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1.
用紫外扫描吸收光谱、电化学循环极化、腐蚀电位监测和恒电位电解等方法研究了催化铁氧腐蚀电池处理活性艳红X-3B的电化学机理.结果表明,活性艳红X-3B在铁氧腐蚀电极上发生电化学还原而分解成小分子,达到脱色的目的,但模拟废水COD下降不大,电极反应过程属扩散步骤控制. 相似文献
2.
氧化与还原法除去水体环境中微量亚硝酸盐氮 总被引:1,自引:0,他引:1
何学华 《宁波大学学报(理工版)》2001,14(3):16-20
探讨了铁屑、Fe2 、NH 4对亚硝酸盐氮的还原作用以及H2O2对亚硝酸盐氮的氧化作用.结果表明,铁屑与H2O2对亚硝酸盐氮的处理效果较好,紫外光照射有助于H2O2对亚硝酸盐氮的分解.而Fe2 、NH 4则相对稳定,NH 4对亚硝酸盐氮的还原作用受动力学控制. 相似文献
3.
以1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲醛为原料,和对苯二酚反应生成1,4-二(1-苯基-3-甲基-4-甲酰基吡唑-5-基)氧苯.采用超声波催化法合成了标题化合物,并与常规加热法进行了对比.超声波催化法具有操作简单、反应时间短、条件温和、产率高、副反应少等优点.标题化合物经元素分析、IR、1H NM R谱确证结构. 相似文献
4.
通过回流法和固相法合成了隐钾锰矿型氧化锰八面体分子筛OMS-2催化剂,采用XRD、FE-SEM、O2-TPD-MS和H2-TPR等表征技术考察了分子筛催化剂的形态和表面氧的热脱附性能及还原性能,并将其应用于甲苯和甲醛的催化燃烧反应.实验结果表明,合成方法对制备的催化剂的表面性质和催化燃烧性能具有显著影响.回流法制备的催化剂对于甲苯的燃烧具有较高的活性,而固相法合成的催化剂在甲醛的燃烧中具有更好的催化活性.催化燃烧性能取决于催化剂的表面形态和氧物种的种类.回流法制备的样品因具有较大的比表面积和较活泼的α氧物种,有利于甲苯的催化燃烧,而固相法合成的催化剂中质量分数较高的β氧物种对甲醛分子的燃烧更具促进作用. 相似文献
5.
相转移催化法合成多亚甲基-二芳酰基及芳氧乙酰基二硫脲衍生物 总被引:2,自引:0,他引:2
以二元脂肪胺及芳酸或芳氧乙酸为原料 ,PEG- 6 0 0为催化剂 ,用固 -液相转移催化法合成了 12个未见文献报道的多亚甲基 -二芳酰基及芳氧乙酰基二硫脲衍生物 ,并用元素分析、1 H NMR、IR及 MS鉴定了其结构 .初步生物活性测试显示 ,部分化合物具有较好的生物活性 . 相似文献
6.
采用聚丙烯胺溶胶-凝胶法制备了类钙钛矿La1-xNDxSrCoO4(x=0.1~0.9)复合氧化物催化剂,考察了其对CO和C3H8的催化氧化活性,并运用XRD、IR和TPR等手段对催化剂进行了表征.结果表明,所制备的样品均具有K2NiF4型结构,适量Nd2O3的加入增加了LaSrCoO4的催化活性,使LaSrCoO4催化剂粒度变小、晶格畸变率变大及与氧的结合能力减弱,从而有利于CO和C3H8氧化活性的提高. 相似文献
7.
采用极化曲线和极化电阻法研究了0.5mol·L-1H2SO4介质中SCN-及I-对工业纯铁腐蚀行为的影响.结果表明,低浓度的SCN-对铁的腐蚀过程有负催化作用,较高浓度的SCN-有正催化作用.本文提出了在负催化作用条件下SCN-参与铁腐蚀的阴、阳极反应机理.至于I-则通过复盖效应阻化铁的腐蚀过程. 相似文献
8.
实验分别采用零价铁、镍/铁和钯/铁双金属在水中处理模拟氯苯气体,考察了3种体系的催化脱氯效果.选取钯铁双金属体系研究温度、钯化率及氯苯初始浓度对脱氯效果的影响.实验结果表明,双金属对氯苯的去除率均高于零价铁,钯铁体系脱氯效果最好;低的反应温度有利于氯苯的还原脱氯;氯苯浓度在150~800 mg·m-3时,去除率随氯苯的浓度升高而增大;金属比例在0~0.05%时,钯铁体系的还原脱氯能力随钯化率的增加而增强. 相似文献
9.
采用沉淀法制备的铁氧化物催化剂,催化氧化含苯酚水溶液与H2O2的反应,考察了反应温度、H2O2浓度和溶液pH值对苯酚降解的影响,并用紫外光谱、高效液相色谱对反应过程进行了研究分析,结果表明,非晶铁氧化物催化剂在催化氧化降解苯酚时具有较高的催化活性,在溶液pH 5.0±0.5,反应温度60~65℃条件下,有很好的降解效果;苯酚降解的中间产物有:对苯二酚、邻苯二酚、苯醌和低级脂肪酸;其降解机理是羟基自由基攻击苯环上OH的邻位或对位,并使苯环开环,生成低级脂肪酸,最终转化成二氧化碳和水,从而使苯酚得以降解;该降解反应符合准一级反应动力学. 相似文献
10.
具有抗多种活性氧酶功能的金属卟啉的研究—钌卟啉仿酶活性测试 总被引:1,自引:0,他引:1
二价金属钌卟啉[Ru^Ⅱ(4-Cl-TPP)(CO)](1),[Ru^Ⅱ(4-MeO-TPP)(CO)](2),[Ru^Ⅱ(C,4,5-MeO-TPP)(CO)](3)和六价金属钌卟啉[Ru^Ⅵ(4Cl-TPP)(O)2](4),[Ru^Ⅵ(4-MeO-TPP)(O)2](5),[Ru^Ⅵ(3,4,5-MeO-TPP)(O)2](6)被合成,配合物1-6作为超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)功能模拟酶被测试,核黄素-蛋胺酸光照法证实,钌啉啉在不同浓度范围内有催化歧化O^.-2的作用,分光光度法证实能催化H2O2分解,用小鼠肝匀浆法测度试结果表明:金属钌啉具有良好的抗脂质过氧化作用,提出了金属钌卟啉在催化歧化超氧阴离子自由基(O^.-2)和催化分解过氧化氢(H2O2)协同过程中的可能机理,并讨论了卟啉环上不同取代基对催化活性的影响。 相似文献
11.
采用复合靶共溅射技术,在单晶 Si基片和石英玻璃基片以及钠硅酸盐玻璃基片上分别制备得到了 Au Li Nb O3 和 Au Na Nb O3 纳米复合颗粒膜.利用 X 射线衍射谱和电子能谱对复合膜的结构和物相进行了分析.观测到 Au Li Nb O3 纳米复合频粒膜在593 nm 波段存在强等离子体共振吸收 相似文献
12.
以芳烃为溶剂,在自制催化剂存在下用空气氧化对硝基甲苯合成了对硝基苯甲酸,并对反应条件进行了研究. 实验结果表明,对硝基苯甲酸收率可达94.55% ,母液可以多次直接循环使用. 相似文献
13.
采用溶液纺丝法制得壳聚糖/聚乙烯醇共混纤维.用FT-IR、XRD、SEM表征了其结构并测试了其力学性能.结果表明,壳聚糖与聚乙烯醇在共混纤维中具有良好的相容性;共混纤维的抗张强度随壳聚糖脱乙酰度的增大得到改善;聚乙烯醇对共混纤维的力学性能和保水性能有明显影响.壳聚糖脱乙酰度为90.2%时,共混纤维的抗张强度在聚乙烯醇含量为20%(wt)最大,其干、湿态抗张强度分别达到1.82cN/d和0.81cN/d,比纯态壳聚糖纤维的干、湿态抗张强度分别提高21.3%和14.1%;共混纤维的保水值均高于170%,大于纯态壳聚糖纤维的保水值(120%). 相似文献
14.
通过对长、短日照条件下,湖北光敏核不育水稻农垦58S在光敏感期叶绿体、线粒体、细胞核的Mg^2 -ATPase,Ca^2 -APTase活性变化的研究及Ca^2 -ATPase同工酶图谱的分析,发现在不同发育时期,所研究细胞器的Ca^2 -APTase都是短日照处理植株的酶活性明显大于长日照处理株,其同工酶图谱也分别显示短日照条件下比长日照条件下多一条酶带.细胞核Mg^2 -APTase的活性也是长日照条件下较高,而线粒体Mg^2 -APTase在不同日照条件下的变化规律不同.这表明不同细胞器的ATPase所起的作用不同,并且与农垦58S的育性转换可能有密切关系. 相似文献
15.
螺吡喃化合物的光谱性能的量子化学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用AM1方法优化计算了6个不同取代基的螺吡喃化合物的闭环和开环状态的几何构型,获得了这些分子的键长,键角,轨道能级等量子化学参数,讨论这些在数与紫外,可见光谱性质的关系,比较了不同取代基对变色速率的影响。 相似文献
16.
室内窄频带低频噪声烦恼度与治理对策研究 总被引:15,自引:0,他引:15
低声级噪声对人们产生的影响目前尚未引起足够的重视,针对住宅楼底层箱式变压器引起的室内结构声污染,采用模糊数学原理进行了噪声烦恼度研究,发现在低频低噪声环境下(等效连续A声级<35dB),仍能引起较高的烦恼概率,且噪声大小与噪声烦恼度仍存在着较好的关联关系;对于同一中心声级的噪声,室内噪声烦恼概率的改变主要是由于室内噪声频谱特性改变所致;在低噪声级环境下,小幅度增强中高频噪声,利用噪声的掩蔽效应,可降低噪声烦恼。这为改变工作或生活场所室内声环境质量提供了一个新的思路。在声学分析的基础上,提出了以隔振为主防治对策,获得理想效果。 相似文献
17.
本文重新定义了三值序列的表述及其规范,根据三值序列特征检测及其产生电路含有模3乘2运算,本文提出了具有Q,2Q双轨输出的三值D型触发器,以简化相关电路的逻辑结构并减少延迟,本文还讨论了三值线性模和特征序列及相应的电路设计。 相似文献
18.
近底水充中推移质的输称属于固液二相流问题,本文针对固相推移质具有的随机和力学双重特性,通过类似分子运动论中Boltzmann方程的推导方法,建立起推移质运动的控制微分方程,其中碰撞项主要考虑推移层颗粒与床面层颗粒的碰撞效应,据此获得推移质输移问题的固液二相流模型--动力学模型,将推移质通量与所受外力联系起来,便于揭示推移质运动的力学本质,开辟推移质理论研究的新途径。 相似文献
19.
多值模运算的I2L电路实现 总被引:1,自引:0,他引:1
根据多值模代数运算理论及开关信号理论,建立了运用于I^2L电路设计的三值模运算的接地开关运算表示式。在此基础上,成功指导了对模3加、减、乘和除等运算电路的开关级设计,从而进一步完善了对多值模代数系统电路设计的研究。 相似文献