钌催化高碘酸钾氧化丽春红G动力学光度法测定微量钌

在硫酸介质和热水浴中，Ru(Ⅲ）催化高碘酸钾氧化丽春红G（间-二甲苯-4，1-偶氮-2-萘酚-3，6-二磺酸基钠盐）褪色，由此建立了测定痕量钌的新催化光度法。钌的质量浓度在0-0.012μg/mL范围内符合比尔定律，线性回归方程为lg(A0/A)=-0.02798 45.7871c(μg/mL）,r=0.9977。对0.01μg/mL Ru（Ⅲ）测定的相对标准偏差为2.5%（n=11)。催化反应的表观活化能为58.55kJ/mol。催化反应对丽春红G和钌（Ⅲ）分别为一级反应。试验了40多种共存离子的影响。该方法已用于岩矿和冶金产品中痕量钌的测定，相对标准偏差为1.2%-2.2%，标准加入回收率为96.0%-106.1%。     

甲苯胺蓝指示反应动力学光度法测定痕量钌

在磷酸和热水浴中 ,钌 (Ⅲ )对高碘酸钾氧化甲苯胺蓝的反应具有催化作用 ,据此建立了测定钌的新催化光度法。钌在 0～ 0 .0 5 0 μg/ 2 5ml范围内与催化反应速率有良好的线性关系 ,检出限为 5 .5 3× 10 - 5μg·ml- 1。对 0 .0 30 μg/ 2 5ml钌 (Ⅲ )测定的相对标准偏差为 2 .0 % (n =11)。该催化反应对钌 (Ⅲ )和甲苯胺蓝分别为一级反应 ,其表观活化能为 5 0 .2 6kJ·mol- 1。试验了 4 0多种共存离子的影响 ,大多数的常见离子不干扰。该方法用于岩矿和冶金产品中钌的测定 ,相对标准偏差为 2 .1%～ 2 .4 % ,标准加入回收率为 10 0 .1%～ 10 5 .4 %。     

高碘酸钾-二安替比林对碘苯基甲烷体系催化光度法测定痕量钌(Ⅲ)

合成了新试剂二安替比林对碘苯基甲烷（ＤＡｐＩＭ）,研究了在磷酸介质中钌（Ⅲ）催化高 碘酸钾氧化ＤＡｐＩＭ的显色反应,建立了一种测定痕量钉的催化光度分析法。方法的线性范 围为 ０～６ μｇ／Ｌ;检测限为１．６ × １０－７ｇ／Ｌ。该体系灵敏度高,稳定性好,用于矿样中痕量钉的 测定,其相对标准偏差为３．０％～４．１％,标准加入回收率为９７％１０５％。     

催化动力学光度法测定钌

在磷酸介质中,痕量钌（Ⅲ）对溴酸钾氧化二安替比林对氨基苯基甲烷（DApAM）的显色反应具有明显的催化作用,研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,据此建立了一种测定痕量钌（Ⅲ）的新方法,其检测限为2．10×10－9g／mL,针含量在0－20μg／L内符合比尔定律,方法用于贵金属精矿中痕量钌的测定,结果满意。     

阻抑动力学光度法测定痕量钌

在硫酸介质中,钌(Ⅲ)对高碘酸钾氧化甲基绿褪色反应具有显著的阻抑作用,从而提出了一种阻抑动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)的方法。优化的试验条件如下:①0.01mol.L-1高碘酸钾溶液用量为1.40mL;②1×10-3 mol.L-1甲基绿溶液用量1.50mL;③反应温度为80℃;④反应时间为10min。钌(Ⅲ)的质量浓度在0.04～64μg.L-1范围内与ΔA呈线性关系,检出限(3s/k)为8.5ng.L-1。方法用于活性炭和分子筛中痕量钌(Ⅲ)的测定,测定值的相对标准偏差在1.6%～2.2%之间,加标回收率在98.6%～100%之间。     

二安替比林对二甲氨基苯基甲烷-高碘酸钾催化光度法测定痕量钌

在磷酸介质和加热条件下,钌（Ⅲ）对高碘酸钾氧化二安替比林对圩甲氨基苯基甲烷（ＤＡＭＡＭ）的显反色应脸强催化作用,建立了催化动力学光度法测定痕量钌的新。方法的线性范围为０－５．４μｇ／Ｌ;检出限为２．１６＊１０＾－８ｇ／Ｌ;对２μｇ／Ｌ的Ｒｕ（Ⅲ）测定的ＲＳＤ为２．２９％（ｎ＝１１）。催化反应的表观活能为９２．２３ｋＪ／ｍｏｌ。考察了４０多种共存离子的影响。大多数常见离子不干扰测定。本法已用于矿样中     

二甲基黄催化动力学光度法测定痕量钯

根据在 H2 SO4 介质中钯 ( )催化高碘酸钾氧化二甲基黄的褪色反应 ,提出了测定钯的新催化光度法。钯浓度在 0 .0～ 6.0μg/2 5 m L范围内与催化反应速率呈良好的线性关系。方法的检出限为 2 .1 9× 1 0 - 3μg /m L。对 3.0μg/2 5 m L钯 ( )测定的相对标准偏差为 0 .78% ( n=1 1 )。此法用于某些催化剂中钯的测定 ,标准加入回收率为 99.5 %～ 1 0 4 .1 %。     

固绿FCF催化动力学光度法测定痕量钌

研究了钌(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化固绿FCF褪色反应的反应条件, 测定了该反应的反应级数和表观活化能, 并建立了测定钌的新动力学光度法. 在选定实验条件下, 非催化反应体系与催化反应体系在633 nm波长处的吸光度差值与钌(Ⅲ)的质量浓度在0～0.001 μg/mL及0.001～0.0025 μg/mL范围内有良好的线性关系, 检出限为 9.53×10-11 g/mL. 对0.001 μg/mL钌(Ⅲ)测定11次标准偏差为1.7%, 方法的选择性好, 灵敏度高, 可用于钌精矿及合成样中痕量钌的测定.     

用二安替比林对二乙氨基苯基甲烷和高碘酸钾催化光度法测定痕量钌

在磷酸介质和９０℃水浴条件下,Ｒｕ（Ⅲ）对高碘酸钾氧化二安替比林对二乙氨基苯基甲烷（ＤＡＥＡＭ）的显色反应强催化作用,建立了动力学光度法测定痕量钌的新方法。方法的线性范围为０－１．６μｇ／Ｌ＾－１和１．６－４．４μｇ．Ｌ＾－１;检出限为８．３４＊１０＾－８ｇ．Ｌ＾－１;对３μｇ．Ｌ＾－１Ｒｕ（Ⅲ）测定的ＲＳＤ为１．７９％（ｎ＝１１）本催化反应表观活化能为９１．６７ｋＪ．ｍｏｌ＾－１,表观速率常数为３．５３＊１０＾－３ｓ＾－１。考察了４０多种共存离子的影响,大多数常见离子干扰测定。方法用于矿样中痕量钌的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在pH4.63的乙酸-乙酸钠介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明B的反应,建立了测定痕量Mn(Ⅱ)的催化动力学分析方法。方法线性范围为0~1.0μg/25mL,检出限为2.87×10-6g.L-1,用于水中Mn(Ⅱ)的测定,结果满意。     

对碘偶氮氯膦-高碘酸钾-钌(Ⅲ)的褪色反应用于痕量钌的催化分光光度法测定

在Ｈ２ＳＯ４ 介质中对碘偶氮氯膦与高碘酸钾的褪色反应只有在痕量钌（Ⅲ）的存在下才能定量进行。本文研究了该褪色反应的最佳条件及用于痕量钌的测定方法, 其检出限为０．０２ μｇ·１０ ｍ Ｌ－ １, 钌含量在０．０２～０．３０ μｇ·１０ ｍ Ｌ－ １范围内符合比尔定律。该方法用于贵金属精矿中钌含量的测定, 获得满意结果。     

流动注射催化动力学荧光法测定痕量钌

利用2-吡啶甲醛和苯甲酰肼合成了一种新的荧光试剂2-吡啶甲醛苯甲酰腙,对其进行了红外光谱和元素分析,证明了目标化合物的生成。运用2-吡啶甲醛苯甲酰腙-KBrO3这一反应体系为指示反应,采用正相流动注射2-吡啶甲醛苯甲酰腙乙醇水溶液试剂作为载流,注入样品(钌溶液)进行实验,发现2-吡啶甲醛苯甲酰腙被KBrO3氧化后荧光增强,Ru3 是极好的催化剂。据此,研究了该指示反应的适宜条件,共存离子的影响,并探讨了反应机理,建立了快速、简便、高灵敏度、高选择性流动注射催化动力学荧光测定钌的方法,检出限0.60μg/L,线性范围2.0~400μg/L。本方法成功地应用于人工合成样及矿样中痕量钌的测定。     

Catalytic Kinetic Determination of Trace Amounts of Iron(III) With Polarographic Detection

Abstract

This method is based on the catalytic effect of Fe³⁺ on the oxidation reaction between Acid Chrome Blue K and potassium bromate in sulfuric acid medium at 100deg;C, and in 0.08 mol/L NH₄OH - 0.01 mol/L (NH₄)₂ SO₄ supporting electrolyte, Acid Chrome Blue K exhibits a sensitive polarographic wave at -0.55V vs. SCE, and change of concentration is traced by a polarographic detection technique. The linear range of Fe³⁺ is 10–100ng/mL. This new catalytic method has been applied to the determination of iron in natural water and food with satisfactory results.     

催化动力学光度法测定痕量Re(Ⅶ)

在H2SO4介质中,Re(Ⅶ)可以催化NaBrO3氧化铬蓝黑R的褪色反应,据此,建立了测定Re(Ⅶ)的催化动力学光度分析的新方法。确定了催化体系的动力学条件,并计算了催化反应的表观活化能Ea=44.82kJ/moL,反应速率常数K=1.35×10-3/s。在最佳实验条件下,Re(Ⅶ)的浓度在0.2~12.0mg/L范围内与吸光度变化值呈良好的线性关系,检出限为0.1mg/L。该方法简单、快速。     

催化动力学光度法测定痕量镍（Ⅱ）的研究

本文发现痕量镍（Ⅱ）在氨性介质中能催化高碘酸钾与靛红之间的褪色反应，研究了反应的最优化条件和动力学参数，建立了测定痕量镍（Ⅱ）的新方法，方法的最低检测限为２．３３×１０＾－１１ｇ／ｍＬＮｉ（Ⅱ）检测范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬＮｉ（Ⅱ）用于测定人发及共它生物样品中的痕量Ｎｉ（Ⅱ）获得了满意结果。     

催化动力学光度法测定痕量钛的研究

本发现以２，２＇－联吡啶作活化剂，痕量钛在硝酸介质中催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的指示反应。研究了催化褪色反应的最佳条件和动力学参数，建立了测定痕量钛的新方法，方法的最低检测限为４．５×１０＾－１２ｇＴｉ（Ⅳ）／ｍｌ，测定范围为０－０．２μｇＴｉ（Ⅳ）／２５ｍｌ，用于测定人发中的Ｔｉ（Ⅳ），获得了满意的结果。     

Catalytic Kinetic Spectrophotometric Determination of Trace Iridium

A kinetic spectrophotometric method for the determination of trace iridium (Ⅳ) has been established, which is based on its catalytic effect of the oxidative color reaction of diantipyryl-(o-chloro)- phenylmethane (DAoCM) with potassium periodate. It has been applied to the determination of trace iridium in ores.     

甲苯胺蓝褪色指示反应动力学光度法测定痕量铁

研究了在硫酸介质中 ,痕量铁催化 H2 O2 和 K2 Cr O7联合氧化甲苯胺蓝褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量铁的新方法。检出限为9.6 6× 10 -9g· m L-1 ,测定的线性范围为 0～ 0 .6μg/2 5 m L。方法已用于矿泉水、莱服子、菊花、大米和花生中铁的测定     

催化荧光动力学法测定织物中痕量甲醛

在硫酸介质中，甲醛可以催化溴酸钾氧化罗丹明6G的反应，使其荧光猝灭，据此建立了催化荧光动力学分析法测定痕量甲醛的新方法。方法的线性范围20-160цg/L。该法快速简便，常见易共存有机物干扰小，用于树脂整理特殊织物中痕量甲醛的测定，回收率在96.0%-106.0%之间，结果满意。