岩石中十八个微量元素的同时光谱测定

目前,根据微量元素含量的变化来研究岩体的地球化学特征应用日广。这给分析工作提出了新课题,要求制订出灵敏度高并能同时测定多元素的快速光谱定量方法。近年来,文献里已刊载过一些文章。本文在前人工作的基础上结合本单位的不同要求及具体条件,采用直流电弧作激发源,垂直电极摄谱,选择Al_2O_8+CaCO_3+MgO+Na_2CO_3的混合物为缓冲剂,以Bi及Pd为内标元素,在二米光栅摄谱仪上一次摄谱测定18个微量元素。大部     

葛根中微量元素的光谱测定

采用原子吸收分光光度计对四个不同品种葛根进行了微量元素的测定,试验结果表明,葛根中钙、铁、镁、锰、锌、钠、钾、铜等微量元素含量丰富,比较发现同一元素在不同品种的葛根中有明显的区别。方法简便、快速、准确。     

桂花中微量元素的光谱测定

采用火焰原子吸收法同时测定了桂花中K、Na、Ca、Mg、Pb、Cd、Cu、Mn、Co、Zn、Cr、Fe等十二种微量元素的含量。方法的相对标准偏差介于0．07％～2．31％之间,回收率介于93．0％～106．0％之间,分析结果满意,并表明,桂花中含有丰富的金属元素,元素含量由高到低排列顺序为：K,Ca,Mg,Na,Fe,Zn,Cu,Mn,Pb,Co,Cr,CA,说明桂花具有较高的营养价值。     

硅胶中微量元素的光谱测定

采用火焰原子吸收光谱法测定了硅胶中微量元素Cu、Fe、K、Na、Mg的含量,对硅胶中的微量元素Cu、Fe、K、Na、Mg进行了溶出研究。结果表明,硅胶中微量元素的含量由高到低依次为Na,K,Fe,Mg,Cu;硅胶中微量元素的溶出率由高到低Cu,Fe,Mg,Na,K,硅胶吸附剂中的Cu最易溶出,K最难溶出;测定方法的回收率在93．3％～99．6％之间,相对标准偏差（RSD）小于1．0％。方法简便易行,重现性好,具有较高的精确度和精密度,适用于硅胶吸附剂中微量元素Cu、Fe、K、Na、Mg的测定。     

磷矿中稀土元素的直接光谱测定

磷矿中常常伴生有稀土元素,且含量均较低,其稀土元素的含量多寡对磷矿的综合利用及研制高效稀土磷肥有着重要意义。因此必须建立能适应磷矿中全部稀土元素的分析方法。本法采用直接光谱粉末法进行测定,重点对缓冲剂进行了系统的比较和对分析线进行严格的选择。一次摄谱,操作简便。各元素的测定下限:Eu为1×10~(-4);Yb和La为5×10~(-4);Nd、Ho和Er为1×10~(-3);Ce、Sm、Gd、Tb、Dy及Tm为3×10~(-3);Pr和Lu为5×10~(-3)。单次测定变异系数为4—13%。方法简便快速,精密度完全满足地质选矿试样的要求。在混合稀土和单一稀土氧化物的分析中,前人多采用单一卤化物或钾、钠等化合物与纯碳粉混合为缓冲剂。本文采用混合缓冲剂(氯化铯、溴化钾与碳粉混合),在实验中对单一的和混合的缓冲剂均做了较系统的比较结果,结果见表1。     

X—射线荧光光谱测定甜饮料中微量元素

本文提出了低温蒸干和炭化制样Ｘ－射线荧光分析甜饮料中１６种微量元素的方法，试样在电热板上经低温蒸干，于马旨炉中３００℃炭化３０ｍｉｎ，在液压样品成形机上压制成样片进行测定，所测元素不需用任何基体校正，由微机从校正曲线查得含量，榈分析结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ和ＡＡＳ法相吻合。     

经验系数法X射线荧光光谱测定硅酸盐中微量元素

利用粉末样品直接压片,以峰背(包括X光管靶线的康普顿散射线)比法校正基体效应,X射线荧光光谱测定硅酸盐中微量元素,方法简便快速,检出限通常可达到数个ppm。然而,若单纯采用峰背比法校正基体效应,硅酸盐样品中主元素铁的含量在较大范围内变化时,会造成较大的测定误差。本文在峰背比法的基础上,同时采用经验系数法校正由铁含量变化造成的基体及背景的影响,提高了方法的准确度。     

PMBP-泡塑萃取特性研究及其应用 Ⅲ.铝土矿中15个痕量稀土元素化学光谱测定

本文研究了PMBP—泡塑对铝土矿中15个痕量稀土元素的萃取。确定0.3克负载泡塑在50毫升pH2.5的水相介质中萃取9小时可达平衡。稀土元素回收率9 0.0—111.8%.将泡塑灰化解脱,其灰分以发射光谱法测定.共存离子铁、铝、硅对测定存在严重影响,但本法流程可消除此影响。稀土元素检出限0.5—387ppb,以不同方法对本法结果作了对照。用一个铝土矿平行测定11—14次,其RSD除镨、铽为23.3%,28.3%外,其余均在12.0—17.3%之间。     

岩石样品中主次微量元素的X—射线荧光光谱测定

利用日本病理学３０６３型Ｘ－射线荧光光谱拟定了岩石中多元素测定方法，采用国家一级标准参照物质为难标准，用适应原子序数范围宽的散射幂函数法校正基体效应，本法获得了低的检出限，高的精密度和准确度。     

荔枝中微量元素的测定

采用原子吸收法测定荔枝果肉及其核中Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｆｅ,Ｃｒ和Ｍｎ元素的含量,对进一步研究荔枝中的微量元素和综合开发利用提供了参考的数据。     

木棉花中微量元素的测定

采用原子吸收法测定木棉花中铜、锌、钾、钠、钙、镁、锶和锂元素含量,对进一步研究木棉花的无机元素和综合开发利用提供了参考的数据。     

铝土矿中微量钽的水相测定

目前测定铝土矿石中微量钽大部分是采用有机溶剂萃取富集并与其他元素分离,在有机相中比色。由于有机溶剂挥发,污染环境,我们针对铝土矿中含钛量较高,又严重干扰钽测定的特点,采用丹宁-硫酸,动物胶沉淀分离大部分钛,并提高显色酸度抑制钛的显色,以草酸掩蔽铌,以水杨基荧光酮-钽-溴代十六烷基的三元络合物方法进行测定,灵敏度可达0.05ppm。 (一)试剂 1.称取水杨基荧光酮(邻羟基苯芴酮,分子式为C_(10)H_(12)O_6)0.02克,加1∶1盐酸1毫升,摇匀后,加入30毫升乙醇,待全部溶解后以水稀释至1000毫升。 2.称取20克丹宁在1000毫升5％硫酸液中加热使其溶解。 (二)分析手续称取0.2克矿样于瓷坩埚中,加3克焦硫酸钾置于500—600℃马弗炉中熔融20分钟,取出稍     

直接稀释/电感耦合等离子体质谱法测定人血清中微量元素

建立了一种高灵敏度、高通量和低样品消耗的人血清中微量元素的质谱检测方法。针对血清样品基质复杂的特点,采用正四丁基氢氧化铵、曲拉通和EDTA的混合液直接稀释样品,使用内标元素校正和碰撞反应池技术来抑制基质效应和多原子离子的干扰,通过仪器调谐和碰撞反应池工作参数的优化,成功检测了人体血清中Al、Cu、Fe、Zn、Ga、As、Cd、Hg、Tl、Pb 10种微量元素的含量,各元素的加标回收率为87.2%~111.2%。方法用于人血清标准物质(ClinChek-Control,LevelⅠand LevelⅡ)测试,测定值与标准值相符。采用此方法对127名成年健康人血清样品进行检测,基于检测结果给出了不同年龄、性别组的均值和测量值范围。     

纯氧化钕中14个稀土元素的光谱测定

在轻稀土元素中,钕的应用较为广泛。在光谱分析中普遍应用氩-氧控制气氛直流电弧粉末法测定稀土元素氧化物中稀土元素杂质。测定下限比一般直流电弧法改善1—2个数量级,手续相对比化学光谱法简便。本文采用碳粉为缓冲剂、大色散光谱仪,一次摄谱测定14个稀土元素。测定下限达0.00x—0.0x%,部份元素可达0.000x%;变异系数为4.5—25%。与国外同类仪器所测水平相当。仪器及工作条件GE-340型平面光栅摄谱仪,三透镜照明系统,波段中心7670埃;气氛:氩:氧=4:1,流量5升/分;光源:直流电弧阳极激发,230伏,