偏振-同步荧光法同时测定(艹屈)、蒽和苝

在荧光分光光度计的激发和发射光路中分别置入偏振互为垂直的偏振片,能有效地抑制同步扫描过程中散射光的影响。建立了(艹屈)蒽和苝的同时偏振-同步荧光分析法,其检出限改善3.9倍,相对标准偏差小于3.1%。     

磁场效应下分子发光行为的研究──Ⅲ．痕量蒽、苝同时MFE共振同步荧光分析

本文建立了痕量蒽、的同时磁场效应（ＭＦＥ）共振同步荧光分析方法。该法能有效地抑制同步扫描过程中散射光的波动而使在低试样浓度下测定蒽、的灵敏度提高。蒽和的检测限分别为０．１４和０．０２７ｎｇ／ｍｌ。相对标准偏差不大于６％。     

蒽类荧光染料的荧光性质及其化学发光效应

本文报道了蒽中位取代的荧光染料（9,10-二苯基蒽,9,10-二苯乙炔基蒽）的合成。分析测试了这类染料的液相荧光和化学发光光谱,讨论了它们的结构与其荧光和化学发光波长及效率的关系（在双乙二酸酯化学发光体系中）,并配制了发光明亮的高效化学发光液。     

直接荧光光度法同时测定水中痕量的1-萘酚、2-萘酚

基于1-萘酚、2-萘酚荧光光谱扫描时激发波长与发射波长所存在的差异,建立了一种利用荧光光度法同时检测痕量的1-萘酚、2-萘酚的方法。文章综合考虑了pH值、温度、表面活性剂等因素对目标物检测的影响,同时研究了类似有机物和无机离子对本方法的干扰情况。与传统方法相比,该方法无需采用复杂的预处理步骤,无需昂贵的仪器设备,方法简单、快速,精密度和准确度高,对1-萘酚、2-萘酚的相对标准偏差(RSD)分别为1.26 %和1.45%;检出限均为8.6×1 0-3ng·mL-1;该法用于合成样品和模拟的环境水样中1-萘酚、2-萘酚的同时测定,当1-萘酚2-萘酚比在1∶19～19∶1之间时,实验结果满意,回收率在95%～105%之间。说明本方法简单,灵敏,结果可靠,可用于环境水样中1-萘酚,2-萘酚的同时检测。     

荧光光谱法检测非水体系中蒽和芘

用荧光光谱法检测建立了非水体系中蒽和芘的测试方法,蒽和芘的检测线性范围分别为5.6×10^-9—2.8×10^-6mol/L和4.9×10^-8—1.47×10^-6mol/L,相关系数为0.99959和0.99822,检出限分别为0.356ng/mL,5.230ng/mL,回收率分别为86.61%—98.66%和96.60%—115.80%。考察了常见离子、时间以及温度对荧光强度的影响,结果表明,常见离子对分析检测干扰均不大,可忽略,在2h、5—55℃温度范围内,对荧光强度影响较弱,故此分析检测方法对温度的适应范围较宽。方法可直接用于食品、饮料、酒产品等非水体系中的蒽和芘的测定。     

中性第二配体对邻氨基苯甲酸铽络合物荧光性能的影响

第二配体对邻氨基苯甲酸铽络合物荧光性能的研究,得到一些重要的结果。     

恒能量同步荧光法快速同时测定蒽和9, 10-二甲基蒽

建立了蒽和9,10-二甲基蒽的同时恒能量同步荧光分析法。它们的恒能量同步荧光光谱和常规荧光光谱相比,分辨力明显提高。蒽和9,10-二甲基蒽的线性范围分别为0～2 μg·mL-1和0～5 μg·mL-1,检出下限分别为2.2 ng·mL-1和1.7 ng·mL-1, 相对标准偏差不大于2%。水样中蒽和9,10-二甲基蒽的回收率为85%～103％。该方法简便快速,无需预分离。     

3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮荧光熄灭法测定微量锆的研究

本文研究在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮(DBAPF)与锆形成络合物荧光熄灭法测定微量锆的实验条件.在pH=6.10的HAc-NaAc缓冲溶液中,当激发波长λex=521nm,荧光发射波长λem=548nm时,锆含量在0-8.0×10-6mol/L(0-720μg/L)范围内与体系的荧光熄灭程度成线性关系,检出限为9.1μg/L.试验了10多种离子的干扰情况,并应用于分析铝合金中微量锆的测定,结果满意.     

1-甲基萘的振动分辨激光诱导荧光光谱研究

在超声射流条件下得到了1-甲基萘的激光诱导荧光光谱,并结合理论计算研究了1-甲基萘分子的基态和激发态的几何构型及振动信息.运用DFT方法在B3LYP/6-311++G*的水平上优化了1-甲基萘的基态儿何构型,结果表明1-甲基萘分子基态的S-E和E-S两个构象体中,只有S-E构象体为稳定构型,E-S构象是连接两个S-E构...     

对NFDA1和芘荧光猝灭性质的比较研究

对Bei和芘在电子给体化合物,N,N－二甲苯胺（DMA）和电子受体化合物对苯二甲酸二甲酯（DMTP）作用下的荧光猝灭进行了研究。结果表明芘与DMA和DMTP在室温下均可形成激基化合物（exciplex),而Ben仅仅与DMA形成exciplex。荧光猝灭的数据符合Stern-Volmer方程：F0／F＝1＋KSV[Q],芘的Stern-Volmer常数KSV大于Bei.Bei和芘在荧光猝灭方面的差别是由于Bei分子并不是一个典型的大共轭体系,分子的共平面性不如芘那样典型。     

荧光光谱法研究抗癌药物与DNA的相互作用

荧光探针技术可以用来测定药物-核酸相互作用的强度。通过药物与核酸相互作用,使DNA与探针键合的程度减小,反映在探针荧光光谱的改变,从而可以了解药物和核酸的作用机理。相互作用常数D为DNA 探针中加入药物后探针的荧光强度相对于DNA 探针荧光强度减去纯探针荧光强度的下降百分数。文章利用盐酸小檗碱(Berberine)作为探针,测定几种抗癌药物加入DNA与荧光探针(盐酸小檗碱)混合溶液的荧光谱,探讨它们与DNA的相互作用。并根据相同浓度的不同药物与核酸相互作用的常数D确定作用强弱。     

环丙沙星的光谱性质、质子化作用与荧光量子产率

研究了环丙沙星(ciprofloxacin, CIP)在不同pH条件下的荧光光谱、紫外吸收光谱和质子化作用,测量了CIP在中性条件下的荧光量子产率。在H+浓度大于1 mol·L-1的HCl介质中,CIP分子(简写为HL)可以结合3个质子而以H₄L3+形式存在,有微弱的荧光,最大荧光发射波长(λ_ｍａｘ)为456 nm。在pH 0～2的酸性条件下,CIP主要以H₃L2+形式存在,λ_ｍａｘ为450 nm,荧光较弱,荧光强度随pH的升高而上升。在pH 2～4时,CIP主要以H₂L+形式存在,具有强荧光,λ_ｍａｘ仍为450 nm。当pH＞4时,λ_ｍａｘ逐步蓝移到414 nm,荧光强度随pH的升高而稍有降低,同时紫外吸收光谱也有明显变化,表明H₂L+随pH升高而失去质子,以双极离子HL形式存在。当pH＞8时,荧光强度随pH升高而减弱至消失,表明HL逐步失去质子,转化为无荧光的阴离子L-。在分子形态变化过程中,最大荧光激发波长始终在275 nm附近,但最大荧光发射波长有较大变化。在pH 7.0的缓冲溶液中,以硫酸奎宁为参比,测得CIP在最大荧光激发波长275 nm处的荧光量子产率为0.12。     

Fabrication of a Bi-luminophore Temperature Sensitive Coating by Embedding Europium Thenoyltrifluoroacetonate (EuTTA) and Perylene in Polystyrene

A new bi-luminophore system for optical sensing of temperature is described. The coating was fabricated by embedding europium thenoyltrifluoroacetonate (EuTTA) and perylene in polystyrene (PS) matrix. The luminescence emission of EuTTA was sensitive to temperature whereas perylene emission was temperature-insensitive and was used as a reference. Both luminophores were excited in the UV region of about 330 to 380 nm. The fluorescence emission of perylene and EuTTA occured at 474 nm and 615 nm respectively. The temperature sensitivities of both luminophores were influenced by (i) the type of polymer, and (ii) the concentration of luminophore in the matrix. Combining EuTTA and perylene in polystyrene matrix, a new bi-luminophore temperature sensing coating was developed. The temperature sensitivity of this coating was −1.80%/°C in the temperature range of 5 °C to 50 °C. The emission characteristics of this temperature sensitive coating displayed a fully reversible response to temperature.     

曲通X-100的荧光光谱与荧光量子产率

报道了曲通X-100(TX)水溶液的荧光光谱与荧光量子产率。实验发现,在强酸性条件下,TX没有荧光,当pH ＞1时,TX有稳定的强荧光,荧光激发波长为229和275 nm,发射波长为302 nm。TX水溶液可产生共振荧光,共振荧光峰位于285 nm。在0.1～90 mg·L-1浓度范围内,TX荧光强度与浓度之间存在线性关系,检测限为0.1 mg·L-1。以L-色氨酸为参比,测得在激发波长280 nm处TX水溶液的荧光量子产率为0.121。     

淀粉悬浮液荧光光谱特性的研究

为实现淀粉接枝共聚反应的随时检测监控及自动控制,以反应中产生的自由基具有发光特性为着眼点,研究淀粉悬浮液在紫外激励下产生的荧光光谱及其特性,可对淀粉接枝共聚反应中自由基的产生、发光和消失的特点及机理的探索提供理论和实验上的参考。实验结果表明：淀粉悬浮液在260～280 nm的紫外光激励下,发射峰值波长在339 nm左右。理论分析表明, 淀粉分子环结构中醚键C—O—C的氧未共键电子吸收激发光子产生n→σ*跃迁后,发射出荧光。     

紫外照射下正丁醇溶液的吸收光谱及荧光光谱研究

分别从实验和理论上对紫外光激励下正丁醇溶液的吸收光谱和荧光光谱及其特性进行了分析研究,发现正丁醇对190～250 nm的紫外光都有很好的吸收,在210～250 nm激发下会发射出明显的荧光;以220 nm激发不同体积比混合的正丁醇和正己烷溶液,发现随着正丁醇体积比的增加,荧光强度逐渐增强,且基本成线性关系;同时还测量了正丁醇溶于乙醇后的荧光光谱,发现在不同波长紫外光照射下,不同配比的正丁醇乙醇溶液的荧光强度变化规律也有所不同。另外,文章给出了混合溶液荧光峰值位置的数学表达式,其计算值与实验值相比误差较小,这或许将对醇类物溶液荧光光谱的进一步研究有一定参考意义。     

滤纸固体基质表面荧光法测定痕量蒽、芘

建立了以滤纸为基质的蒽和芘的固体表面荧光分析法(SSF).考察了影响蒽、芘SSF强度的各种因素,包括滤纸的种类、待测样的烘干时间和烘干温度等.实验表明,蒽的线性范围为7×10-7-5×10-5mol/L,检出限为0.36ng/斑,加标回收率在89.5%-113.4%之间,相对标准偏差为4.89%;芘的线性范围为4×10-6-1×10-3mol/L,检出限为0.10ng/斑,加标回收率在83.5%-120.4%之间,相对标准偏差为4.96%.     

香荆芥酚的荧光光谱和吸收光谱研究

研究了中药活性成分香荆芥酚(Carvacrol)的荧光光谱和吸收光谱,依据光谱数据测量了香荆芥酚的电离常数和荧光量子产率.在pH＜2.0时,香荆芥酚的荧光随溶液pH增大而增强;在pH2.0～8.0范围内,香荆芥酚有稳定的强荧光,最大激发波长为278 nm,最大发射波长为306 nm; pH＞8.0时荧光强度随pH的增大...