纳米半导体光催化甲醇水溶液制乙二醇

采用主客体结构的纳米ＺｎＳ通过光催化法从甲醇水溶液选择性的合成了乙二醇（ＥＧ）。考察了杂质成分和体系的稳定性，研究了光源、催化剂的温度处理、反应时间、溶液ｐＨ和主体分子因素对ＥＧ选择性的影响。     

银基微纳米半导体光催化应用研究进展

综述了银基微纳米半导体光催化应用研究进展.指出银基微纳米半导体在可见光辐照下表现出良好的光催化性能(光催化降解有机物或光解水制氢制氧),目前的研究主要集中在简单的含银化合物、含银的异质结构、含银的多金属氧化物和含银的固溶体这几类;并从光催化原理和能隙调节手段入手阐述了决定其光催化性能的因素.     

甲烷光催化氧化制甲醇研究进展

随着经济的发展，人们对能源的需求量日益增加．目前，世界上石油资源储量有限，而天然气是非常丰富的石油化工燃料资源，储量很大．现已探明的世界天然气储量为142．1万亿立方米，其能量相当于9143亿桶原油，远景储量为250～350万亿立方米．天然气资源与液体石油资源相比，其储量     

用于甲醇水溶液制氢的光催化剂纳米TiO2的改性进展

综述了用于甲醇水溶液制氢的光催化剂纳米TiO2的改性进展。参考文献34篇。     

半导体光催化

用半导体粒子作光催化剂早已有报道,但在Fujishima用半导体作光电极分解水及Bard将光电化学理论扩展到半导体微粒光催化剂的报道发表之后,半导体光催化才有很大的发展。从太阳能利用的观点来看,半导体光催化有着重大的应用前景。     

铋系半导体光催化材料

近年来,铋系半导体材料因其在可见光辐照下对难降解有机物具有良好的催化作用而成为新型光催化材料的研究热点之一。本文综述了国内外铋系光催化剂的研究动态和主要成果。铋系光催化剂在可见光范围内有明显的吸收,具有较好的光催化活性。此外,大多数铋系光催化剂在反应过程中具有较高的稳定性。通过改进制备方法、掺杂负载、构建异质结等技术,可以有效提高铋系半导体材料的可见光吸收性能或抑制光生电子和空穴的复合,从而进一步提高其光催化性能。尽管铋系光催化剂由于其导带位置比氢的氧化还原电位低,但是通过设计合成新的能带结构可使其满足氧化和还原水的能带要求,从而实现铋系光催化剂在光解水制氢中的应用。最后,对铋系光催化剂未来的发展趋势进行了展望,并强调针对特殊用途和结合量化计算方法对开发新型铋系光催化剂的重要性。     

悬浮体系中的半导体光催化及其应用

最近十多年来,在半导体界面上进行的光能化学转化——半导体光催化,成了催化学科中的活跃研究领域之一。科学工作者们从太阳能利用等不同的角度出发,对各种类型的半导体光催化反应进行了广泛深入的研究。迄今已     

半导体多相光催化应用研究进展

本文综述了半导体多相光催化应用研究现状, 对有代表性的光催化剂和新型反应装置作了介绍, 阐述与评价了光催化在环境保护、卫生保健、金属催化剂制备、贵金属回收与物质合成等几个主要方面的应用研究成果, 并对今后工作的重点提出了一些意见。     

高稳定性的氮掺杂氧化钽光催化甲醇C−H活化和直接C−C偶联制乙二醇

乙二醇是非常重要的基础化学品,不仅可以作为合成聚合物(如聚对苯二甲酸乙二醇酯)的重要单体,也可以用作防冻剂和燃料添加剂等,具有广泛的用途.乙二醇的年产量超过2500万吨,目前主要的工业合成路线是由石油衍生的乙烯通过环氧化制环氧乙烷,环氧乙烷再水解制乙二醇.甲醇是一种清洁的平台化合物,不仅可以由天然气和煤炭通过传统的合成...     

纳米半导体研究进展

本文从纳米半导体的特性、制备方法、表征和应用前景等方面, 对其研究进展作了综合评述     

GRAFTING OF ETHYLENE GLYCOL DIMETHACRYLATE ONTO SILK IN AQUEOUS ALCOHOLIC SOLUTION

The grafting of ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) onto silk in aqueous alcohol systems using potassiumpersulfate (KPS) in the presence of air was investigated. Effects of grafting conditions, such as concentrations of monomer,initiator and formic acid, temperature and time, on the graft yield were determined. The optimum graft conditions were foundto be: T = 80℃, t = 30 min, [KPS] = 1.85% [on the weight ofmonomer (owm)]; [formic acid] = 0.2% (V/V); [EGDMA] =80% [on the weight of fiber (owf)]. The activation energy of grafting at 50-80℃ was found to be 71.31 kJ/mol for EGDMA.Grafting equations were also evaluated. The graft yield value can be regulated by the concentration of monomer. The graftcopolymerization of EGDMA onto silk is effective in improving the crease-proofing of silk fabrics.     

乙二醇及聚乙二醇的酯化反应研究

本文用氯乙酰氯(CAC)分别与乙二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇及六种不同分子量的聚乙二醇反应,合成了相应的酯类产物,测定了产物的折光率、表面张力等物理常数,用IR和~1H-NMR研究了产物的结构表征.并较详细地讨论了各种因素对CAC与聚乙二醇400的反应的影响.     

丙烯酰胺在聚乙二醇水溶液中聚合产品的微观形态

采用偶氮类水溶性引发剂2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA044)引发丙烯酰胺(AM)在聚乙二醇(PEG)水溶液中的双水相聚合;研究了引发剂、单体、聚乙二醇浓度及温度对最终产品中聚丙烯酰胺(PAM)液滴形态、尺寸的影响.随着引发剂浓度的增加,液滴由球状变为细长条状;随着温度的上升,球状液滴逐渐趋于条状,然后又重新趋于球状;在初始单体浓度较低时,PAM液滴滴径分布较窄,当其浓度增加后,滴径呈多峰分布;随着PEG浓度的增加,聚合物液滴趋于球状。     

PRODUCTION OF PEPTIDE COMPOUNDS FROM ETHYLENE GLYCOL AND HYDROXYLAMINE BY RADIATIONINDUCED SYNTHESIS*

Abstract Aqueous solutions of ethylene glycol and hydroxylamine in a 10:1 weight ratio were irradiated with an immersion-type mercury-vapour lamp, under static and dynamic conditions. The photochemical products obtained were fractionated by means of ion-exchange resins, gel filtration on Sephadex G 10, paper chromatography, and thin-layer chromatography. Biuret reaction was carried out on the various fractions, and different nitrogen forms as well as amino acids, before and after hydrolysis, were determined. Irradiation was found to bring about the formation of a number of organic compounds, including peptides. The yields of these compounds were determined in relation to the concentration and the flow rate of the solutions. The yields increased with increase in the two variables. The fractions richest in peptide compounds, coming from gel-filtration and thin-layer chromatography, were studied by the technique of DNP-derivatives. The constituent amino acids were found to be glycine, β-alanine, α-alanine, glutamic acid and leucine. The average length of the chains contained 7 amino acids.     

浓环氧乙烷水溶液的选择性催化制乙二醇工艺研究

合成了苯乙烯型强碱阴离子交换树脂,将其用于环氧乙烷催化水合制乙二醇反应中,研究了温度、浓度、空速对树脂催化性能的影响,探讨了树脂的不可逆膨胀及失活原因.结果表明,在393K树脂发生降解,降解物与环氧乙烷反应生成聚乙二醇胺,导致树脂膨胀破裂;在温度353K,压力1.5MPa,液时空速0.2h-1下,环氧乙烷转化率100%,乙二醇的选择性96.3%,使用1600h后,催化剂的膨胀率6%,强碱容量损失率7.5%.     

苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯在聚乙二醇水溶液中无皂乳液共聚的粒径变化

利用高倍光学显微镜、库尔特粒径测试仪、TEM及zeta电位跟踪观测了苯乙烯(St)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)在聚乙二醇(PEG)水溶液无皂乳液共聚过程中的粒径、粒径分布以及zeta电位变化.聚合物粒径会经历由小到大(某些粒径甚至超过1000μm,分布在0.04～2000μm的极宽范围内),再由大变小(形成的数均分布在0.04～0.18μm)过程,且粒径分布也由宽变窄,最终粒径数均分布集中在0.04～0.18μm窄范围内.结合聚合转化率数据,根据PEG水溶液中进行的St/MMA无皂乳液共聚粒径变化过程,以及zeta电位在聚合过程中异于普通无皂乳液的现象,认为该体系在反应初期形成的粒子会形成粒子堆,并随着聚合反应的继续,带有离子片段的自由基链段不断扩散进入粒子堆表面的小粒子,使其zeta电位不断增强,最终脱离粒子堆.提出了PEG水溶液中St/MMA无皂乳液共聚聚并脱析成核机理.     

毛细管气相色谱法同时测定油漆溶剂中二甲苯和乙二醇乙醚乙酸酯

基于乙二醇乙醚乙酸酯的极性、沸点与二甲苯的几种同分异构体相近而难以分离的特性,选择合适的二甲基聚硅氧烷柱毛细管分离柱(AT.SE-30),以氮气为载气,流量为0.6 mL/m in,内标法定量,建立了同时测定油漆溶剂中二甲苯和乙二醇乙醚乙酸酯含量的毛细管气相色谱法。用该方法对油漆样品进行测定,乙二醇乙醚乙酸酯和二甲苯的回收率为96.5%~102.8%,相对标准偏差不大于2.0%。     

POLYMERIZATION OF ETHYLENE METHYL PHOSPHATE IN THE PRESENCE OF SODIUM POLY(ETHYLENE GLYCOL)ATE*

Poly(ethylene methyl phosphate)-poly(ethylene glycol)-poly(ethylene methyl phosphate) triblockcopolymers carrying hydroxyl group at both chain ends were synthesized with sodium poly(ethyleneglycol)ate as initiator. The effects of the factors such as solvent, amount of the initiator and reaction timewere investigated. The copolymers were characterized by IR, ~1H-NMR, ~1H{~(31)P}-NMR, ~(13)C-NMR, ~(31)P{~1H}-NMR, and DSC. High molecular weight of the copolymer and high yield of the polymerization were achievedwithin 3 min at 25℃. The polymerization process was studied by ~(31)P{~1H}-NMR and transesterification wasfound during longer polymerization time.     

C207联醇催化剂的硫化氢表面中毒深度

研究了甲醇合成C207铜基催化剂硫化氢中毒本征失活动力学。常压下在内循环无梯度反应器中测定了φ5×5mm工业颗粒C207铜基催化剂在进门硫化氢含量7.19×10~(-4),分别通硫化氢4、8和12小时后甲醇分解反应宏观速率。俄歇电子能谱测定结果表明,工业颗粒铜基催化剂硫化氢中毒为表面中毒,通硫化氢4、8和12小时未中毒比半径分别为0.938,0.916和0.896,与由本征失活动力学计算的值相符合。     

丙烯酰胺在聚乙二醇水溶液中聚合初期的液滴形成与成长过程

用动态激光光散射(DLS)在线观测了丙烯酰胺(AM)在聚乙二醇(PEG)水溶液中聚合初期液滴的出现、生长及聚并过程,考察了PEG分子量和浓度对聚合初期液滴尺寸的影响;用透射电镜(TEM)对聚合初期液滴形态的演变进行了观察,发现与DLS结果能很好吻合.用分光光度计对聚合体系分相点进行确定,采用溴化法测定了聚合体系临界分相时的转化率.随PEG分子量或浓度的升高,临界分相转化率逐渐减小;随温度的升高,临界分相转化率先减小后增大,在50℃左右出现最小值.用凝胶渗透色谱(GPC)对聚合体系临界分相时聚丙烯酰胺(PAM)的分子量进行了研究,变化趋势与临界分相转化率的变化一致.在上述基础上,提出了AM在PEG水溶液中聚合初期的液滴形成、成长机理.