人发中20种痕量元素的中子活化分析

探讨了用反应堆中子活化分析（NAA）同时测定人发中20种痕量元素的方法，其中包括部分测试难度较大的镧系、锕系元素；方法的检出限为10^-6～10^-14g，相对标准偏差（RSD，n=11）＜10％，选用美国国家标准局推荐的标准物质（NBS－SRN）进行对照，取得了满意的结果。     

痕量元素形态分析技术及其应用研究进展

近年来，痕量元素的形态分析发展速度很快，90年代后高效液相色谱分离、等离子体激发原子发射作为检测器得到广泛应用，HPLC与石墨炉AAS接口技术得到完善解决，一些灵敏而复杂的联用系统如双检测器等也逐渐得到迅速发展。文中对形态分析方法的最新发展及形态分析在环境监测、职业健康、医学及营养学等方面的应用进行了综述。引用文献30篇。     

ICP-AES法同时测定石英砂中的痕量元素

采用微波溶样，并通过条件试验，建立了微波溶样ICP－AES法同时测定石英砂中13种痕量元素的分析方法并已应用于实际样品的分析，方法的相对标准偏差≤10％，加标回收率为90％－107％。     

分析痕量元素时水样的的保存

本文评述了天然水样品中PPb级的Cu、Pb、Zn、Cd、Cr~(3+)、Cr~(6+)、Ni、Co、Mn、Fe、As~(3+)、As~(5+)、Se~(4+)、Se~(6+)、Hg、F-的保存条件。如水样的pH值,金属离子的初始浓度,容器的材料,保存的时间和温度等等。建议水样经0.45微米泸膜过泸后。用硝酸酸化至pH≤1.5(As、Se用硫酸酸化),对于Hg不仅酸化,还应加入半胱氨酸、氯金酸或重铬酸钾等保护剂。水样贮存在干净的高密度聚乙烯或聚四氟乙烯(特氟隆)容器中,在4℃的条件下为最佳。     

青山烟煤中痕量元素的分布特性

青山烟煤中痕量元素的分布特性晏蓉，欧阳中华，曾汉才，吴育松，王秋华，陆晓华，徐涛（华中理工大学煤燃烧国家重点实验室，武汉４３００７４）（华中理工大学化学系，武汉４３００７４）关键词烟煤，痕量元素，分布特征煤中矿物质的存在对煤的使用有很大影响，最大影响...     

高纯硅中痕量元素分析方法研究进展

综述了从1980-2012年间测定高纯硅中痕量元素分析方法的研究进展。高纯硅中痕量元素的主要分析方法包括红外光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱法、极谱法、离子探针与离子色谱法、二次离子质谱法、辉光放电质谱法、电感耦合等离子体质谱法等;并对高纯硅中痕量元素的分析方法进行了展望(引用文献59篇)。     

X射线荧光光谱法测定水样中的痕量元素

采用波长色散X射线荧光光谱仪测定了水样中痕量的A1、Cr、Ni、Zn、Sr、Ba、Tl、Pb。本法的测量结果与ICP和AAS的结果相近，对5．7μg/g Sr测量5次的RSD为1．2％，Sr的检出限(LLD)达到0．1μg/g。     

因子分析法在煤中痕量元素分布特征研究中的应用

因子分析法在煤中痕量元素分布特征研究中的应用陆晓华，徐涛，刘汉珍，曾汉才（华中理工大学化学系４３００７４）（华中理工大学煤燃烧国家重点实验室）关键词煤，痕量元素，因子分析在化学或环境化学等学科研究中，经常涉及到对多变量大样本集的复杂数据的分析，以获得...     

合金中痕量元素标准物质研制进展

通过对国内外高温合金、铝合金痕量元素标准物质的比较,评述了我国合金中痕量元素标准物质在种类、量值水平及不确定度等方面的进展。     

我国几种典型煤中痕量元素的分布特征

本文研究了中国七种典型煤中２０多种痕量元素的浓度和分布特征。用Ｓｏｌａｒｉ模型处理，获得各元素在有机、矿物质和含组分中的分布以及与有机物亲合力指数，为研究煤燃烧产生亚微米细微粒子中重金属对环境的污染打下了良好基础。     

豫东地区煤中有害痕量元素的分布研究

以豫东地区主要煤层为研究对象,初步研究和分析了豫东地区4个矿区煤样中As、Cr、Pb、Cu、Mn、Se等14个痕量元素含量,并结合现有资料和文献给出了其在煤中的赋存状态。结果表明,Pb、Hg、Cr、Mo、Mn和Cu含量的平均值是美国煤的1.5~5倍,除Hg外,其它的元素含量均低于全国土壤中含量的平均值;Se高于全国平均值而仍低于美国平均值,且远高于全国土壤的平均值;Co的含量比全国和美国的平均值都高,但仍低于全国土壤的平均值;Th的平均值接近于美国平均值,几乎分别占全国平均值和土壤平均值的二分之一和四分之一;所有痕量元素都比世界范围的值低;豫东地区原煤中As和P的含量低,基本属于一级含As煤和特低P煤层;在原煤的利用中应关注这些痕量元素所导致的污染。为豫东地区的综合开发和洁净煤炭利用提供参考资料。     

等离子发射光谱法测定精铟中的痕量杂质元素

研究了等离子发射光谱法对精铟中9种杂质元素的连续测定。以HCl-HNO3溶解样品,讨论了分析谱线及溶液酸度的选择,并用等效浓度差减法消除了基体的影响。对仪器的功率和工作气体流量等分析条件进行了优化。结果表明,杂质元素的检出限为0.0005~0.0107mg/L,相关系数r≥0.9994,回收率为96.45%~103.13%,相对标准偏差不大于2.05%。     

ICP-AES 法测定硅铁中痕量元素

采用电感耦合等离子原子发射光谱法测定硅铁中的痕量元素,研究了 Fe 基体对被测元素的影响,并选择了最佳工作条件.被测元素的检测限为 0 .60～76.2 ng/mL,样品加标回收率为 92%～108%,RSD(n=8)<3%.     

电感耦合等离子体光谱法测定高纯镓中的痕量元素

比较了乙醚和甲基异丁基酮（MIBK）两种萃取剂对高纯镓中基体与杂质的分离效果。选择MIBK作为萃取剂,将高纯镓中的基体元素镓萃入有机相,绝大多数金属杂质则留在水相中,用电感耦合等离子体发射光谱法测定了水溶液中 的14种痕量元素。方法的加标回收率为805－110％,检出限在0.001-0.075ug/mL之间。