NaBr对C12-s-C12•2Br/氯仿体系中反胶团增溶水能力的影响

近红外(NIR)光谱技术可用于表征氯仿体系中反胶团增溶水的能力. 对于C12-s-C12•2Br (s=2, 3, 4, 5, 6, 8)系列, 不论体系是否含有NaBr电解质, 由于具有较短联接链的表面活性剂易形成较大的反胶团, 其增溶水的能力随着联接链长度增加而降低. 与未含NaBr电解质的体系相比, 当体系中存在NaBr电解质时所形成的反胶团增溶水能力降低.     

季铵盐Gemini表面活性剂C12-6-C12·2Br对SDS胶团化的影响

十二烷基硫酸钠;混合胶团化;季铵盐Gemini表面活性剂C12-6-C12·2Br对SDS胶团化的影响     

C12-s-C12•2Br在正庚烷中反胶团形成及增溶水特性

在助表面活性剂正己醇存在下, 季铵盐Gemini表面活性剂C12-s-C12•2Br(s=2、3、4、5、6、8、12)在正庚烷中形成了反胶团. 以水增溶法测定了临界反胶团浓度cmcw, 这些cmcw均分别小于它们在水中生成正胶团的临界浓度cmcaq. cmcw随s的变化规律与cmcaq随s的变化规律类似, 在s=4时出现极大值. 由水增溶法和电导法获得的反胶团饱和增溶水量(mw或mc)约在s=5时出现最大值. 这些现象被归结为联接链构型的变化.     

C12-2-En-C12•2Br与SDS混合水溶液的胶团化研究

与[C12H25N＋(CH3)2CH2]2•2Br－(简记为C12-2-C12•2Br)/ C12H25SO4Na(SDS)混合水溶液相比,随着联接链上乙氧基团(E)数目增加,[C12H25N＋(CH3)2]2C2H4(OC2H4)n•2Br－(简记为C12-2-En-C12•2Br, n=2,3)与SDS混合水溶液澄清区域明显增大. C12-2-E3-C12•2Br/SDS混合胶团化过程中二组分产生了协同效应,理论预测在澄清区域所能达到的最小临界胶团总浓度(cmcT,min)= 0.0339 mmol•L－1,对应的SDS在溶液体相中的摩尔分数(x2*)=0.447.当水溶液体相中SDS摩尔分数(x2)=0.5时,混合胶团总聚集数(NT)=36,混合胶团中SDS的摩尔分数(x2M)=0.43.     

庚烷中C12-EOx-C12•2Br反胶团的形成

在助表面活性剂正己醇存在下, 季铵盐Gemini表面活性剂C12-EOx-C12•2Br(x=1, 2, 3)在正庚烷中形成了反胶团. 以碘光谱法测定了临界反胶团浓度(cmch), 该值小于它们在水中形成正胶团时的临界浓度(cmcaq), 但两者随x的变化规律一致, 均呈单调增长. 反胶团饱和增溶水量随x增加或温度升高而增大.     

连接基团链长度对季铵盐二聚表面活性剂C12-s-C12·2Br在水溶液中胶团化行为的影响

用电导法、稳态荧光法和粘度法研究了二聚表面活性剂C12-s-C12*2Br分子中的连接基团链长度(s=2, 3, 4, 6)对其在水溶液中聚集行为的影响. 实验发现, C12-s-C12*2Br的胶团生成能力远比其单体C12TABr强得多, 前者cmc值较后者降低一个数量级. 胶团聚集数N随表面活性剂浓度c的增大而增大, 其中当s=2时的N值在c=7.7 mmol/L后开始急剧增大. 计算结果表明, 此时胶团形状发生了明显变化, 形成了椭球形的胶团. 粘度测定结果也证实了这一点.     

C12－s－C12·2Br和Triton－X100混合水溶液的胶团生成

季铵盐二聚表面活性剂;混合胶团;C12－s－C12·2Br和Triton－X100混合水溶液的胶团生成     

C12-s-C12·2Br与低碳醇混合水溶液胶团化行为的温度效应和焓/熵补偿

季铵盐Gemini表面活性剂C12-s-C12·2Br(s=2,3,4,6)与丙醇、丁醇、戊醇、己醇混合水溶液的In(cmc)随温度升高而逐渐增大.计算所得热力学数据表明,C12-s-C12·2Br与醇混合胶团化过程服从熵驱动机理,也出现了焓/熵补偿现象.随着温度上升,熵驱动力增大,在指定温度时,醇分子烷烃链上碳原子数n增大使△Gm0值减小,胶团结构更加稳定;而增加s使值增大,胶团稳定性下降.     

水在C12-EOx-C12·2Br/正己醇/正庚烷W/O微乳中的状态

以FT-IR方法研究了水/C12-EOx-C12·2Br/正己醇/正庚烷形成的W/O微乳中水的状态.结果表明,其中的水存在4种状态,分别为阳离子头基结合水、反离子结合水、类似本体的水以及束缚在微乳栅栏层中的水.由解卷积技术分解FT-IR谱图,进而获得每个表面活性剂分子对应于这4种状态水分子的数目nN ,nBr-,nb和nf.随着水含量(W0)增加,nb急剧增大,nN 少许上升,而nf和nBr-维持不变,这说明微乳水核逐渐长大,且在所考察W0范围内,表面活性剂头基解离度保持不变.     

琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠与聚合物表面活性剂形成的混合反胶团研究

研究了琥珀酸二（２－乙基已基）酯磺酸钠（ＡＯＴ）与聚合物表面活性剂混合后在非极性溶剂中的聚集行为。结果表明,随聚合物与ＡＯＴ摩尔比的增大,体系的ＣＭＣ逐渐增大,但该摩尔比大于１：１时,用水增溶法不能测出ＣＭＣ;研究了荧光探针Ｒｕ（ｂｐｙ＾３＾２＋在该混合反胶团中的荧光行为,随有机相含水量Ｗ０增大,对微极性敏感的荧光探针的最大发射波长λｍａｘ逐渐红移,荧光强度Ｆ则逐渐减弱。随聚合物含量增大,混合体系     

水在C12-EOx-C12•2Br/正己醇/正庚烷W/O微乳中的状态

以FT-IR方法研究了水/C₁₂-EO_x-C₁₂•2Br/正己醇/正庚烷形成的W/O微乳中水的状态. 结果表明, 其中的水存在4种状态, 分别为阳离子头基结合水、反离子结合水、类似本体的水以及束缚在微乳栅栏层中的水. 由解卷积技术分解FT-IR谱图, 进而获得每个表面活性剂分子对应于这4种状态水分子的数目n_N＋, n_Br-, n_b和n_f. 随着水含量(W₀)增加, n_b急剧增大, n_N＋少许上升, 而n_f和n_Br-维持不变, 这说明微乳水核逐渐长大, 且在所考察W₀范围内, 表面活性剂头基解离度保持不变.     

琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠与聚合物表面活性剂形成的混合反胶团研究

聚集行为;荧光探针;琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠与聚合物表面活性剂形成的混合反胶团研究     

低碳醇对季铵盐二聚表面活性剂C_(12)-2-C_(12)·2Br胶团化行为的影响

随着丙、丁、戊、已醇的加入，与季铵盐二聚表面活性剂C_(12)-2-C_(12)· 2Br组成了混合胶团，醇分子以烷烃链插入胶团中，羟基则位于胶团栅栏层处。这 减弱了表面活性剂离子头基间的静电排斥力，使临界胶团浓度(cmc)降低，同时使 胶团表面反离子解离度增大。随着醇分子的烷烃链增长，这种影响更为显著。