油茶籽油中角鲨烯含量的气相色谱法测定

建立了油茶籽油中角鲨烯含量测定的气相色谱检测方法.油茶籽油样品经氢氧化钾-乙醇溶液皂化,石油醚萃取净化,经HP -5色谱柱分离,气相色谱仪(GC-FID)检测,外标法定量.在5～ 200g/L线性范围内线性良好,在1.0～3.0g/kg添标水平,平均回收率在93.7％ ～ 101.3％,相对标准偏差在1.7％～6.8％...     

毛细管柱气相色谱法同时测定白酒中的醇、酯

采用HP-INNOWax石英毛细管柱直接进样,氢火焰离子化检测器检测,内标法定量,建立了毛细管气相色谱同时测定白酒中的甲醇和杂醇油、乙酸乙酯和己酸乙酯的分析方法。方法的平均回收率为83．4％-100．8％,RSD为0.39％-3．07％（n=6）。该方法适用于白酒中甲醇和杂醇油、乙酸乙酯和己酸乙酯的同时分析测定。     

气相色谱法测定糖果中薄荷醇含量

薄荷醇俗称薄荷,熔点41～43℃,沸点212℃。药物上作为清凉剂、强心剂。药物中的薄荷醇可用《中国药典》制定的方法进行鉴定。糖果食品中薄荷醇的测定,目前尚未见报道。因其含量较低,且食品中常含有植物油、香精等添加剂,对于低含量薄荷醇很难测定其真实含量。 本文采用气相色谱法进行测定,用苯甲酸乙酯作为内标物,对市售国内外薄荷糖进行测定,具有较高的准确度和精密度。方法简便,重现性好。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 103型气相色谱仪(FID),CDMC—1E型色谱数据处理机 薄荷醇(参考标准):纯度≥99％ 1.2 气相色谱条件     

气相色谱法测定饮品中一氯乙酸含量

提出了气相色谱法测定饮品中一氯乙酸含量的方法。样品经甲基叔丁基醚萃取,再经甲醇衍生后用DB-1701石英毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测。选择1,2-二溴丙烷作为内标物。一氯乙酸的浓度在低、中、高3个浓度范围内的线性相关系数均大于0.996 0,方法测定下限(10S/N)小于10.0μg·kg-1。以8种空白饮品为基体,在3个添加水平进行加标回收试验,平均回收率在72.4%～107%之间,5家实验室测定值的相对标准偏差(n=6)在0.39%～9.0%之间。     

气相色谱法测定茶碱含量

茶碱(Theophylinum)化学名称为1,3-二甲基黄嘌呤,是一种用于支气管性和心脏性哮喘的常用原料药。中国药典规定的含量测定方法灵敏度低,文献报道用无水吡啶-0.05mol/L三甲基苯胺醋酸盐将茶碱衍生化后以氢火焰离子     

气相色谱法测定饮料中乙醇含量

采用样品用注射器吸附后直接经C18柱后进样，用气相色谱法测定，该方法适合多样饮料中的乙醇测定，平均回收率为98．6％，检出限为7．7mg/L。     

气相色谱法测定眼药水中琥珀酸钠的含量

用气相色谱法测定眼药水中琥珀酸钠的含量。样品减压蒸干后,经酸化使琥珀酸钠变成琥珀酸,加入丙二酸进行衍生化反应,形成琥珀酸丁二酯和丙二酸丁二酯,以DEGS玻璃填充柱为色谱柱,用FID检测,进行气相色谱分析,结果令人满意。     

气相色谱法测定大豆中低聚糖含量

1　引　　言大豆低聚糖的提取方法为 :大豆→溶液提取→精制→浓缩→干燥→大豆低聚糖 ,其主要成分为蔗糖 (Ｃ1 2 Ｈ2 2 Ｏ1 1 )、棉籽糖 (Ｃ1 8Ｈ32 Ｏ1 6 )和水苏糖 (Ｃ2 4Ｈ42 Ｏ2 1 )。归纳起来低聚糖的分析方法主要有以下 4种 :化学分析法、纸或板层析法、高效液相色谱法和气相色谱法。以往的气相色谱法是以吡啶为溶剂的衍生化方法 ,其特点是使用吡啶为溶剂时存在着吡啶毒性较大 ,危害环境和分析工作者的健康 ,吡啶极性较大使溶剂峰拖尾造成定量不准确 ,而且要求在无水条件下操作及样品在吡啶中难溶解使操作烦琐等缺点。本文讨论了以二…     

毒鼠强的气相色谱法快速检验

介绍了采用气相色谱法测定生物检材中的毒鼠强含量的方法。采用氮磷检测器 ,使用HP-1,HP-5石英毛细管柱 ,检出限可达1ng。用苯作为提取溶剂 ,胃组织中毒鼠强回收率为82.8%。方法简便、快速、准确。     

测定染发剂中苯二胺的气相色谱法

建立了气相色谱法同时测定染发剂中邻位、间位、对位苯二胺的方法。方法线性范围：邻苯二胺０．３～４０．０ｇ／Ｌ,对苯二胺０．２～５０．０ｇ／Ｌ,间苯二胺０．４～７０．０ｇ／Ｌ;平均回收率：苯二胺９４．７％,对苯二胺９２．２％,间苯二胺９０．１％。该法灵敏度高、操作简便、准确。     

气相色谱法测定化妆品中的 VE 含量

介绍了一种用气相色谱法准确快速测定品中ＶＥ２含量的新方法。该法以ＶＣ作保护剂,用环已烷提取样品,ＳＥＰ－ＰＡＫ ＡＬＵＭ－Ａ小柱净化。以氯氰菊酯内标物,在１？５％ＯＶ＝－１７色谱柱上进行分离,测定化妆口中ＶＥ含量。内标物与样品的分离度为１．５５。平均回收纺为９４．３％～９８．８％,相对标准偏差为１．７％～３．５％（ｎ＝５）。     

气相色谱法测定丙烯酸研究

利用气相色谱法对测定丙烯酸进行了较系统的研究。考察了丙烯酸中的阻聚剂和其它成分的气相色谱条件。本法一次进样可同时测定丙烯酸中各组分和阻聚剂,大大节省了检测时间,为工业生产丙烯酸提供了一种快速、有效的测定方法。     

气相色谱法测定食品中己二酸

建立了气相色谱/氢火焰离子化检测器同时测定6种食品中己二酸含量的方法.该方法通过加酸助溶,采用乙酸乙酯提取食品样品中的己二酸,浓缩后再用硅烷化试剂进行衍生化处理.考察了温度、时间及衍生化试剂用量对己二酸硅烷化衍生效果的影响.以庚二酸内标法定量测定,定量限为5 mg/kg,在5～600 μg/mL范围内呈良好线性关系,相...     

气相色谱法测定水生植物中的阿特拉津残留

确立了一套检测水生植物中阿特拉津残留量的方法.样品经石油醚-二氯甲烷混合液振荡萃取,经硅镁吸附剂层析柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器检测水生植物中阿特拉津的残留量.该方法在0.062～1.0mg/L范围内峰面积与阿特拉津浓度的线性关系良好(r~2=0.9993).在0.5mg/L、1.0mg/L、1.5mg/L ...     

气相色谱-氮磷检测器分析痕量磷化氢

采用柱前两次冷阱富集和气相色谱 -氮磷检测器 (GC -NPD)法 ,测定了大气环境中存在的痕量磷化氢 ;在原有的冷阱富集装置中配置温度控制仪和夹套冷阱控温 ,可在线检测并控制磷化氢的富集温度 ,并可选择不同的温度范围将其与厌氧环境中普遍存在的甲烷气体分离 ;该法的检出限为1.25×10-2pg。     

气相色谱法分析海洋胶体多糖中的单糖组成

利用切向超滤技术从海洋表层水体提取海洋胶体,经除盐、冷冻干燥后,经水解、还原、乙酰化等预处理过程,得到的糖醇乙酸酯用气相色谱分析,该方法重复性好,6份海洋胶体样品中各种单糖组成的相对标准偏差为1．36％～6．29％。胶体多糖中的单糖组成由高到低依次为：葡萄糖(21．14％)、半乳糖(20．79％)、岩藻糖(15．46％)、甘露糖（13．90％)、鼠李糖(13．71％)、木糖(8．53％)、阿拉伯糖(4．86％)、核糖（1.97％）。     

含脂肪食品中植物甾醇含量的气相色谱法测定

建立了一种利用气相色谱测定含脂肪食品中植物甾醇含量的方法。样品加入β－胆固醇作内标,70℃下在KOH－EtOH溶液中皂化1h,用正己烷萃取,采用毛细管气相色谱法测定甾醇含量。该法具有良好的准确度和精确度。