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高效液相色谱法定量分析奥曲肽 总被引:1,自引:0,他引:1
建立奥曲肽的高效液相色谱定量分析方法。色谱柱为Eclipse plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.25%高氯酸水溶液(体积比为30∶70),流量为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃。奥曲肽的质量浓度在4.38~219 μg/mL范围内与色谱峰面积成良好的线性关系,相关系数为0.9999,检出限为1.1 ng,定量限为2.19 ng。测定结果的相对标准偏差为0.26%~0.46% (n=5),加标回收率为97.41%~100.26%。该方法简便、快速、准确,适用于奥曲肽原料药与制剂的定量分析。 相似文献
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An RP-HPLC method for the quantitative deternunation of imazethapyr in technical product and formula-ion has been developed. Operating conditions were YWG-C18 colunmn,25cm×5.0mm i.d,methanol-water-glacial acetic acid(80 : 20: 1. 2 ,volume ratio) eluent and UV-254nm dstection.The method is reproducibieand the coefficient of variation was less than 1.5%. 相似文献
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高效液相色谱法测定发酵液中杆菌肽A 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了高效液相色谱法测定发酵液中杆菌肽A含量的方法。地衣芽孢杆菌发酵液经离心得到杆菌肽A的粗提液。所得粗提液再经三氯乙酸提取,离心分离。取上清液用Beckman C18色谱柱分离,用乙腈和磷酸二氢钾缓冲溶液以不同体积比混合为流动相梯度洗脱,在220 nm波长处进行测定。杆菌肽A的质量浓度在1.0~15.0 g·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.08 g·L-1。在7.37 g·L-1和11.01 g·L-1两个添加水平做回收试验,平均回收率分别为98.1%和97.4%。 相似文献
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建立了用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定大肠杆菌(E.coli)脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)水解产物中核苷的方法,色谱柱为Supelco Inc.c18反相柱,254nm和280nm紫外吸收波长同时检测,分析条件经选择在流速为1mL/min,流动相A(2.5%甲醇 0.01mol/L KH2PO4,PH4.6)28min,流动相B(8.0%甲醇 0.01mol/L KH2PO4,PH4.6)37min,柱温为20℃条件下65min可实现核苷的完全分离,回收率为80.19%-99.31%,相对标准偏差RSD为0.86%-2.62%,该方法具有高灵敏度、高选择性的特点,得到的结果与十分满意。 相似文献
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山药中尿囊素的高效液相色谱分析方法研究 总被引:8,自引:1,他引:8
建立了山药中尿囊素的高效液相色谱分析方法。样品用甲醇-水(90:10,V/V)提取,在氨基柱上进行高效液相色谱分析,紫外检测波长224nm,流动相为甲醇-水(80:20,V/V),相对标准偏差为2.0%(n=5),尿囊素的回收率为98.8%(n=4)。 相似文献
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高效液相色谱在生物医药研究中的应用(Ⅱ)肽化学研究中的高效液相色谱 总被引:3,自引:0,他引:3
七十年代中期以来.色谱学家逐步建立起包括反相HPLC的一整套色谱方法,并运用这些方法在肽的分离纯化,制备,定性定量分析,分子量测定,肽结构与其色谱保留值关系等方面进行了深入的研究。八十年代以来,HPLC在肽化学研究领域得到了广泛应用,取得突破性进展。主要表现在,人们利用HPLC并与其它方法相结合,发现了许多新的天然活性肽,特别是神经肽。如作者自83~88年不完全统计,已确定一级结构的新活性 相似文献