用荧光法测定蔬菜中的微量抗坏血酸

对抗坏血酸增强钙黄绿素－ＣＵ（Ⅱ）－ＮＨ４ＳＣＮ体系荧光强度进行了研究．结果表明：在实验条件下，抗坏血酸的浓度在１．０×１０－６～８．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与体系的荧光强度有良好的线性关系，检测限为１．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ．方法已用于测定蔬菜样品中的微量抗坏血酸．     

非有机溶剂萃取催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根

在磷酸介质中以亚硝酸根催化溴酸钾氧化罗丹明B为研究体系,探讨了该体系在聚乙二醇-2000(PEG-2000)中的萃取催化行为及其影响因素,建立了催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法.结果表明:该方法的检出限为1.65×10-7 g/L,线性范围为0.053-0.23 mg/L,用于测定蔬菜中痕量亚硝酸根的效果良好.     

罗丹明B荧光猝灭法测定痕量Cr（VI）的研究

基于六价铬与碘化钾反应生成了单质碘，碘可以使罗丹明B发生荧光猝灭，从而间接测定六价铬的含量．六价铬浓度在0.01～0.5μg／mL围内，荧光强度差值与六价铬浓度呈线形关系，线性回归方程为△F=121．58CCr（VI）（μg/mL）＋16.17，相关系数r=0．9990，检测限为2．4ng／mL．该方法简便，快速，灵敏度高，已用于环境样品中六价铬的测定，回收率在99．8％～104．2％，结果满意．     

罗丹明B荧光猝灭法测定痕量Cr(Ⅵ)的研究

基于六价铬与碘化钾反应生成了单质碘,碘可以使罗丹明B发生荧光猝灭,从而间接测定六价铬的含量.六价铬浓度在0.01～0.5μg/mL范围内,荧光强度差值与六价铬浓度呈线形关系,线性回归方程为△F=121.58CCr(Ⅵ)(μg/mL)+16.17,相关系数r=0.9990,检测限为2.4ng/mL.该方法简便,快速,灵敏度高,已用于环境样品中六价铬的测定,回收率在99.8%～104.2%,结果满意.     

苏木精荧光共振光散射法测定DNA

用共振光散射技术建立了以苏木精为荧光探针测定DNA含量的方法.在pH 7.3的Tris-HCl缓冲溶液中,DNA的存在使苏木精共振光散射强度增强且与DNA溶液浓度呈线性关系,线性范围为0.5～100μg/mL,检测限为3.61μg/mL.反应体系的热力学参数△H＜0,△S＞0,说明促使苏木精与DNA发生作用的主要驱动力是疏水作用力和静电作用力.     

毛细管电泳法快速测定氧化乐果的含量

应用高效毛细管电泳法对氧化乐果的含量进行了测定,研究了检测波长、缓冲体系、缓冲液pH、缓冲液浓度、SDS浓度和分离电压对氧化乐果测定的影响.结果表明,在pH为7.5、20 mmol/L NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液、10 mmol/L SDS、209 nm、25 kV的条件下,氧化乐果的测定效果最佳.测定氧化乐果的检测限为0.15μg/mL,线性范围为0.5～30μg/mL.采用标准加入法,测定回收率为92%～105%.该方法可成功应用于农田水样中氧化乐果含量的测定.     

罗丹明6G荧光猝灭法测定Hg2+离子

在PVA-124存在下,Hg2 与KI和罗丹明6G形成稳定的多元离子缔合物,并使罗丹明6G发生荧光猝灭,据此建立了测定Hg2 的荧光猝灭分析方法.方法的线性范围为4~60μg/L,检出限为2.5μg/L,用于水中Hg2 的测定,结果令人满意.     

荧光猝灭法测定去羟肌苷的含量

艾滋病是由于感染了人类免疫缺陷病毒(简称HIV)后引起的一种致死性传染病[1,2].特别是由HIV-1引起,侵犯人体的辅助性T淋巴细胞(TM)等,使人丧失免疫力,不能抵御各种感染疾病的侵袭,最终死亡.对艾滋病的预防与治疗已成当代科学的前沿之一.去羟肌苷(Didanosine简称DDI,结构式见图1),化学名2’,3’-双脱氢-3’-脱氧胸苷2’,3’-双脱氢-3’-脱氧胸苷,是人工合成的核苷类药图1去羟肌苷和NPP结构式Fig.1 The structure of Didanosine and NPP物,它被细胞激酶磷酸化后形成有活性的代谢物5-三磷酸脱氧腺苷,它能抑制HIV逆转录酶,其作用机制…     

毛细管气相色谱法测定银杏叶中萜内酯含量

建立了对银杏萜内酯的毛细管气相色谱(CGC)分离条件,使萜内酯成分BB,GA,GJ,GB,GC获得良好分离。合理选择了内标物角鲨烷(SQ),理论计算并直接测定了银杏萜内酯的相对质量校正因子,且可靠性好。采用内标法定量测定了组分的含量。BB,GA,GB,GC回收率分别为92.8%,93.2%,92.4%,94.4%,5种银杏萜内酯相对标准偏差为2.9%,1.6%,2.2%,1.9%,1.9%。     

稳态荧光探针法对新型二聚季铵盐表面活性剂聚集数的测定

以芘（Py）为荧光探针,氯化十六烷基吡啶(CPC)为猝灭剂,芘的饱和水溶液为溶剂配制的新型二聚季铵盐表面活性剂溶液,根据芘的荧光强度比(I373/I383)随表面活性剂水溶液浓度的变化而变化,用稳态荧光探针法测定了该二聚季铵盐表面活性剂的临界胶束浓度（cmc）、胶束聚集数（N）.结果表明,在25 ℃时该二聚季铵盐表面活性剂的cmc为0.711 mmol·L-1,与用表面张力法测定的结果基本一致.在猝灭剂氯化十六烷基吡啶浓度为0.16~0.24 mmol·L-1(25 ℃),表面活性剂溶液浓度是其临界胶束浓