Beitrag zur mathematischen Beschreibung des Spannungs-Dehnungs-Verhaltens von Elastomeren

Zusammenfassung Ausgehend von der Hypothese vonValanis undLandel, nach der die DehnungsenergieW( _x , _y , _z ) als Summe dreier identischer Funktionenw( _i ) der Dehnungsverhältnisse _i (i=x,y,z) dargestellt werden kann, wird fürw( _i ) ein Ausdruck vorgeschlagen, der sich durch seine relative Einfachheit auszeichnet. Es wird gezeigt, daß die mit Hilfe dieses Ausdruckes abgeleiteten Formeln für das Spannungs-Dehnungs-Verhalten von Elastomeren in der Lage sind, Meßdaten anderer Autoren mit guter Genauigkeit wiederzugeben. Untersucht wurden die Beanspruchungsarten einaxialer Zug, biaxialer Zug und reine Scherung mit Dehnungen bis zu ca. 700%.

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Summary Based on the hypothesis ofValanis andLandel that the strain-energy functionW( _x , _y , _z ) could be represented as the sum of three identical functionsw( _i ) of the principal extension ratios _i (i=x,y,z), an expression forw( _i ) is suggested which is distinguished by its relative simplicity. The stress-strain relations developed from this expression are tested successfully by applying them to experimental results of other authors. The types of strain which were examined were simple extension, biaxial extension and pure shear; the elongations were to about 700%.

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Mit 4 Abbildungen     

13C-NMR-Untersuchungen zur Strukturaufklärung von Polysacchariden und deren Methylderivaten

The ¹³C NMR spectra of some polysaccharides and their methyl derivatives have been analysed. The numbers and positions of the assigned ¹³C NMR signals give some information about the structure of the monomer unit and the positions of the glycosidic linkage but no information about the anomeric configuration. In this case the ¹J(C-1, H) coupling constants make it possible to identify the anomeric configuration, because the mean differences of the J values for the α- and β-anomers are 12 Hz (at least 5 Hz) with the higher values for the α-anomers.     

Beiträge zur Chemie des Siliciums und Germaniums. XXXIV. Ein weiterer Beitrag zur Darstellung von Kaliumsilyl

Contributions to the Chemistry of Silicon and Germanium. XXXIV. A Further Contribution to the Preparation of Potassium Silyl The reaction time for the preparation of potassium silyl from monosilane in glyme is abridged considerably by the use of dispersed Na/K alloy. The preparation is simplyfied by the use of pure dispersed potassium instead of the dispersed alloy. In this case a further abridgement of the reaction time is observed and the filtration of the residue after the end of the reaction is easier because there is no sodium in the residue. Crystalline potassium silyl, free of potassium hydride and glyme, is obtained by recrystallisation followed by slow crystallisation from a glyme/benzene mixture. During a storage of 30 month the crystals turned out to be stable.     

Ein Beitrag zur Methodik des Studiums von Farbreaktionen organischer Verbindungen

Zusammenfassung Für die systematische Untersuchung der Farbreaktionen organischer Verbindungen können dieselben spektrophotometrischen Methoden Anwendung finden, die auch bei der Untersuchung anorganischer Komplexverbindungen in Lösungen benützt werden. Maximale Ausbeute des gefärbten Reaktionsproduktes und demzufolge auch maximale optische Dichte und Empfindlichkeit der spektrophotometrischen Reaktion können durch Auffinden der optimalen Reaktionsbedingungen erzielt werden. Dazu muß das optimale Konzentrationsverh ältnis der Probe und der Reagenzien sowie das gegenseitige Verhältnis beider Reagenzien (im Dreikomponentensystem) bestimmt werden. Hierfür werden die Methoden der kontinuierlichen Variationen und der molaren Verhältnisse verwendet. Man bestimmt so, bei welchen molaren Verhältnissen der einzelnen Komponenten die Reaktionen ablaufen, wie groß der minimale Reagenzien überschuß sein muß und innerhalb welcher Grenzen die Konzentrationen der Reagenzien variieren können, ohne das Resultat der photometrischen Reaktion zu beeinflussen. Als Beispiele werden Untersuchungen der Farbreaktionen von Phenol mit dem Reagens nach Gibbs und nach Emerson angeführt. Auf dieselbe Weise kann die Ermittlung der Anzahl der bei Redoxreaktionen ausgetauschten Elektronen erfolgen.

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Contribution to the methods used for the investigation of the colour reactions of organic compounds

Summary It has been shown that the systematic investigation of the colour reactions of organic compounds can be carried out using the same spectrophotometric methods commonly used for the investigation of inorganic complex compounds in solutions. The maximum yield of the coloured reaction product and hence the maximum possible optical density or the maximum sensitivity of the reaction respectively, can be achieved by the determination of the proper reaction conditions. These involve the optimum concentration ratio of the compound under investigation and the reagents and the mutual molar ratio of the reagents in case of the three component systems. The methods of continual variations and the molar ratios have been used and it has been shown that it is possible to find out in which molar ratios the reactants do react, which is the minimal necessary excess of the reagents and to which extent the concentration of the reagents can vary without affecting the results of the photometric reaction. For illustration the results of the investigation of the colour reaction of phenol with the Gibbs and the Emerson reagents are shown. The determination of the number of electrons exchanged during a redox-reaction can be achieved in the same way.

     

Beitrag zur Trennung des Urans von Thorium mittels Ionenaustausches und zur fluorimetrischen Uranbestimmung

Zusammenfassung Es wird eine Uran-Thoriumtrennung mittels des stark basischen Anionenaustauschers Amberlite IRA 400 beschrieben. Uran(VI) läßt sich von Thorium und einer Reihe anderer Kationen dadurch trennen, daß es mit 6,5n Salzsäure einen negativ geladenen Komplex bildet, der am Austauscherharz sorbiert wird, während Thorium keinen Komplex bildet und daher nicht sorbiert wird. Uran wird mit 1 n Salzsäure eluiert.Zur Bestimmung des Urans wird eine genaue und empfindliche fluorimetrische Bestimmung angewendet, die durch Einfachheit und Billigkeit der dazu verwendeten Apparate gekennzeichnet ist.Das Verhalten anderer Kationen unter den Bedingungen der Trennung wurde qualitativ studiert und die Möglichkeit der Trennung des Urans und Thoriums von den erwähnten Kationen diskutiert.Herrn Prof. Dr. L. Schmid, Wien, zum 60. Geburtstag gewidmet.Für die Gewährung eines Stipendiums zur Ausführung der vorliegenden Arbeit an eine von uns (M. P.), sei der Österreichischen Gesellschaft für Mikrochemie der beste Dank ausgesprochen.Herrn Prof. Dr. F. Hecht, der diese Arbeit ermöglichte, sei für seine stete Hilfe herzlich gedankt.     

Beitrag zur Kenntnis des Systems CaO+SiO2 II

Zusammenfassung Wie in der vorhergegangenen Arbeit werden auch hier die Bedingungen des Reaktionsverlaufes SiO₂+2Ca(OH)₂+0,2 Ca(NO₃)₂ untersucht. Der in der vorhergehenden Arbeit gefundene Einfluß der Reaktionsrohrlänge wird auf seine Wirkungsweise hin näher erforscht und der Einfluß der Rohratmosphäre diskutiert.Mit 1 Abbildung.     

Anwendung von ionenaustauschverfahren zur bestimmung von spurenelementen in natr̈lichen wässern—II: Cadmium

A method is described for the isolation of ppM levels of cadmium from natural waters, and their spectrophotometric determination. The water sample (1 litre) is made 1·2M in HCl or 1·0M in HBr, filtered, and passed through a column of Dowex 1-X8 (chloride form) anion-exchanger. The cadmium is quantitatively sorbed and simultaneously separated from other trace metals in the sample. Co-adsorbed zinc is removed with 0·15M HBr, and the cadmium eluted with 2M HNO₃ and determined by the dithizone method. Many Austrian water samples have been analysed and found to contain 0·1–4·0 ppM of cadmium.     

Beitrag zur Bestimmung des Lithiums und seine Trennung von anderen Alkalielementen

Ohne ZusammenfassungDie vorliegende Arbeit wurde im Anorganisch-Chemischen Institut der Technischen Universität Berlin durchgeführt. Wir danken dem Direktor des Instituts Herrn Prof. Dr. G. Jander für Unterstützung und Diskussion des Themas. Ferner gilt unser Dank der Deutschen Forschungsgemeinschaft und der ERP-Verwaltung für die Bereitstellung von Mitteln und Apparaten.