钒的树脂相分光光度法研究

提出了钒-焦性没食子酸体系树脂相分光光度法测定痕量锐的方法。灵敏度高（ε590=5．6×104L·mol－1·cm－1），选择性好．测定范围为0～1．4mg·L－1。实测了天然水中的钒．结果令人满意。     

树脂相分光光度法测定水中微量铁

在ｐＨ９６０氨性介质中，巯基乙酸与铁（Ⅲ）生成紫红色络合阴离子，与强碱性阴离子交换树脂交换，将有色络合物富集于树脂相上，用树脂相分光光度法测定微量铁，其最大吸收波长位于５３０ｎｍ；表观摩尔吸光系数ε为６７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；铁含量在０～１４ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律；测定内蒙地段黄河水和呼和浩特地区自来水中微量铁，相对标准偏差分别为４６％和３２％。     

硫氰酸盐树脂相分光光度法测定铁（Ⅲ）

本硫氰酸根与铁（Ⅲ）在有表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下生成络离子吸附于强碱性阴离子树脂，富集于树脂相上的有色络合物可进行权地脂相分光光度测定，比水相测定灵敏度提高１０倍，ε４９０为８．４×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，选择性也好于水相测定。     

阳离子交换树脂富集、钪-钙-茜素红共显色分光光度法测定水中微量钪的研究

选用强酸型阳离子交换树脂在一定条件下分离富集水中的微量钪，以钪－钙－茜素红（Ｓｃ－Ｃａ－ＡＲＳ）异多核红色配合物显色反应、分光光度法测定。采用柠檬酸－抗坏血酸作掩蔽剂消除干扰。钪在０～０５ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系。该法应用于水中微量钪的测定，快速、准确、灵敏、简便、效果良好。     

树脂相分光光度法测定痕量亚硝酸根

１　　引　　　　言Ｋ．Ｈｏｒｉｔａ利用亚硝酸根与对氨基苯磺酸反应形成重氮盐,然后与酚类化合物发生偶联反应生成有色偶联产物,再用萘－碘化十四烷基二甲基铵（ＴＤＢＡ－Ｉ－）吸附剂进行富集获得了测定亚硝酸根的满意结果。本文利用国产７１７强碱性阴离子交换树脂,吸附对氨基苯磺酸甲萘胺体系形成的偶氮染料,建立了树脂相分光光度法测定亚硝酸根的新方法。并用于实际样品的测定,结果满意。２　　实验部分２．１　　试剂和仪器　　亚硝酸根标准溶液：１　ｇ／Ｌ（储备液）、１　ｍｇ／Ｌ（工作液）,并贮存于棕色瓶中。对氨基苯磺…     

薄层树脂相分光光度法测定痕量钙的研究

利用Na 型732#阳离子交换树脂优先与Ca(Ⅱ)交换缔合,形成二元缔合体系(R- Ca(Ⅱ)),在酸性介质中离子交换树脂负载的Ca(Ⅱ)与乙酰基偶氮羧在树脂上配位显色,形成离子交换树脂 Ca(Ⅱ) 乙酰基偶氮羧三元缔合配位显色体系,该三元体系在720nm波长处有最大吸收,建立了薄层树脂相测定钙的新方法。由于离子交换树脂与Ca(Ⅱ)二元交换缔合和树脂负载Ca(Ⅱ)与乙酰基偶氮羧配位的选择性,使本法选择性极高(EDTA存在下大多数共存离子不影响测定)。由于三元缔合配位体系的形成增大了吸光截面积,扩大了π电子离域空间,加之树脂颗粒变小(孔径为0 074mm以下),晾干浓缩提高了方法灵敏度,表观摩尔吸光系数ε720=9 1×105L·mol-1·cm-1,比水相光度法灵敏度提高15 4倍,测定5 0μgCa(Ⅱ)6次,RSD=2.9%,实测了二次精制盐水中Ca(Ⅱ),线性范围为0～9 0μg/mL,检出限为1 4μg/L。     

硫氰酸盐树脂相分光光度法测微量铁(Ⅲ)

本文介绍了硫氰酸根与铁（Ⅲ）在有表面活性剂Tweet-80存在下生成络阴离子吸附于强磁性阴离子树脂．富集于树脂相上的有色络合物可进行树脂相分光光度测定．比水相测定灵敏度提高10倍，ε4900力8．4×104L·mol-1’·cm-1选择性也好于水相测定、铁（Ⅲ）含量在0～1．28mg／L范围内服从Beer定律。用此法测定天然水、马奶酒等样品中微量铁（Ⅲ），结果令人满意。     

液膜富集原子吸收分光光度法测定痕量钪

液膜富集原子吸收分光光度法测定痕量钪李龙泉孙晔淦五二李亚栋（中国科技大学应用化学系合肥２３００２６）关键词钪液膜原子吸收分光光度法液膜分离法具有简便、快速、选择性好、富集倍数和回收率高等优点。王雨春［１］等曾将其用于钪的分离；但未见用于痕量钪分离、富...     

固相萃取光度法测定饮用水中挥发酚的研究

研究了用Waters Sep-Park-C18小柱固相萃取光度法测定饮用水中挥发酚的方法。水样中经水汽蒸馏分离后的挥发酚，用4－氨基安替比林显色，显色产物可用C18固相萃小柱萃取、乙醇洗脱后用分光光度法测定。方法污染小，操作简便，便于批量样品处理，用于饮用水中挥发酚的测定，结果令人满意。     

聚乙烯醇存在下钼酸盐和罗丹明B光度法测定钪

在聚乙烯醇存在下，钪相杂多酸和罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，其最大吸收位于５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε值为５．６２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围０－１．０μｇＳｃ／２５ｍＬ，检出限１．１ｎｇ／ｍＬ（ｎ＝９），考察了５０多种外来离子影响，缔合物的摩尔组成为Ｓｃ：Ｍｏ：ＲＢ＝１：１２：６，方法用于地质样品中钪的分析，结果满意。     

Resin Bead Detection and Spectrophotometric Determination of Phenylhydrazine Using Inorganic Reagents

Abstract

A colour reaction has been studied for resin bead detection of phenylhydrazine with copper(II) nitrate. The interaction of phenylhydrazine with periodic acid has been studied for its spectrophotometric determination. The detection limit is 10μg. Beer's law is obeyed in the concentration range 0.1 to 3.0 mg of phenylhydrazine.     

簿层树脂相吸光光度法测定痕量钴的研究

提出了用薄层树脂相通过光度法测定痕量钴的新方法。本法具有灵敏度高，选择性好，快速等特点。钴离子（Ⅱ）与４－（５－氯－二吡啶）偶氮］－１，３－二氨基苯（简称５－Ｃｌ－ＰＡＤＡＢ）生成有色稳定配合物，将其富集在Ｈ＋型（７３２~＃）。阳离子交换树脂上，制作成薄层直接测定，λ_（ｍａｘ）＝５７１ｎｍ。本法既克服了需特制１ｍｍ比色皿的困难，又提高了测定精密度，使推广树脂相光度法成为可能。用本法实测了天然水中痕量钴，检测限２．８μｇ·Ｌ~（－１），回收率≥９８％。     

Fluorescence Enhancement of Samarium－Thenoyl－trifluoroacetone－Cetyltrimethylammonium Bromide－Triton X－100 by Scandium

ＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅＥｎｈａｎｃｅｍｅｎｔｏｆＳａｍａｒｉｕｍ－Ｔｈｅｎｏｙｌ－ｔｒｉｆｌｕｏｒｏａｃｅｔｏｎｅ－ＣｅｔｙｌｔｒｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｉｕｍＢｒｏｍｉｄｅ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００ｂｙＳｃａｎｄｉｕｍＺＨＵＧｕｉ－ｙｕｎ，ＬＩＵＰ...     

以PMBP为化学改进剂的电热蒸发/ICP-AES测定痕量钪的研究

报道了以１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑酮［５］（ＰＭＢＰ）为化学改进剂的ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ测定痕量钪的新方法．详细研究了金属螯合物在石墨炉内的形成、挥发及其影响因素；发现过量ＰＭＢＰ的存在有利于该螯合物的形成，并定量蒸发／传输至等离子体中．在优化的实验条件下，钪的检出限为０．３ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．４％（ｃ＝０．１μｇ／ｍＬ，ｎ＝７）．本法已用于标准参考物机动车尾气尘粒中钪的测定，获得了满意的结果．     

Study on New Sensitive Method of Determination of Phosphorus by Solid Phase Spectrophotometry

IntroductionThespectrophotometricdeterminationofphosphoruswithcoloursystemcomposedofphosphomolybdate-fructoseinaqueousphasehasbeenreportedI'2.Itwasfoundthatthiscoloursystemwaseasilyadsorbedontheanion-exchangeresin(2O-4Omesh,CLform),hence,anewmethodofdeterminationoftracephosphoruswasestablishedbysolidphasespectrophotometry.Insolutionofsulfuricacid,phosphorusreactswithammoniummolybdatetoformphosphomolybdateyellowwhichisreducedintophosphomolybdatebluebyfructose,thephosphomolybdatebluecanbequant…     

Reversed Phase Extraction Chromatographic Separation Of Scandium With Amberlite LA-1 From Malonate Solutions

Abstract

Scandium was extracted at pH 5.0 from 0.01 M malonic acid on silica gel column impregnated with Amberlite LA-1. Nickel, zinc, cadmium, mercury, lead, tin, aluminium, and lanthanum in binary mixtures because they could not form malonato complexes. It was separated by the process of selective elution from elements such as zirconium, thorium, uranium, iron(III), gallium, indium, cerium(III), litanium by exploiting difference in stability of malonato complexes. Scandium was separated from multicomponent mixture containing yttrium, titanium, zironium, thorium, uranium and aluminium by a process of selective sorbtion and selective elution.     

石蜡相分光光度法测定微量钯

以石蜡为固体萃取剂，系统地探讨了钯－丁二酮肟（ＤＭＧ） 显色体系在石蜡相最佳显色条件及光度特性。钯的浓度在０～８０ ｍ ｇ／５０ Ｌ范围内符合比尔定律，相关系数ｒ＝ ０．９９９７。方法检出限为１．７５×１０－ ５ｇ／Ｌ。该法选择性好，大多数常见离子不干扰钯的测定，灵敏度比液相光度法高。应用于分子筛中微量钯的测定，结果良好。