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辅酶B12模型化合物的研究(Ⅵ):轴向及平面配体对RCo(sale… 总被引:2,自引:0,他引:2
合成与表征了两类14种烷基钴Sclriff碱配合物RCo(chel)L(R=CH3,C2H5,n-C3H7,n-C4H9,i-C4H9;chel=salen,SB,L=Py,γ-pic,PPh3),其中RCo(SB)L是一类新的辅酶B12模型化合物,五配位的C2H5Co(SB)也是首次报道,研究了在固态和溶液中配合物的性质,并讨论了影响配合物中Co-C键稳定性的因素。 相似文献
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本文合成了一种新的希夫碱配合物,水杨醛-L-甲硫氨酸—水合钴(Ⅱ),Co(salmet)·H2O,并用非等温热重法研究了它的热分解反应动力学。TG及DTG曲线表明配合物按两步分解:Co(salmet)·H2O142-175℃(1)→Co(salmet)175-820℃(2)→CoO用Archar微分法和Coats-Redfern积分法联合求出两步骤的动力学。步骤(1)、(2)的动力学方程分别表示如下:dα/dt=A·e-E/RT(1-α)[-ln(1-α)]dα/dt=A·e-E/RT(1-α)2[(1-α)-1-1] 相似文献
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SyntesesandMagnetismofBinuclearCu(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)ComplexeswithN,Nbis(N-hydroxyisopropyl-ethyleneamine)-oxamidoasBridgingLigand ̄*SHIJ... 相似文献
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合成了配合物trans-PtHXL2(L=PBu3、PPr3、Pet3;X=Cl-、Br-、I-、SCN-、CN-),并进行了1HNMR研究。测得Pt-H键的1H在高场的化学位移δH=-8~-24ppm;1J(Pt-H)=800~1500Hz和2J(P-H)=13.0~17.0Hz。鉴定了配合物的顺反异构和键合异构。研究了阴离子配体(X)及中性配体(L)对Pt-H键的δH、1J(Pt-H)及2J(P-H)的影响,Pt-H键长与Pt-HδH的关系。Pt-H化学位移与Pt-H的伸展振动频率呈线性关系。 相似文献
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使用改进的RD—1型热导式自动量热计测定了Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)-N-(间位取代苯基)亚氨基二乙酸三个二元体系的表观生成热.当将其与它们的配体的质子化热相关联时,发现在两者之间存在着良好的直线焓关系.这些金属离子配合物的生成热也符合Irving—Williams序列,即有Co(Ⅱ)<Ni(Ⅱ)>Zn(Ⅱ)的顺序.配体上取代基不同,其生成热的大小有Cl->CH3O->H->CH3-的顺序.从两级生成热来比较,有一级大于二级的普遍规律.本文详细地讨论了这些规律. 相似文献
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CrystalandMolecularStructureofaNewMono-substitutedTitanoceneComplex,{(η~5-Cp)[η~5-(1-(4-OCH_3)C_6H_4)C_6H_(10)Cp](TiCl_2)}·0.3(n-... 相似文献
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三维球状液晶的模型分子(C6H5)Si(OC6H4)3N结构的PM3研究*丁涪江张良辅(中国科学院成都有机化学研究所成都610041)关键词三苯并硅杂烷环状分子PM3方法液晶分子多为棒状一维结构和盘状二维结构。最近发现三维球状液晶分子,即长链烷烃取代... 相似文献
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[(t┐BuCp)2YCH3]2的合成及其对甲基丙烯酸甲酯的催化聚合活性扈晶余*任劲松沈琪(中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春130022)(苏州大学化学系苏州)关键词钇配合物,合成,聚合活性,甲基丙烯酸甲酯1996-04-18... 相似文献
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SynthesesandCharacterizationsof(η~5-C_5H_5)MoFeCo(CO)_8(μ_3-S)and(η~5-C_5H_5)_2Mo_2Fe(CO)_7(μ_3-S):X-rayCrystalStructureof(η~5-C_5H_... 相似文献
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合成了3个系列芳香类含碳-氧键的化合物,用循环伏安法测定了相关的氧化还原电势,通过热力学循环首次估测了负离子基的碳-氧键的断裂能量(ΔHcleav[C-O]^-)。结果表明:得到1个电子形成负离子基可以活化碳-氧键。这与具有相同结构的正离子基的情况是一致的,但其活化程度略小。相关分析表明:ΔHcleav[C-O]^-vs.(ΔEred[C-O]+ΔpKa[HA]和ΔHcleav[C-O]^+vs. 相似文献
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INDOStudiesonElectronicStructuresof(C_8H_8)Ln(2,4-C_4H_11)(THF)(Ln=Nd,Sm,Er)WANGZhi-zhong*,FENGJian-nan,ZHANGSo-boandLIUJu-zh... 相似文献
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StructuralStudiesofComplexesof1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolonewithMetalIons(Ⅲ)(Ⅱ)CrystalStructureof〔Nd(C_(17)H_(13)N_2?.. 相似文献
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翁维正 《高等学校化学学报》1994,(2)
采用NMR方法考察了室温和低温(-78~-60℃)下Pd2X2(dpm)2(X=NCO-,CH3CO,SCN-和NO,dpm=Ph2PCH2PPh2)与H2S在CD2Cl2或CDCl3中的反应。结果表明,在X=NCO-和CH3CO的情况下,H2S优先与这些Pd配合物的阴离子作用生成相应的共轭酸HX和Pd2(SH)2(dpm)2,后者在H2S存在下又进一步转化为Pd2(SH)2(dpm)2(μ-S);当X=SCN-和NO时,反应则生成结构可能为[Pd2(H)(SH)(μ-SH)(dpm)2]+的双核Pd配合物。 相似文献
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制备了RECl3·3H2O(RE=Pr、Gd)与18C6的固态配合物,其化学组成为:RECl3·18C6·3H2O.对其进行了IR、溶解度、DTG和TG分析.推测了热分解机理.测量了298.15K时18C6及两种配合物在无水乙醇中的积分溶解热,以及RECl3·3H2O在18C6-C2H5OH溶液中的溶解配位热效应.依据本文所设计的热化学循环,求得了RECl3·3H2O(s)与18C6(S)生成RECl3·18C6·3H2O(S)的反应热及两种配合物的标准生成焓. 相似文献
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通过Fe3(CO)(12)、硫醇(硫酚)和EtMgBr所形成的络盐[(μ-CO)(μ-RS)Fe2(CO)6]-Mg+Br与氯代芳酰氯的原位反应,合成了通式为(μ-RS)(μ-o-ClC6H4CO)Fe2(CO)6和(μ-RS)(μ-m-ClC6H4CO)Fe2(CO)6(R=n-Ru,t-Bu,Ph)的6个新桥芳酰基铁硫配合物,并用C/H分析、IR和1HNMR表征了它们的结构。 相似文献