大分子分散改性剂PEG400-PMAH-PAA的合成及应用

马来酸酐(MAH)和聚乙二醇400(PEG400)通过开环反应制得预聚体(PEG400-PMAH);再与丙烯酸(AA)进行自由基共聚合成了新型嵌段共聚物聚乙二醇马来酸单酯一聚丙烯酸[PEG400-PMAH-PAA(1)],其结构经NMR,IR,TGA和GPC表征.结果表明1符合设计预期,Mn=3050.Mw=3979,d=1.302,分解温度大于200℃.1作为水溶性大分子分散改性剂,可以提高绢云母在湿磨加工中的水分散性以及与极性橡胶的相容性.     

具有荧光探针的靶向肽/聚(醚-酰胺)制备及其肝癌细胞靶向性能研究

通过端氨基聚乙二醇PEG(Ⅰ)与二亚乙基三胺五乙酸二酐(DTPAA)开环合成新型端氨基聚(醚-酰胺)(PEG/DTPA)共聚物造影剂配体(Ⅱ)(Step1);Ⅱ的端氨基与偶联剂3-马来酰亚胺苯甲酸-N-琥珀酰亚胺酯(MBS)的活化端COOH反应,生成偶联剂/聚(醚-酰胺)MB/PEG/DTPA(Ⅲ′)(Step2);再通过Ⅲ′中MBS的CC双键与肝癌细胞靶向黏附肽FAM-AGKGTPSLETTPC-(SH)-COOH(FAM-13)上的巯基SH发生Michael加成反应(Step3),合成含有荧光探针FAM(5-carboxyfluorescein)的肝癌靶向肽/聚(醚-酰胺)(FAM-13/PEG/DTPA,Ⅲ).用1H-NMR和13C-NMR等方法对共聚物进行表征.Ⅲ对正常肝细胞L-02几乎观察不到荧光现象,而对肝癌细胞BEL-7404则有很强的黄绿色荧光,Ⅲ对肝癌细胞有很强的靶向性.大分子配体Ⅲ可望用于制备大分子造影剂及靶向载体负载药物.     

类脂囊泡包封药物顺铂的研究

用司盘(Span)系列非离子表面活性剂和胆固醇(CHOL)为主要膜材,通过薄膜-超声波法制备了顺铂囊泡,研究了影响包封率的主要因素,考察了顺铂囊泡在体外的释放性能.实验表明:在50℃超声50 m in的条件下,由Span20与CHOL(摩尔比为5∶3)制备的囊泡对0.60 g.L-1注射用顺铂包封率可达65%以上,且包封后的药物在模拟肠流体和模拟胃流体中均有缓释作用.     

简单低温水浴法合成鳞片状氧化铜/四针状氧化锌晶须复合光催化剂(英文)

以硝酸铜为原料,聚乙二醇(PEG,Mw=400)为稳定剂和模板剂,采用简单的低温水浴合成法成功合成了四针状氧化锌晶须(T-ZnOw)表面负载鳞片状CuO的纳米复合光催化剂,系统研究了复合催化剂样品的晶体结构和形貌,通过荧光发光光谱(PL)和紫外光照射的条件下样品对阳离子污染物(亚甲蓝,MB)和阴离子污染物(甲基橙,MO)的光催化降解效率表征了样品的光催化性能,同时采用ICP-AES详细分析了PEG 400浓度对T-ZnOw表面负载CuO纳米颗粒数量的影响.结果表明,T-ZnOw表面有序地沉积了大量鳞片状CuO纳米颗粒,随着PEG 400浓度增加,T-ZnOw表面沉积的CuO纳米片数量逐渐增多,且CuO纳米片在T-ZnOw表面的排列更加有序.同时,PEG 400浓度的变化对合成样品特征发光峰的强度也有一定影响,当PEG 400浓度小于0.60 mol/L时,合成样品特征发光峰强度随着PEG 400浓度增大而减小;当PEG 400浓度大于0.60 mol/L时,样品的特征发光峰强度随之有所增加.在紫外光照射条件下,CuO/T-ZnOw纳米复合催化剂样品对MB和MO水溶液的降解均表现出优异的光催化活性,当PEG 400浓度≤0.60 mol/L时,样品的光催化活性随着PEG 400浓度的增大而增加;而当PEG 400浓度大于0.60 mol/L时,样品的光催化活性反而有所降低.此外,在相同条件下,所有样品对MB水溶液的降解效率明显高于对MO水溶液的降解效率.     

胆固醇修饰的低分子量聚乙烯亚胺接枝化聚[L-天冬酰胺-co-L-赖氨酸]作为基因载体的性能研究

通过将低分子量的聚乙烯亚胺(PEI600)及其胆固醇衍生物与聚(L-天冬酰胺-co-L-赖氨酸)(PSL)进行开环反应, 合成了一类新型的肿瘤靶向基因载体, 研究了这类载体与DNA形成复合物的性质以及介导绿色荧光蛋白质粒pEGFP-C1转染不同细胞的性能. 结果表明, 在复合质量比大于5∶1时, 各载体均能与DNA形成结构稳定的复合物. 同时转染实验结果证明, 通过在侧链引入一定数目的胆固醇, 可以明显提高载体对于癌细胞HepG2和Hela的转染效率. 这类新型的载体具有良好的细胞相容性、较高的转染效率以及易于进行靶向修饰等特点, 在基因治疗研究领域中将具有较好的潜在应用价值.     

类脂囊泡作为头孢噻肟钠药物载体的研究

用司盘(Span)系列非离子表面活性剂和胆固醇(CHOL)通过真空旋转一超声波法制备了头孢噻肟钠囊泡,研究了包封条件对包封率的影响及包封后的药物在体外的模拟释放,考察了头孢噻肟钠囊泡的形态和构造。实验表明:Span20与CHOL摩尔比为2∶1,50°C超声30m in,对1.00g/L的注射用头孢噻肟钠的包封率可达55%以上,而且在模拟肠流体和模拟胃流体中均有缓释作用。     

一步法合成二甲基丙烯酸锌

以正己烷为溶剂,聚乙二醇400(PEG 400)为非离子表面活性剂,甲基丙烯酸(MAA)与氧化锌(ZnO)一步反应合成了二甲基丙烯酸锌.其结构经1H NMR, IR, XRD和TEM表征.最佳反应条件为:MAA 11 g, ZnO 5 g, w(PEG 400)=2%,正己烷100 mL,于25 ℃反应2 h,收率88%.     

两亲性柱[5]芳烃超分子纳米载药体系的构筑及其抗肿瘤活性研究

合成了一种新型的丙氨酸取代水溶性柱[5]芳烃DAP5,以此作为构建单元可与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)通过主客体作用构筑出可高效包载抗癌药物阿霉素(DOX)的超分子纳米载体SDBS(∪)DAP5,包封率为62.6％.该纳米载药体系不仅具有较好的pH响应性能并在模拟肿瘤弱酸性微环境中可持续释放药物,而且对正常肝细胞(LO...     

PPEGMEA-g-PDEAEMA全亲水接枝共聚物的合成及其 包埋甲氨喋呤体外控释的研究

以聚乙二醇丙烯酸酯(PEGMEA)为起始原料, 将原子转移自由基聚合(ATRP)技术和从主干接枝(grafting-from)策略相结合, 合成了结构规整的聚甲基醚聚乙二醇丙烯酸酯-g-聚(N,N’-二乙基胺乙基甲基丙烯酸酯) (PPEGMEA-g- PDEAEMA)接枝共聚物. 这种接枝共聚物通过静电作用形成胶束包埋甲氨喋呤(MTX), 得到具有98.7%高包封率的药物载体, 体外药物释放得到很好的控制.     

Span80-Tween-菜油-水乳化体系中最佳HLB值与乳化剂总用量的关系

将失水山梨醇单油酸酯 ( Span80 )分别和四种聚氧乙烯 ( 2 0 )失水山梨醇酯 ( Tween2 0 ,Tween40 ,Tween6 0 ,Tween80 )按各种比例复配 ,在不同乳化剂总用量下乳化固定比例菜油—水体系 ,用分散相的相对体积分布来评价乳状液的稳定性 ,研究乳化剂总用量对最佳 HLB值的影响。实验发现 :Span80 - Tween2 0体系在较高总用量下在较宽 HLB值范围内均能获得较稳定乳状液 ;Span80 - Tween40、Span80 - Tween6 0和 Span80 - Tween80体系则随乳化剂用量增大而最佳 HL B值范围变窄 ,且有一个最佳乳化剂总用量 ,乳化剂总用量过高时乳状液稳定性反而下降 ;随乳化剂总用量增大 ,Span80 - Tween2 0和 Span80 - Tween6 0体系的最佳 HL B值均发生右移。文中对各种不同实验现象作出了较统一的解释。