氟化钠对小鼠骨髓细胞微核率的影响

为探讨氟化钠对小鼠骨髓细胞微核率的影响,选取50只小鼠随机分为5组:氟化钠染毒高剂量组(34 mg/kg)、中剂量组(17 mg/kg)、低剂量组(8.5 mg/kg)、环磷酰胺阳性对照组(50 mg/kg)、生理盐水空白对照组,采用经口灌胃染毒,1 次/d,连续2 d,第3天处死小鼠取胸骨骨髓制片观察小鼠骨髓细胞微核...     

混合硝酸稀土和氯化镉对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响

以混合硝酸稀土（剂量３２、６４ｍｇ／ｋｇ）和氯化镉（剂量０．７、１．４、２．８ｍｇ／ｋｇ）对小鼠分别进行灌胃和腹腔注射处理，以测定混合硝酸稀土对氯化镉诱发的骨髓嗜多染红细胞微核率的拮抗作用。实验结果表明，两种剂量混合硝酸稀土能有效地降低不同剂量氯化镉诱发的微核率，混合硝酸稀土和氯化混合给药组与相应的氯化镉单独给药组相比，有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。     

铅致骨髓细胞微核异常的防治研究

营养性驱铅饮料对铅致骨髓细胞微核异常的防治大鼠研究结果表明：铅料组饮铅[659mg／（kg．d）]连续3月后，平均骨髓细胞微核千分率高达9．75，平均血铅高达3．69±0.05μmol／L，体重仅为216．9±24．6g。而饮料组[铅：659mg／（kg·d）＋饮料]大鼠平均骨髓细胞微核千分率为5．22，与铅料组相比差异有高度显著性（P＜0．01），与空白对照组（3．94‰）相近（P＜0．05）；平均血钳浓度（1．58±0.05μmol／L）也较铅料组低（P＜0．01），而体重（278．1±73.0g）则较铅料组高（P＜0．01），而与空白对照组（287．9±100．1g）相近（P＞0．05）。提示：营养性驱铅饮料防治铅致骨髓细胞微核异常有明显效果，且能促进机体正常发育。     

核-壳结构微球的制备进展

综述了近年来核-壳结构微球制备方面的研究进展,介绍了高分子胶束交联、模板逐层组装、模板微球表面原位引发聚合、动态溶胀法、种子聚合法以及溶胶-凝胶法等主要制备方法,并对各种方法所涉及的核-壳微球形成机理进行了必要阐述.     

硒对不同水体致癌因子诱发健康人微核的拮抗作用

采用微核检测技术，研究了亚硒酸钠对启东肝癌高发区不同类型饮用水诱发健康人外周血淋巴细胞微核的拮抗作用。结果表明：（１）各实验水体对细胞的毒性作用，宅沟水〉泯沟水〉自来水〉双蒸水。微核率随着实验水体剂量的增加而升高；（２）１ｍｇ／Ｌ的亚硒酸钠浓度对泯沟水，自来水诱发的微核效应有是显的抑制和／或拮抗作用，呈现明显的剂量－效应关系，提示肝癌高发区饮用水体中确存在与肝癌发病相关的致畸因子，补硒确有防与治原     

核壳结构微球的制备方法与展望

核壳结构微球作为一种功能性聚合材料已得到广泛的关注,本文介绍了国内外关于核壳结构微球制备方法的研究进展,包括种子聚合法、大分子单体法、自组装法、逐步异相凝聚法,并对各种方法的反应机理和影响因素进行了阐述;进而对该领域研究的热点工作进行了概述性的展望。     

共聚物核-银壳复合微球的制备及其结构表征

在银氨溶液中利用原位还原的方法制备出共聚物(PS/PMAA)-银核壳微球。共聚物核平均粒径约为260nm, Ag壳层厚度可通过缓慢滴加不同浓度的银氨溶液控制在15-45 nm.利用TEM、TG、XRD、XPS等分析手段对样品的形貌、结构进行了表征。结果表明银氨溶液滴加速度及溶液浓度为控制复合微球形貌的关键因素。复合微球的形成机理可解释为：Ag纳米微晶首先在共聚物表面形成晶核，随后Ag纳米粒子在晶核表面生长并形成不同厚度的Ag壳层。     

环磷酰胺诱导的小鼠骨髓细胞微核率的时间、剂量-效应观察

为研究环磷酰胺(CP)诱导的小鼠骨髓细胞微核率的时间-效应关系和剂量-反应关系,给小鼠一次腹腔注射不同剂量(按体质量计)CP(0、30、60、90 mg/kg)后,于不同时间(给药后12、24、36、486、0 h)、不同部位(胸骨与股骨)取材来观察小鼠骨髓细胞微核率的变化。结果表明,高、中、低三个剂量组的小鼠骨髓细胞微核率与0 mg/kg组相比较,其差异具有统计学意义(P<0.01),且4个剂量组之间两两比较也均有统计学意义(P<0.05),并表现出明显的剂量-反应关系;不同取样时间对小鼠骨髓细胞微核率的影响具有统计学意义(P<0.05),在36~48 h这个时间段能够观察到更高的微核率,通过线性回归的曲线拟合分析,以41 h取材最佳;胸骨取材与股骨取材之间的微核率差异无统计学意义(P>0.05)。环磷酰胺可作为诱导小鼠骨髓细胞微核的阳性对照,在一定范围内,具有剂量-反应关系和时间-效应关系。给小鼠一次腹腔注射量(按体质量计)60~90 mg/kg后36~48 h胸骨取材可取得较高微核率,结果满意。     

核壳结构葡萄糖敏感微凝胶的制备

用先合成聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)微凝胶核再包一层N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸共聚物(P(NIPAM-co-AA))壳的办法合成了一系列核壳结构微凝胶.微凝胶壳层厚度随投入的壳储备溶液的增加而增加.研究了pH=3.5时核壳微凝胶的温敏体积相转变行为.由于PNIPAM核和P(NIPAM-co-AA)壳的相转变温度很接近,因此只观察到一个相转变.在EDC催化下使3-氨基苯硼酸与壳层中的羧基反应,将苯硼酸基(PBA)引入微凝胶,得到核为PNIPAM、壳为P(NIPAM-co-AMPBA)的核壳结构微凝胶.改性后的微凝胶表现出3个体积相转变过程.其中第一个对应于P(NIPAM-co-AMPBA)壳层的体积相转变.第二和第三个则是PNIPAM核的相转变过程.由于在沉淀聚合时交联剂BIS反应性更大,PNIPAM核结构不均一,形成BIS含量高的"核"和BIS含量低的"壳".BIS含量低的"壳"被一层疏水的P(NIPAM-co-AMPBA)壳包裹,拉大了其与"核"的相转变温度的差别,因此随着温度升高表现出两个相转变过程.PBA改性的微凝胶同样表现出葡萄糖敏感性,但在葡萄糖存在下溶胀度的改变较小.     

应用壳核纳米微球固定乙醇脱氢酶联用 HPLC对抑制剂筛选

对新型聚甲基丙烯酸甲酯/壳聚糖纳米微球进行制备、纯化和表征,采用该纳米微球对乙醇脱氢酶进行固定化。让多组分天然产物直接作用于固定化乙醇脱氢酶,通过高效液相色谱(HPLC)检测固定化酶吸附组分,研究多组分天然产物混合物对乙醇脱氢酶具有抑制活性的有效成分。结果表明:由HPLC检测到的被固定化乙醇脱氢酶从多组分化合物中直接吸附的组分对乙醇脱氢酶均有较强的抑制作用,说明该方法从多组分直接筛选抑制剂是可行的,同时,本文所检测到的7种天然化合物对乙醇脱氢酶的抑制活性还没有报道。     

离子色谱法测定卷烟主流烟气中的氮氧化物

采用一种全新的离子色谱法测定卷烟主流烟气中氮氧化物,即采用装有5%三乙醇胺溶液的多孔玻板吸收瓶吸收卷烟主流烟气中NO2(NO先用CrO3氧化管氧化为NO2),使之转化为NO2-和NO3-,然后用离子色谱同时检测。由于采用合适的梯度淋洗条件,不需任何样品预处理即可直接检测,方法简便快速。结果表明,本法在0.5-10 mg/L具有良好的线性关系;相对标准偏差小于2%;NO2-和NO3-的检出限分别为0.04mg/L、0.05 mg/L;回收率为97%-101%。     

离子色谱法测定卷烟主流烟气中的硫化氢

建立了测定卷烟主流烟气中硫化氢含量的离子色谱法.采用玻璃纤维滤片捕集卷烟烟气粒相物,并用0.5%(体积分数)乙二胺-50 mmol/L氢氧化钠-250 mmol/L乙酸钠溶液萃取粒相物,吸收液吸收气相物中的硫化氢,合并粒相萃取液与气相吸收液,经离子色谱柱分离,以1.5 mol/L氢氧化钠-1 mol/L乙酸钠-2%(体积分数)乙二胺(40∶50∶10,体积比)为流动相,安培检测器检测并施加-100 mv的检测电位.运用方法对12种市售卷烟样品进行了测定,结果表明:方法的线性范围为0.1~5.0μg/mL,检出限为1.03μg/mL,定量限为3.41μg/mL,回收率为102.3%~107.2%,相对标准偏差小于5%.方法处理简单、准确度高,可以用于卷烟烟气中硫化氢含量的测定.     

气相色谱/质谱法测定卷烟烟气中的主要挥发酸

以异丙醇为溶剂,壬醇为内标,采用气相色谱／质谱法定性定量分析了卷烟烟气中的游离态甲酸和乙酸,还测定了该方法的精密度和准确度,结果为：RSD小于2％,回收率大于97％．     

氧化石墨烯改性活性炭纤维滤除卷烟主流烟气的释放物

研究了卷烟滤嘴中添加氧化石墨烯(GO)改性活性炭纤维(ACF)复合材料对卷烟主流烟气释放物的滤除作用。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和比表面积测定对材料进行分析,结果显示GO均匀地负载在ACF表面;与原ACF相比,GO-ACF材料的O1s峰向低结合能移动,峰形平滑,同时表面积和总孔容变大。添加GO-ACF至滤嘴的卷烟,其苯酚、氰化氢和醛酮类的释放量均比只添加ACF的卷烟释放量低,且除乙醛外均比原样降低10%以上,其中苯酚和巴豆醛的降幅达26.7%和33.1%。对烟气释放物的滤除机制研究表明,在ACF表面修饰上GO后,材料表面含有丰富的羟基、羧基、碳氧和共轭基团,活性位点增多,易与烟气中的共轭分子和极性分子发生作用。该方法量少高效,为GO二维纳米材料在卷烟领域的应用奠定了基础。     

卷烟主流烟气中8种羰基化合物的超高效液相色谱测定

建立了超高效液相色谱(UPLC）对卷烟主流烟气总粒相物中甲醛、乙醛、丙酮、巴豆醛等8种羰基化合物的测定方法。采用经2,4-二硝基苯肼酸性溶液处理过的剑桥滤片捕集烟气,再用含2%(体积分数）吡啶的乙腈溶液进行萃取,以KinetexTM C18(150 mm×2.1 mm,2.6 μm）为色谱柱,水-乙腈(35∶65）和水-乙腈-四氢呋喃-异丙醇(59∶30∶10∶1）为流动相梯度洗脱,采用二极管阵列检测器进行检测,分析时间为20 min。结果表明,该方法的相关系数r2≥0.999 97,检出限为25.81~67.74 ng/cig,平均加标回收率为95%~99%,相对标准偏差为1.4%~5.8%。各组分峰分离度高、分析时间短、流动相耗量少、结果准确可靠。用该方法对20种不同卷烟牌号样品中8种羰基化合物的含量进行测定,结果满意。     

单液滴萃取衍生化技术用于烟气中小分子醛类物质的分析

本实验利用单液滴衍生化萃取技术(EDSD),并与基质辅助激光解吸-傅立叶变换离子回旋共振质谱方法(MALDI-FTICR-MS)结合起来,建立了一种用于分析烟气中小分子醛类物质的方法.选择吉拉尔特试剂T作为衍生化试剂,烟气中的小分子醛类物质可以形成季铵盐,其在MALDI-FTMS中的灵敏度显著提高.采用上述方法实现了对单口烟气中乙醛和丙烯醛的含量的分析.该分析方法易于实现自动化,为检测卷烟烟气中小分子醛类物质提供了一种简单、快速、准确的分析方法.     

UPLC-MS/MS对卷烟烟气中4种烟草特有亚硝胺的快速测定

建立了卷烟主流烟气中烟草特有亚硝胺的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。在标准吸烟条件下,采用剑桥滤片收集卷烟烟气粒相物,用醋酸铵缓冲液提取粒相物,经固相萃取净化后,以电喷雾正离子多反应监测方式,实现了烟气中N-亚硝基降烟碱、4-甲基亚硝基吡啶基丁酮、N-亚硝基新烟草碱和N-亚硝基假木贼碱的基线分离和快速测定。4种烟草特有亚硝胺在0~400μg/L范围内具有良好线性,相关系数大于0.998,定量下限为0.08~0.15μg/L,加标回收率为72%~104%,相对标准偏差为3.8%~9.7%。该方法灵敏、快速、准确,适用于卷烟烟气中烟草特有亚硝胺的测定。     

卷烟烟气总粒相物中氟节胺含量的检测方法

建立了气相色谱电子捕获器法检测卷烟抽吸过程中氟节胺向主流烟气总粒相物中转移量的方法,卷烟在标准条件下抽吸,用剑桥滤片捕集主流烟气总粒相物,经乙腈提取、石墨碳黑固相萃取柱或自制混合层析柱净化、GC/ECD检测后,外标法定量.氟节胺在0.02 ～20 mg/L范围内线性关系良好,检出限为9.14×10-6 g/L.加标量为...     

Study of Effects of Cigarette Smoke Condensates on Acetylcholinesterase Activity in Human Lung Epithelial Cells by Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization-Fourier Transform Mass Spectrometry

Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization-Fourier Transform Mass Spectrometry (MALDI-FTMS) is an emerging method for kinetic measurements and inhibitor screening of acetylcholinesterase (AChE). This method is accurate, reproducible, and was successfully applied to the analysis of various biosamples. Recent studies showed the important biological functions of acetylcholinesterase in many kinds of tumors caused by smoking; however, the effect of cigarette smoke condensates (CSCs) on AChE was unclear. Herein, the effects of CSCs on AChE activity in human lung epithelial cells were studied by MALDI-FTMS. The results showed that AChE activity in human lung epithelial cells could be inhibited by CSCs, and inhibition degree on AChE activity depended on the amount of CSCs. Owing to the close relationship of AChE to lung cancer caused by smoking, such findings provide information regarding the relation between the aggressiveness of lung tumor and cigarette smoking.     

Different Effects of Cigarette Smoke,Heated Tobacco Product and E-Cigarette Vapour on Orbital Fibroblasts in Graves’ Orbitopathy; a Study by Real Time Cell Electronic Sensing

Thyroid autoimmunity in Graves’ disease (GD) is accompanied by Graves’ orbitopathy (GO) in 40% of the cases. Orbital fibroblasts (OF) play a key role in the pathogenesis and cigarette smoking is a known deteriorating factor. Alongside conventional cigarettes (CC) new alternatives became available for smokers, including heated tobacco products (HTP) and E-cigarettes (ECIG). We aimed to study the cellular effects of smoke extracts (SE) in orbital fibroblasts. Primary OF cultures from GO and NON-GO orbits were exposed to different concentrations of SE (1%, 50%) and the changes were followed using Real Time Cell Electronic Sensing (RT-CES). Untreated GO and NON-GO cells had different maximum cell index (CI) values of 3.3 and 2.79 respectively (p < 0.0001). CC, HTP and ECIG treated NON-GO fibroblasts exhibited peak CIs of 2.62, 3.32 and 3.41 while treated GO cells’ CIs were higher, 5.38, 6.25 and 6.33, respectively (p < 0.0001). The metabolic activity (MTT) decreased (p < 0.001) and hyaluronan production doubled (p < 0.02) after 50% of CC SE treatment in all cell cultures. GO fibroblasts were more sensitive to low concentration SE then NON-GO fibroblasts (p < 0.0001). The studied SEs exerted different effects. RT-CES is a sensitive technique to detect the effects of very low concentration of SE on fibroblasts.