青蒿素及其一类物的结构和合成——ⅩⅥ.青蒿戊素的合成和α-环氧青蒿酸甲酯环氧的开环反应

β-环氧青蒿酸甲酯(25)经甲酸处理得反式双竖键开环产物(26),经水解和内酯化得青蒿戊素(1)。α-环氧青蒿酸甲酯(5)或叔丁酯(18)及α-环氧双氢青蒿酸甲酯(12a,b)与甲酸反应未生成反式双竖键开环产物,并对其反应机理作了讨论。     

青蒿素及其一类物结构和合成的研究XIV.6-异脱氧双氢青蒿乙素的内酯构型和反应

根据圆二色谱和化学反应确定6的内酯构型为β-顺式,6用Pd-CaCO3或NaBH4-NiCl2还原时发生SN2'反应而得烯酸10。     

青蒿素及其一类物结构和合成的研究 X.从青蒿酸立体控制合成青蒿素和脱氧青蒿素

Arteannuin (1), a new sesquiterpene lactone containing a peroxide group, is the antimalarial active principle isolated from Artemisia annua L. Deoxyarteannuin (2) occurs in the same plant and was isolated as a metabolite from the urine of patients treated with arteannuin. We now report a stereocontrolled synthesis of these two naturally occurring sesquiterpene lactones starting from arteannuic acid (5) by the reaction sequence as shown in Scheme 2 (see Chinese Text). Irradiation of the methanolic solution of the key intermediate 3 in the resence of oxygen and a sensitizer (Rose Bangal) with 200 W high pressure mercury lamp followed by acid treatment gave 1 in 28% yield (2 steps), m.p. 151-153`c,     

青蒿素及其一类物的结构和合成 XXI: 青蒿酸的全合成

青蒿酸(1)与抗疟新药青蒿素(2)共存于植物青蒿中,具有显著的抗菌活性,它的结构和立体化学已经确定,并被用作合成青蒿素及其一类物的原料。本文报道以R-(+)-香草醛(3)为原料合成1。     

青蒿素及其一类物的结构和合成 XXI: 青蒿酸的全合成

青蒿酸与抗疟新药青蒿素共存于植物青蒿中, 具有显著的抗菌活性, 它的结构和立体化学已经确定, 并被用作合成青蒿素及其一类物的原料, 本文报导以R-(+)-香草醛为原料合成青蒿酸。     

青蒿素及其一类物结构和合成的研究XV. 青蒿酸A,B环的构型

青蒿酸甲酯4环氧化所得的化合物5和6经三氟化硼重排生成的7及其表异构物8在圆二色谱294nm 附近分别出现负的和正的Cotton 效应. 因而推定青蒿酸的A,B环为顺式稠合. 用双氢青蒿酸甲酯也得到相同的CD结果.     

青蒿素及其一类物的结构和合成 XXIII: 脱氧青蒿素碱降解产物内酯构型的测定

本文根据具有双氢青蒿乙素这类结构的化合物,其内酯构型和内酯羰基α-位氢的化学位移间存在的经验性规律,推定了脱氧青蒿素碱降解产物的内酯构型应为β-顺式内酯构型2,并通过合成此降解产物加以证实。同时讨论了降解产物形成的机理。     

青蒿素及其一类物的结构和合成 XXIII: 脱氧青蒿素碱降解产物内酯构型的测定

本文根据具有双氢青蒿乙素这类结构的化合物, 其内酯构型和内酯羰基α-位氢的化学位移间存在的经验性规律, 推定了脱氧青蒿素碱降解产物的内酯构型应为β-顺式内酯构型2, 并通过合成此降解产物加以证实, 同时讨论了降解产物形成的机理。     

青蒿素及其一类物的结构和合成XI.青蒿乙素及异青蒿乙素的立体选择性合成

本文报道以青蒿酸为原料合成青蒿乙素(1)及其6β-异构体4. 并根据红外光谱丶核磁共振谱丶圆二色散以及有关的化学反应确定了究们的结构和构型.     

青蒿素及其一类物结构和合成的研究——Ⅺ.环氧青蒿酸的分离和鉴定

青蒿亦称黄花蒿(Artemisia annua L.),为菊科植物,我国民间用于治疗疟疾。据报道,该植物的主要成分为挥发油、烯炔和倍半萜内酯。倍半萜内酯有青蒿素、青蒿甲素、青蒿乙素及青蒿丙素(脱氧青蒿素)。此外,还有青蒿酸、香豆素及黄酮等。我们由山东七、八月所产青蒿提取物中分到青蒿素、青蒿甲素、青蒿乙素、青蒿丙     

青蒿素及其一类物结构和合成的研究 Ⅹ.从青蒿酸立体控制合成青蒿素和脱氧青蒿素

青蒿素(1)是青蒿的抗疟有效成分。它是一个由过氧基团组成缩酮的新倍半萜内酯。本文报道按图式1所示的1以及脱氧青蒿素(2)的立体控制合成。烯醇甲醚酮酸甲酯3是合成的     

青蒿素及其一类物结构和合成的研究——Ⅸ.全合成青蒿素中若干关键化合物的合成

青蒿素是一个含有过氧基团的新型倍半萜内酯~([1]),它具有突出的抗疟作用~([2])。本文报道     

青蒿素及其一类物结构和合成的研究 ⅩⅦ.双氢青蒿酸甲酯的立体控制性全合成——青蒿素全合成

我们不久前报道由青蒿酸的11R(-)-双氢甲酯3通过2的光化反应合成了青蒿素(1),本文报道以10R(+)-香草醛4为原料合成3的结果,从而实现了青蒿素的立体控制性的全合成.     

青蒿素及其一类物结构和合成的研究——ⅩⅩⅣ.青蒿素转化为天然的△~(11(13))-脱氢青蒿素(英文)

本文首次报道从青蒿素(2)转变为△~(11(13))-脱氢青蒿素(1)的结果。青蒿素(2)在 LDA 存在下,与溴苯硒反应,得到11-苯硒基青蒿素(3)(27％)、11-溴代青蒿素(4)(15％),△~(11(13))-脱氢青蒿素(1)和△~(7(11)-脱氢青蒿素(5)(46％)。用二苯二硒的硒化反应只回收原料青蒿素。3用30％H_2O_2氧化,生成天然的1,产率95％。根据CD 光谱,推定3中的苯硒基和4中的溴原子均处于α-构型。     

青蒿素及其一类物的结构和合成的研究 XXII: 青蒿丁素的区域选择性合成

本文报导了从青蒿酸所得的烯醇硅醚化合物, 经OsO4的区域选择性羟基化和环合,得青蒿丁素的合成路线.