细胞色素C在吡啶,聚吡啶修饰的金电极上的直接电化学

研究了细胞色素Ｃ在吡啶修饰的金电极上的电化学反应，结果表明，只具有一个功能团的吡啶分子和它的聚合物对细胞色素Ｃ电化学反应也有促进作用，讨论了影响促进剂促进作用的主要因素。     

维生素B1对细胞色素C电化学反应的影响

本文探讨了细胞色素Ｃ在维生素Ｂ１修饰金电极上的电化学反应，结果表明维生素Ｂ１是细胞色素Ｃ电化学反应很好的促进剂而且它的促进作用与金电极表面维生素Ｂ１分子数量相关。     

几种促进剂存在下细胞色素C电子迁移过程的研究

报道了应用近年来发展的薄层光谱电化学技术,对几种促进剂（４,４＇－二硫基联吡啶、腺嘌呤、Ｌ－半胱氨酸）存在下细胞色素Ｃ电子迁移过程进行了探讨。     

细胞色素C在聚乙烯氧化物修饰的金电极上的直接电化学反应

本文报道了细胞色素Ｃ在聚乙烯氧化物修饰的金电极上的直接电化学行为，发现ＰＥＯ是细胞色素Ｃ电化学反应的促进剂，ＰＥＯ修饰膜的形态对细胞色素Ｃ电化学反应的可逆性有较大的影响。     

溶液pH值,配体及重金属离子Hg^2＋,Cd^2＋,Pb^2＋对细胞色素C电化学活性的影

本文研究溶液ｐＨ值，配体及某些重金属离子对细胞色素Ｃ电化学活性的影响。实验发现：在ｐＨ＝２．０和ｐＨ＝１０．０的磷酸盐缓冲溶液中，细胞色素Ｃ失活，用强的配体ＣＮ＾－与铁卟啉发生配位取代反应虽使溶液相中的细胞色素Ｃ失活，但不影响吸附态的细胞色素Ｃ的活性；重金属离子Ｈｇ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｐｂ＾２＋对细胞色素Ｃ电化学活性影响的程度不同，影响大小的顺序为Ｈｇ＾２＋〉Ｃｄ＾２＋〉Ｐｂ＾２＋并对可能的机理进     

细胞色素C在吡啶、聚吡啶修饰的金电极上的直接电化学

研究了细胞色素C在吡啶修饰的金电极上的电化学反应,结果表明,只具有一个功能团的吡啶分子和它的聚合物对细胞色素C电化学反应也有促进作用,讨论了影响促进剂促进作用的主要因素。     

细胞色素c在羟基磷灰石修饰玻碳电极上的直接电化学

采用沉淀法合成羟基磷灰石纳米晶体，由于具有独特的多吸附位点特征，羟基磷灰石可作为一种新型电子传递促进剂用于细胞色素c的直接电化学研究．在pH7．0的磷酸盐缓冲溶液中，细胞色素c在羟基磷灰石修饰玻碳电极表面于0．074V(vs．Ag/AgC1)处有一对准可逆的氧化还原峰，为细胞色素c血红素辅基Fe(Ⅲ)／Fe(Ⅱ)电对的特征峰．实验结果表明细胞色素c与羟基磷灰石之间的静电作用．促进了细胞色素c在玻碳电极表面扩散控制的准可逆单电子转移过程．讨论了电位扫描速度、溶液离子强度对细胞色素c直接电化学的影响．     

细胞色素C电化学反应的静电作用模型

首次发现,简单的阴离子Ⅰ~-是细胞色素c电化学反应的良好促进剂。在碘离子修饰的金电极上能观察到细胞色素c的准可逆电化学反应。根据细胞色素c的结构特点和碘离子的吸附特性,提出了一个以静电作用为基础的细胞色素c的电化学反应的模型。     

细胞色素C的薄层光谱电化学研究

细胞色素C(Cyt. C)在电极界面上的电子传递十分缓慢,只有在适当的电子迁移中介体(Mediator)或促进剂(Promoter)参与下才能以较快的速度进行反应,本文报道了以4,4′-二硫基联吡啶(PySSPy)作电极反应促进剂,用薄层光谱电化学技术研究细胞色素C在金微网栅薄层透光电极界面上的电化学过程,测定了电极反应的热力学参数E~(o′)及n,并与循环伏     

促进剂与细胞色素C中赖氨酸残基相互作用的研究

促进剂与细胞色素ｃ中赖氨酸残基相互作用的研究曲晓刚，菊，周成立，陆天虹，董绍俊（中国科学院长春应用化学研究所，电分析化学开放实验室，长春，１３００２２）关键词细胞色素ｃ，促进剂，同步荧光光谱Ｈｉｌｌ小组［１］发现４，４＇－联吡啶能促进细胞色素ｃ（ｃｙ...     

细胞色素C在离子液体修饰电极上的电化学行为

分别合成了疏水和亲水性咪唑类离子液体,并制备了相应的两种离子液体修饰的玻碳电极。循环伏安法测量结果显示,细胞色素C在离子液体修饰的玻碳电极上的电子传递过程为一扩散控制的准可逆反应,表明咪唑类离子液体也可用作细胞色素C电子传递的有效促进剂。电化学交流阻抗谱的测量结果得到了与循环伏安相同的结论。     

Oligonucleotide-modified electrodes for fast electron transfer to cytochrome c

Gold electrodes were modified with short ds-oligonucleotides via thiol binding to form a thin and stable surface layer. The modification was characterised by impedance measurements and used as a promoter for fast electron transfer to cytochrome c. The protein was investigated both immobilised and in solution showing reversible electrochemical behaviour in each case. The modification proved to have a good adsorption capability for the redox protein which was also found to be reversible. In the immobilised state at the electrode cytochrome c reacted with superoxide radicals in solution, exemplified by cyclic voltammetric measurements.     

Effect of urea on synchronous fluorescence spectra and electrochemical behaviour of cytochrome

The changes of the synchronous fluorescence spectra and the electrochemical behaviour of cytochrome c with the urea concentration are studied. It has been found that with the increase of urea concentration, there occur sequentially the deaggregation of cytochrome c molecules, the increase of exposure extent of the heme group to the solvent, the disruption of Fe-S bond of the heme group and the change in the electrochemical behaviour of cytochrome c. It is suggested that the reason why the electrochemical reaction of cytochrome c is irreversible is that cytochrome c molecules exist in the concentrated solution as oligomers which are electrochemically inactive.     

Membrane-entrapped cytochrome c: Electrochemical and kinetic studies

The redox kinetics and the electrochemical behaviour of cytochrome c entrapped in a cellulose triacetate membrane have been investigated with reference to the behaviour in solution. The results suggest that the membrane plays an important role in controlling the redox properties of the immobilized protein; diffusion of the reagents into the membrane is rate-limiting, and the nature of the working electrode has no effect on the observed electrochemical behaviour.     

细胞色素C在阴离子修饰的盐桥支撑双层类脂膜上的电化学行为及其应用

采用循环伏安法研究了细胞色素C在月桂酸阴离子修饰的盐桥支撑双层类脂膜上的氧化还原反应;对盐桥支撑双层类脂膜的特性、细胞色素C的电化学反应动力学以及有关影响细胞色素C循环伏安行为各种因素进行了详细探讨;并对用该双层类脂膜体系电化学测定细胞色素C进行了初步尝试。