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相似文献
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1.
本文用偏最小二乘法(PLS)校正了火焰原子吸收分析In252.137nm对Co252.136nm的吸收线重叠干扰,对混合样中Co和In的含量进行了测定,结果令人满意。  相似文献   

2.
偏最小二乘原子吸收光谱法同时测定锰和镓   总被引:6,自引:1,他引:5  
本文研究了偏最小二乘原子吸收光谱法同时测定了Mn和Ga的方法。实验结果表明,本方法具有简单,准确的特点。  相似文献   

3.
原子吸收光谱法同时测定钴和铟   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

4.
偏最小二乘法在火焰原子吸收分析中的应用   总被引:4,自引:1,他引:3  
本文用偏最小二乘法校正了火焰原子吸收分析中Pd247.43nm对Pb247.638nm的吸收线重叠干扰,对合成样中Pb和Pd的测定,结果令人满意,PLS法是谱线重叠干扰的有效校正方法。  相似文献   

5.
应用偏最小二乘法校正原子吸收测定Fe和Mg的干扰   总被引:2,自引:0,他引:2  
该文用用偏最小二乘法校正火焰原子吸收分析中Mg285.2nm吸收的重叠干扰,用该方法测定了合成样中Fe和Mg,结果令人满意。  相似文献   

6.
采用火焰原子吸收光谱法直接测定水中钴的含量,对仪器工作条件进行了优化.方法的检出限(3s/k)为0.005mg/L.该法测定标准样品(03603),结果准确,标准偏差为1.3mg/L,变异系数为1.6%,满足实验室质控指标体系要求.  相似文献   

7.
用岭回归法校正了火焰原子吸收光谱分析中In 252.137nm对Co 252.136nm的吸收线重叠干扰,对合成样品中Co和In的含量进行了同时测定,结果令人满意.可以认为岭回归可能是解决原子吸收谱线重叠干扰的一种方法.  相似文献   

8.
利用原子吸收光谱法研究了在氨基磺酸钴-镍镀液中,赫尔槽试片上不同电流密度区合金镀层中钴、镍的含量。实验表明,该方法简便,快捷,结果准确,精密度高。相对标准偏差(RSD)为0.30%-0.62%,加标回收率为97.0%-104.0%。  相似文献   

9.
两种偏最小二乘分光光度法同时测定三组分混合物   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究两种偏最小二乘法(经典编最小二乘法(CPLS)和基于核心矩阵的偏最小二乘法(KPLS)同时测定三组分混合物,根据数学原理编制三个程序(SPGRAFA,SPGRPLS和SPGRKPLS)执行这些计算,八个误差函数用以推断因子数目,因为核心矩阵维数小于原始数据矩阵,所以KPLS法适于计算具有较多光谱数和较少样品数的数据矩阵,实验结果显示对相互重叠的光谱用这两种方法均能获得令人满意且十分吻合的结  相似文献   

10.
火焰原子吸收光谱法测定化妆品中痕量汞   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了火焰原子吸收光谱法间接测定痕量汞,并对铜(Cu)与汞(Hg)发生置换反应的条件及仪器的操作条件分别进行了优化.该方法中,汞在0.05-4.0μg/mL范围内线性良好,平均回收率在85.1%-100.7%之间,RSD为0.6%-2.2%.  相似文献   

11.
采用了壳聚糖装柱法对金属离子进行吸附,研究了壳聚糖对Hg(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cr(Ⅵ);离子的吸附以及吸附时间、不同pH值和流速等对壳聚糖吸附的影响.通过选择最佳的实验条件,采用火焰原子吸收法测定金属的含量,并应用于工业废水的测定.  相似文献   

12.
PAN浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量钴   总被引:12,自引:2,他引:12  
黄晖  肖珊美  陈建荣 《光谱实验室》2005,22(5):1003-1006
提出了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量钴的新方法。探讨了溶液pH,试剂浓度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响。在最佳条件下,富集50mL样品溶液,用火焰原子吸收光谱法测定,钴的检出限为0.22μg/L,钴的富集倍率为68倍。方法用于自来水、井水及海水中痕量钴的测定。  相似文献   

13.
李亦军 《光谱实验室》2004,21(4):809-811
冷原子吸收法测定原油中汞含量 ,方法操作简单、快速 ,测量的线性范围为 0 .0 2— 10 0 0 ng。  相似文献   

14.
原子吸收光谱法测定趾甲微量铁,钴,镍和镉   总被引:1,自引:1,他引:0  
作者在十年内按季度收集了人趾甲样品39份。应用火焰原子吸收光谱法测定了人趾甲样品的微量元素含量;此法具有良好的精密度和准确度,相对标准偏差为1.69%-7.71%,回收率在91.35%-104.75%之间。用本法测定了人趾甲样品的微量铁、钴、镍和钢,获得了满意的结果。  相似文献   

15.
提出了一种简易冷原子吸收测定废水样品中的痕量汞的新方法。探讨了实验参数及共存离子对分析结果的影响。检出限为 0 .39μg/ L(3σ) ,回收率在 94 %— 1 0 4 %之间 ,相对标准偏差 (2 0 μg/ L,n=6 )为 3.2 %。方法简便快速 ,线性范围宽 ,具有较高的灵敏度和准确度 ,可以满足实际样品测定的要求  相似文献   

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