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桑色素荧光法测定痕量锗的反应机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对桑色素荧光法测定痕量锗的反应机理进行了较为详细的研究。确定了该反应的络合比,用荧光法,紫外吸收法和红外吸收法确定了反应的位置,从而得到了桑色素荧光法测痕量锗的理论根据。 相似文献
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本文合成La(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)8-羟基喹啉固体配合物,通过对其光声光谱的分析,研究了8-羟基喹啉稀土配合物的荧光性质和弛豫过程 相似文献
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桑色素荧光法测定痕量猪的反应机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对桑色素荧荧光法测定痕量的反应机理进行了较为详细的研究。确定了该反应的络合比,用荧光法,紫外吸收法和红餐吸收法确定了反应的位置,从而得到了桑色素荧光法测痕量猪的理论根据。 相似文献
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本文合成La(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)8-羟基喹啉固体配合物,通过对其光声光谱的分析,研究了8-羟基喹啉稀土配合物的荧光性质和驰豫过程。 相似文献
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用~1HNMR和~13CNMR对La(HSal)_2·hq(镧-水杨酸-8羟基喹啉)和La(NoA)_2·hq(镧-萘氧乙酸-8羟基喹啉)三元配合物的研究结果表明:La(HSal)_2·hq中La~(3+)与Hhq上的O、N配位,同时H_2Sal中羧基失去质子,与La~(3+)配位,而H_2Sal中羟基未参与配位;La(NOA)_2·hq中La~(3+)与Hhq上的O、N配位,并且使HNOA中羧基失去质子,与La(2+)配位。 相似文献
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在La空心阴极灯中,用荧光法测定了二级跃迁(16856cm^-1→34272cm^-1),(20082cm^-1→26853cm^-1)和(20082cm^-1→37544cm^-1)的超精细结构光谱,得到了34272cm^-1,36853cm^-1和37544cm^-1能级的A常数,这些镧原子高激发态超精细结构数据是首次报道。 相似文献
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采用荧光法研究了桑色素合镧 (Ⅲ )配合物与核酸的作用。研究了溶液的pH值、缓冲溶液含量、有机试剂、外加干扰离子对桑色素合镧 (Ⅲ )配合物与核酸体系荧光光谱的影响 ,同时还研究了变性DNA与桑色素合镧 (Ⅲ )配合物之间的作用。在溶液 pH =8 0~ 9 0的条件下 ,体系的荧光强度最大 ,最大激发波长为387nm ,最大发射波长为 5 35nm。缓冲溶液的用量控制在 10 % (体积 ) ,乙醇用量也控制在 10 % (体积 )。配合物荧光强度在核酸存在时有所增加 ,据此确定了测定核酸的一种方法 ,简便、快速 ,线性范围宽 ,灵敏度较高 ,结果准确。并对可能的增色效应和酸度对荧光光谱影响的原因进行了讨论。 相似文献
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PEG-Na2SO4-PAR体系中Pd(Ⅱ)、U(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)的萃取分离 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了在聚乙二醇-2000(PEG)-硫酸钠(Na2SO4)-4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)体系中,Pd(Ⅱ)、U(Ⅵ)、La(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)的萃取行为。实验结果表明,在pH4.5 ̄7.5溶液中,Pd(Ⅱ)、U(Ⅵ)、可被PEG相几乎完全萃取,La(Ⅲ)部分被萃取,而Mo(Ⅵ)则不被蔺取,从而实现了Mo(Ⅵ)与Pd(Ⅱ)、U(Ⅵ)混合离子间的定量分离,并初步探讨了PEG相的萃取机理 相似文献
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实验上研究了(La(1-x)Srx)2CuO4高Tc库晶样品的c-轴正常态电阻同温度的关系以及Tc附近c-轴电阻作为磁场和磁场取向的函数.结果表明,(1)随着Sr含量的增加,c-轴正常态电阻从半导体行为变为金属行为,和(2)固有的各向异性随Sr含量的增加而逐渐变弱,这些意味着Sr掺杂在La基系统中有利于Cu-O面间耦合的改善. 相似文献
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实验上研究了(La1-xSrx)2CuO4)高Tc单晶样品的c-轴正常态电阻同温度的关系以及Tc附近c-轴电阻作为磁场和磁场取向的函数,结果表明,(1)随着Sr含量的增加,c-轴正常态电阻从半导体行为变为金属行为,和(2)固有的各向异性随Sr含量的增加而逐渐变弱,这些意味着Sr掺杂在La基系统中有利于Cu-O面间耦合的改善。 相似文献
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本文报道了P507溶剂浸渍滤纸(SIFP)的制备方法及应用溶剂浸渍滤纸富集金属离子制备适合X射线荧光光谱分析样片的方法。在PH3介质中制备了La(Ⅲ),Ce(Ⅲ)、Yb(Ⅲ);在PH2.5的介质中制备了Th(Ⅳ);在2mol/LHCl介质中制备了Zr(Ⅳ);与Hf(Ⅳ)等元素标准系列样片。本文报道了经XRF测定的数据。各元素的检出限CDL分别为La:0.015μg(La2O3);Ce:0.359μ 相似文献
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元素在探针表面上的原子化机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
探针原子人经法是一种新技术,本文系统地总结了用探针原子化法研究Au(1B),Sr(ⅡA),Cd(ⅡB),Al(ⅢA),La,Sm,Fu(ⅢB),Ge,Sn,Pb(ⅣA),Sb,Bi(ⅤA),V(ⅤB),Cr,Mo(ⅥB),Mn(ⅦB),Fe,Co,Ni,Pt(Ⅷ)等20个元素的原子化机理了起源于卤化物分解的元素有Au与Pt,起源于氧化物分解的元素有Cd,Al,La,Sm,Eu,Ge,Mn与Fe。 相似文献
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用紫外可见吸收光谱研究了二种新尾式卟啉:5-邻(4-(3-吡啶氧基)丁氧基)苯基10,15,20三苯在卟啉(O-PyTpp)和5-邻(4-(1-咪唑基)丁氧基)苯基10,15,20三苯基卟啉(O-ImTPP)的铁(Ⅲ)和锰(Ⅲ)配合物:O-PyTPPFe(Ⅲ),Cl,O-ImTPPFe(Ⅲ),Cl-PyTPPMn(Ⅲ),Cl,O-ImTPPMn(Ⅲ)Cl与含氮配体的轴向配位性质,结果表明,对于铁( 相似文献
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叶绿素a锰(Ⅲ)和叶绿素a锰(Ⅱ)的合成和光谱 总被引:5,自引:0,他引:5
叶绿素a锰(Ⅲ)(Mn(Ⅲ)-Chl-a)由脱镁叶绿素(Pheo-a)和醋酸锰(Ⅱ)合成而得,用反相高效液相色谱法分离纯化,叶绿素a锰(Ⅱ)(Mn(Ⅱ)-Chl-a)用Na2S2O4还原时绿素a锰(Ⅲ)获得,研究了它们的元素分析(EA),紫外可见吸附光谱(UV-Vis)和傅里叶红外吸收光谱(FT-IR)证明了此二种配合物的合成,并给出了(Mn(Ⅲ)-Chl-a)与(Mn(Ⅱ)-Chl-a)的组成分 相似文献
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本文研究了α,α'-二氧代烯酮环二硫(氮)代缩酮的紫外光谱,指出了它们随化学结构而变化的一些特征。 相似文献
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本文研究了α,α′-二氧代烯酮环二硫(氮)代缩酮的紫外光谱,指出了它们随化学结构而变化的一些特征。 相似文献
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对于La0.2Ba0.8-xCax(O,CO3)其中x=0.0、0.2、0.4、0.6氧化物在973K及甲烷氧化偶联(OCM)条件下,无Ca^2+的样品可用表面BaCO3和(LaO)2CO3的Raman谱及810cm^-1附近的O2^2-特征峰来表征;含Ca^2+的样品,则表现了混合碳酸盐(Ca,Ba)CO3的特征,还有位于1135cm^-1(w)和810cm^-1(w)的O2^-、O2^2-瞬时 相似文献