥三核锰(Ⅲ)Schiff碱配合物的研究

用元素分析、电导率、磁化率、热分析、红外光谱和电子光谱等方法对新合成的7种μ_3-氧桥三核锰(Ⅲ)Schiff碱配合物:Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_3、Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_2(NCS)、Mn_3O(bzaea)_3ClO_4·2H_2O、Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_2Br、Mn_3O(bzaea)_3I·2H_2O、Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_2NO_3和Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_2BPh_4·3H_2O(其中bzaea~(2-)是三齿Schiff碱2-(β-羟基乙基-亚胺)-4-苯基-丁酮(4)的负二价阴离子)进行了研究,并提出了配合物的可能构型。     

水杨醛缩5-氨基水杨酸Schiff碱及其稀土配合物合成、表征和抑菌活性

水杨醛缩5-氨基水杨酸Schiff碱及其稀土配合物合成、表征和抑菌活性;水杨醛缩氨基水杨酸Schiff 碱;稀土配合物;合成;抑菌活性     

5-硝基水杨醛缩硫脲及其铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的合成与光热性质

用5-硝基水杨醛与硫脲缩合制备出一种Schiff碱配体,将其分别与Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)作用合成出了Schiff碱配合物.采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重、摩尔电导率、核磁共振等分析方法对化合物进行表征和测试,并研究了配合物的热力学稳定性及其荧光性质.     

呋喃胺水杨醛Schiff碱铜(Ⅱ)配合物的合成与结构

以4,5-二甲基-3-腈基-2-呋喃胺与水杨醛为原料,合成了4,5-二甲基-3-腈基-2-呋喃胺水杨醛Schiff碱化合物,再与醋酸铜反应得到一种新型的呋喃胺水杨醛Schiff碱铜(Ⅱ)配合物.目标化合物通过IR、UV,元素分析及摩尔电导分析等进行了表征.应用荧光光谱法研究了该配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用.实验表明,该配合物能强烈猝灭BSA的内源荧光.     

三维超分子Ni(Ⅱ)Schiff碱配合物的合成与晶体结构

合成了新的三维超分子化合物[NiL2]·H2O(HL为3-醛基水杨酸单缩乙二胺),并借助红外光谱、元素分析、热重分析和X射线单晶衍射等测试手段对其结构进行了表征.单晶结构解析结果表明,标题化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=1.144 5(11)nm,b=1.914 4(19)nm,c=0.978 3(...     

水杨醛缩赖氨酸Schiff碱金属配合物的合成和表征

本文合成了以N-亚水杨基赖氨酸Schiff碱为配体的过渡金属配合物,并研究了它们的组成、性质和抗菌活性。     

邻香草醛缩氨基酸钾Schiff碱及其三苄基锡(Ⅳ)配合物的合成与表征

有机锡配合物具有明显的抗肿瘤活性,已引起化学工作者的研究兴趣［１］。鉴于三苄基氯化铝（Ⅳ）是一种原料易得、易合成、毒性小的有机锡化合物;邻香草醛缩氨基酸钾Ｓｃｈｉｆｆ碱是一类具有重要意义的生物活性配体,两者形成的配合物,有可能表现更典型的生物活性。某些邻香草醛缩氨基酸Ｓｃｈｉｆｆ碱与过渡金属形成的配合物已有报道［２,３］,但邻香草醛缩氨基酸钾Ｓｃｈｉｆｆ碱及其三苄基锡（Ⅳ）配合物尚未见报道,因此,本文合成六种邻香草醛缩氨基酸钾Ｓｃｈｉｆｆ碱及其配合物,通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ等物理化…     

邻香草醛缩氨基酸钾Schiff碱及其三苄基锡(IV)配合物的合成与表征

Six schiff bases derived from o－vanillin and amino acids and their tribenzyltin(IV) complexes have been synthesezed. The ligands and complexes were characterized by elemental analysis, IR ,UV and 1H NMR. The tin atom is five－coordinated in tribenzyltin(IV) complexes. There is intramolecular Sn←N of imine N atom.     

Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物的合成、结构及性能

合成Schiff碱配体C20H14N2(OH)2(N,N' 双水杨醛缩邻苯二胺)及相应的两个新Mn(Ⅲ)C20H14N2(OH)2 配合物[Mn(C20H14N2O2)(H2O)(CH3OH)]ClO4(1)和[Mn(C20H14N2O2)(C7H5O2)]·CH3CN(2)(C7H5O2 为水杨醛),并测定了它们的晶体结构。结果表明,配合物1属单斜晶系 ,晶胞参数为 :a=1.1748(7)nm,b=1.3985(7)nm,c=1.3538(4)nm,β=92.63°,V=2.222(2)nm3,空间群为P21/n,Z=4;配合物2也属单斜晶系 ,空间群P21/n ,晶胞参数 :a=1.0252(2)nm ,b=2.0146(3)nm,c=1.2494(4)nm,β=111.12(2)°,V=2.407(2)nm3,Z=4。紫外 可见光谱表明,配合物1和2分别在584nm和592nm处有一吸收,属于MnⅢ的d d跃迁光谱。     

天冬酰胺Schiff碱稀土配合物的合成、表征与抗O-·2性能

合成了天冬酰胺－邻香草醛Schiff碱稀土配合物，用元素分析，摩尔电导率，磁化率测定，差热分析，红外与紫外光谱，1H NMR谱等手段对配合物进行了组成与结构表征，并采用EPR技术对化合物的抗超氧阴离子自由基性能进行了探讨。     

SOD酶模型配合物的合成及催化歧化作用——1,3,4-噻二唑类希夫碱配合物的合成、表征及对超氧离子的抑制作用

合成了2－氨基－5－巯基－1，3，4－噻二唑缩2，4－二羟基苯甲醛及其与Cu(Ⅱ），Co（Ⅱ），Zn（Ⅱ）的配合物，通过元素分析、摩尔电导、IR及其电子光谱对其组成和结构进行了表征。活性实验表明，配合物均对超氧离子有一定的抑制效果。     

壳聚糖固定化亚铁Schiff碱配合物的研究

利用具有多种生物医用活性的高分子壳聚糖的轴向配位作用合成了壳聚糖-N-亚水杨基氨基酸Schiff碱亚铁配合物,采用IR光谱、元素分析、荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和热分析等分析手段对配体及高分子配合物进行了表征,推测了其结构.以核黄素光化学氧化-羟胺-偶氮比色法研究了该化合物对超氧离子自由基的清除能力.结果表明,壳聚糖固定化的N-亚水杨基氨基酸Schiff碱亚铁配合物对超氧离子自由基的清除能力有所降低,但仍具有较强的抑制作用.     

天冬酰胺缩2，4-二羟基苯甲醛Schiff碱及其稀土配合物的合成与抗O-2研究

合成了天冬酰胺缩 2 ,4 二羟基苯甲醛Schiff碱及其La、Nd、Er、Dy四种稀土配合物 ,用元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导率等手段进行了结构分析。采用EPR技术对所合成Schiff碱及其配合物的抗超氧阴离子自由基 (O-2 ·)性能进行了探讨 ,结果表明 ,所合成的化合物具有显著的清除O-2 ·的功能 ,而配合物对O-2 ·的清除率高于Schiff碱配体。