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聚合物粒子在生物化学与生物医学中的应用 总被引:21,自引:1,他引:21
就亚微米和单粒径两种新型的聚合物粒子在生物化学与生物医学如免疫分析、药物载体、真核细胞、原核细胞及生物大分子产品等的分离等领域中的最新应用进行了综述。 相似文献
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单分散PS/PAA聚合物微球的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
以苯乙烯为单体,采用分散聚合法制备了单分散性的聚苯乙烯(PS)微球,然后以PS微球作为种子、丙烯酸(AA)进行无皂种子乳液聚合制备了PS/PAA微球。考察了单体、引发剂、分散剂用量,反应介质极性和交链剂等因素对微球粒径大小及其分布的影响,探讨了分散聚合的反应机理。结果表明,通过改变反应工艺条件,能够制备粒径为1.0~3.0μm、单分散性很好的PS微球;通过无皂种子乳液聚合得到的核壳结构的PS/PAA微球粒径为2.50μm,多分散系数(PI)为0.0325,酸值为10.27mgNaOH/g,其表面带有羧基的特性能进一步扩大应用范围。 相似文献
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分散液液微萃取技术在食品分析中的应用进展 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来,分散液液微萃取作为一种新型液相微萃取(LPME)技术受到广泛关注。该技术具有操作简单、有机溶剂用量少、富集倍数高等显著优点,已被广泛用于各类样品基质中无机和有机分析物的提取。但由于传统分散液液微萃取技术的萃取剂以高毒性有机溶剂为主,且选择性差,从而严重限制了该技术的应用。为此,最近几年发展了许多操作模式,如低密度萃取剂分散液液微萃取、悬浮固化分散液液微萃取、调节萃取剂密度的分散液液微萃取、离子液体-分散液液微萃取、水溶液作为萃取剂的反相分散液液微萃取等。该文综述了分散液液微萃取技术原理、萃取过程和影响因素(如萃取剂与分散剂种类和体积、p H值、离子强度、萃取时间等),并对其在食品分析中的应用进展进行了系统总结。 相似文献
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水性聚氨酯及其接枝共聚物分散液颗粒的形态研究 总被引:10,自引:0,他引:10
通过自乳化法合成了水性聚氨酯 ,并用甲基丙烯酸甲酯对其进行了接枝共聚 .用动态光散射对其胶束粒径进行了测量 ,并用透射电镜对胶束的粒子形态进行了观察 ,研究结果表明 ,胶束粒子的粒径与聚氨酯结构中的二元醇组成有密切的关系 ,亲水性二元醇合成的聚氨酯胶束粒径比疏水性二元醇合成的要大 ;随聚丙二醇含量增多 ,接枝共聚反应更易进行 ,且接枝后的胶束粒径比接枝前增大 ,但随丙二醇含量增加 ,接枝共聚反应难以进行 ,且胶束粒径接枝前后变化不大 ,并有减小的趋势 ;随聚氨酯分子侧链的柔顺性增加 ,主链的刚性增强 ,胶束粒子易发生微相分离 ,形成壳 核结构 相似文献
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针对聚合物纳米复合材料,系统综述了计算机模拟技术(分子动力学模拟)在纳米颗粒的分散与聚合物-纳米颗粒界面作用取得的成果与进展,包括不同形状纳米颗粒在聚合物基体的分散机理、相行为与微观结构、纳米颗粒对分子链构象的影响(分子链均方回转半径的变化)、分子链在纳米颗粒表面结构(取向与排列)、分子链与纳米颗粒界面作用能、界面区分子链活动性与纳米颗粒形成的网络结构.为构建聚合物纳米复合材料的组成、结构与性能之间的关系,提出了3个模拟方面的挑战,包括发展长时间跨尺度计算机模拟技术、建立准确模拟材料力学性能的方法与导电导热功能性的模拟. 相似文献
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乳液聚合法制备亚微米级分子印迹聚合物微球 总被引:10,自引:0,他引:10
以西咪替丁为印迹分子,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸甲酯(TRIM)为交联剂,采用乳液聚合法制备了亚微米级分子印迹聚合物微球.利用扫描电镜对此聚合物微球的形貌进行了观察,探讨了影响乳液稳定性、粒径大小与分布的主要因素,重点对聚合工艺和配方进行了优化,并将所得的聚合物用作吸附剂研究了其分子识别与选择性能.研究表明,乳液聚合法能够制得单分散性较好的、平均粒径在0.169μm~0.407μm的分子印迹聚合物微球,且该微球对其印迹分子呈现出较好的特异识别与选择性能,当以苯丙氨酸为竞争分子时,分离因子可达1.70. 相似文献
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综述了悬浮固化分散液液微萃取技术的发展,及其在水、食品和生物样品分析中的应用进展,并对其前景作了简要展望(引用文献67篇)。 相似文献
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单分散大粒径聚合物微球的合成及应用 总被引:23,自引:0,他引:23
单分散,大粒径聚合物微球是近20年来开发的一类球形高分子粒子,在标准计量、情报信息、化学化工、医学免疫及生物化学等许多领域里有着广阔的应用前景,其合成和应用在高分子科学领域里已成为人们致力于研究和开发的热门课题。 相似文献
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以乳液聚合制备的聚苯乙烯乳液为种子,加入甲基三甲氧基硅烷(MTMS)水解溶液进行缩聚反应,合成亚微米级聚苯乙烯/聚硅氧烷核壳粒子,并以此作为光散射剂添加至聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)树脂中,制备了光散射材料;考察了亚微米级核壳粒子添加在PMMA树脂中的分散性。结果表明:经过双螺杆剪切作用的挤出加工后,可以实现核壳粒子在PMMA树脂中的良好分散。核壳粒子可以大幅度提高PMMA的雾度,当聚苯乙烯/聚硅氧烷核壳粒子(NS82)的含量为1%时,制得的PMMA样片(厚度为2 mm)的雾度为89%,透光率为69%,有效光散射系数为61%。 相似文献
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综述了分散液-液微萃取的基本原理和萃取过程,介绍了萃取剂、分散剂、螯合剂的浓度、萃取时间、pH值、盐效应、共存离子等因素对萃取效果的影响,评述了分散液-液微萃取技术在有机化合物和痕量金属离子分析中的应用情况,引用文献42篇。 相似文献
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聚苯胺水基胶体分散液及其复合物的研究:Ⅱ.紫外光谱及导电性能 总被引:6,自引:0,他引:6
利用紫外可见光谱研究了聚苯胺在水基胶体分散液中掺杂与脱掺杂过程,证实了PAn的掺杂与脱掺杂是完全可逆的过程。当pH=3.5时,开始脱掺杂,当pH=6.0时,掊掺杂已基本结束。PAn颗粒的大小也对紫外光谱有影响。当聚苯胺颗粒尺寸达到纳米量级时,复合膜光谱吸收峰明显半移,表现出表面效应和量子尺寸效应。 相似文献
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聚苯胺水基胶体分散液及其复合物的研究:Ⅰ.制备,表征及复合物的表… 总被引:12,自引:0,他引:12
以聚乙烯醇为稳定剂利用分散聚合的原理,成功地制备出民稳定的聚苯胺水基胶体分散液。聚苯胺颗粒的大小受聚合条件如稳定剂浓度,单体浓度,温度以及搅拌状态等的影响。PVA通过物理作用吸附在PAn颗粒的表面,起到阻止PAn颗粒进一步团聚的作用。 相似文献
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以丙烯酸-2-乙基己酯(EHA)、二甲基丙烯酸乙二酯(EDMA)/季戊四醇四丙烯酸酯(PETTA)为混合单体、液晶P0616A为液晶相、Irgacure 184为光引发剂,通过UV光引发制备了聚合物分散液晶(PDLCs),研究了不同烷基链长醇,即乙醇(EtOH)、正丁醇(nBA)、正己醇(nHA)、正辛醇(nOA)和正十四醇(nTA)对体系光聚合动力学及其PDLCs液晶相变温度及电光特性的影响.结果表明引入醇分子显著加快了丙烯酸酯/液晶复合体系的光聚合反应速率,提高了单体的最终转化率,其中以正丁醇体系最为明显.随着醇分子烷基链的增长,体系的转化率趋于降低,但依然明显高于不含醇的体系.醇分子的加入降低了PDLCs中液晶相的TNI,且随着醇分子烷基链长的增长,PDLCs液晶相的TNI总体上呈降低的趋势.醇分子的加入增加了PDLCs液晶微区中向列相液晶的含量,而含正丁醇和正十四醇的体系液晶微区中向列相液晶低于其它3个含醇体系.醇分子的加入明显降低了PDLCs的阈值电压和饱和电压以及对比度.结合体系的光聚合速率和单体转化率,正丁醇是改善PDLCs性能的最佳选择. 相似文献