共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
镍—脯氨酸络合物在硼砂中的示差脉冲吸附伏安法 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究了硼砂介质中镍与脯氨酸络合和的示差脉冲吸附伏安特性,实验了仪器参数对示差脉冲吸附伏安法的影响,发现络合物峰电流与脯氨酸浓度在5.0×106-7-2.0×10^-5mol/L内有线性关系,并测定了中药中脯氨酸的量 。 相似文献
2.
报道了一种抗真菌治疗新药酮康唑的吸附行为及其测定。该药物在玻碳电极上预富集后,用示差脉冲伏安法测定,其响应电流与药物浓度在2.0×10^-10-1.0×10^--5mol/L范围内呈线性关系;检屈限为4.0×10^-11mol/L。可用于尿和血清样品中药物含量的测定。 相似文献
3.
鸟嘌呤—铜配合物在汞电极表面上的电吸附性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.02mol/L NaHCO3-0.05mol/La2SO4介质中、用极谱法和伏安法研究表明,铜-乌嘌呤配合物在汞电极表面上的吸附服从Langmuir吸附,测得其饱和吸附量Γm=1.1×10^-10mol/cm^2,吸附系数β=4.7×10^4,吸咐自由能△G°=-36.6kJ/mol。在8×10^-6mol/L Cu^2+离子存在下,可用示差脉冲阴极吸附溶出法测定8×10^-10~1×10^ 相似文献
4.
银微盘电极上头孢氨苄降解产物的伏安行为及其应用 总被引:9,自引:3,他引:9
基于头孢氨苄降解产物中含有巯基,能与Ag^+生成难溶化合物的特性,在银微盘电极上研究了CEX降解产物的伏安行为,探讨了电极反应的机理。运用示差脉冲溶出伏安法,在0.1mol/L HAc-NaAc介质中,CEX降解产物的还原峰电流与CEX浓度于8.0×10^-8-7.0×10^-6mol/L范围内呈良好线性关系;检测限为1.0×10^08mol/L;测定了头孢氨苄胶囊中CEX含量为92.0%,与药典 相似文献
5.
头孢噻肟钠的降解及其产物伏安行为的研究 总被引:18,自引:1,他引:18
头孢噻肟钠在NaOH溶液中降解后,于0.1mol/LNaOH中得一灵敏的吸附伏安原峰,Ep=-0.78V(νsAg/AgCl),ip与头孢噻肟钠浓度在1.0×10^-^9-1.0×10^-^8,1.0×10^-^8-1.0×10^-^7,1.0×10^-^7-1.0×10^-^6mol/L范围内呈线性关系,检出限为5.0×10^-^1^0mol/L。用多种电化学手段研究其降解产物的伏安行为,测定了 相似文献
6.
一阶导数差示脉冲极谱法用于扑热息痛的定量分析 总被引:2,自引:1,他引:2
一阶导数差示脉冲极谱法用于扑热息痛及其制剂的定量分析,在乙醇-水-2.0×10^-^3mol/LH2SO4(12.5:11.5:1)的溶液中,于0.24V(usAg/AgCl)处出现良好的一阶导数差示脉冲极谱峰,在3.3×10^-^4~3.3×10^-^3mol/L范围内,浓度与其一阶导数差示脉冲极谱峰值呈线性关系,检测限为7.8×10^-^8mol/L。方法简便,快速,灵敏,结果准确。 相似文献
7.
应用循环伏安法、微分脉冲伏安法对多菌灵在破碳电极上的电化学行为及其测定进行了研究。在pH=9.0的2mol/L NH3-NH4Cl底液中,对其进行循环伏安扫描,发现于0.61V(vs.Ag/AgCl)产生一灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法殉菌灵的检测限为4×10^-8mol/L。多菌灵的浓度在5.0×10^-7 ̄1.0×10^-5mol/L间与微分脉冲伏安峰电流呈线性关系(r=0.9942)。对于1× 相似文献
8.
铜—腺嘌呤络合物吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
了在0.08mol/LNaAc~0.02mol/LHAc缓冲溶液铜与腺嘌呤(Ade)络合物的极谱行为,结果表明,扫描电压为-0.2V~-0.7V时铜-腺嘌呤络合物在单扫示波极谱上有一络合物吸附波,其一阶导数峰电位主-0.4V(vs.SCE),腺嘌呤浓度在1.0×10^-6~1.0×10^-5mol/L范围内与一阶导数波高呈良好的线性关系,检出限为1.0×10^-7mol/L,实验证明,该峰具有吸附 相似文献
9.
含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
Pb(Ⅱ)在0.2%乙二胺-5×10^-3mol·L^-1HOx-0.3mol·L^-1KOH溶液中,有良好的全数示波图,其峰电位Ep=-1.05(vs.SCE),峰高与Pb^2+溶度在4.0×10^-7~2.0×10^-5mol·L^-1内成正比,检测下限可达2.0×10^-7mol·L^-1。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金“A”中铅进行了测定,并直接通过示波图,对络合物的吸附属于性进行了 相似文献
10.
本研究了锡-向式菲Luo啉体系在悬汞电极上的伏安行为,为PH=2.80的0.07mol/L氯乙酸-氯乙酸钠介质中,Sn(Ⅳ)-向菲Luo啉络合物于1.5次微分伏安图上在-0.56V电位处产生一良好的吸附还原波,波高与Sn(Ⅳ)的浓度在5.0×10^-9-6.0×10^-7mol/L范围内呈线性关系,检出下限为2.5×10^-9mol/LSn(Ⅳ),用本法对冶金标样中锡进行测定,取得了满意的结果。 相似文献
11.
银微盘电极上碘离子的示差脉冲溶出伏安法 总被引:6,自引:0,他引:6
基于I能与Ag生成难溶出化合物特性,在银微盘电极上研究了I的示差脉冲溶出伏安法(DPSV)。该法不需镀汞,不要搅拌,可在较稀稀的支持电解质溶液中实施。于0.08mol/LHAc-NaC及0.01mol/LEDTA介质中,能检出1.00×10^-8mol/L的I,I的浓度为5.00×10^-6--1.20×10^-8mol/L范围与峰电流有良好的线性关系。该法用于自来水中I的测定,相对偏差为4.3% 相似文献
12.
本研究了锡(Ⅳ)-3,4-二羟基苯甲酸络合物的相敏交流吸附溶出行为,在PH3.6的甲酸盐缓冲溶液中,该络合物经两步双电子还原在相敏交流伏安图上于-0.33V和-0.49产生两个吸附还原波,第一个波更灵敏,峰电流与锡浓度在1.7×10^-9-2.5×10^-7mol/L范围内呈线性关系,检测限达4×10^-10mol/L。测得络合物组成的1:1。方法已应用于罐头食品中锡的测定。结果满意。 相似文献
13.
示波极谱法测定微量锰 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在氨-氯化铵介质中,Mn(Ⅱ)与邻菲罗啉形成络合物并在示波极谱仪上产生一灵敏的吸附还原波的适宜条件和影响因素,建立了测定微量锰的新方法。测定线性范围为5.0×10^-8 ̄5.0×10^-6mol·L^-1,检出下限为2.0×10^-8mol·L^-1,测定了水和酒样中的锰含量,结果满意。 相似文献
14.
痕量多巴酚丁胺在碳糊电极上的吸附伏安行为及其痕量?… 总被引:1,自引:1,他引:0
在0.1mol/L H2SO4底液中,用碳糊电极吸附伏安法测定多巴酚丁胺,阳极峰电位为0.46V,峰电流与多巴酚丁胺的浓度在3.0×10^-9-1.0×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系。 相似文献
15.
铋—槲皮素极谱络合吸附波及微量铋的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
在pH=3.8,0.4mol/L的HCOOH-HCOONa缓冲溶液中,铋与槲皮素的络合物在单扫极谱仪上能形成灵敏的络合物吸附波。该波在Bi^3+离子浓度为4×10^-8-6×10^-6mol/L范围内与波高hp成正比关系,检出限达到1×10^-8mol/L。对电极反应的机理进行了研究。 相似文献
16.
锡—邻菲咯啉络合物吸附极谱波的研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了锡-邻菲咯啉体系的极谱行为,在pH=2.50的0.10mol/L氯乙酸-氯乙酸钠介质中,在单扫描极谱上,Sn-邻菲咯啉络合物于-0.41V电位处产生一良好的吸附还原波。波高与Sn的浓度在2.0×10^-8-4.0×10^-6mol/L范围内呈线性关系;检出限为1.0×10^-8mol/L Sn,对合金标样中的锡进行测定,取得了满意的结果。 相似文献
17.
甲壳素修饰碳糊电极测定痕量铜 总被引:19,自引:1,他引:19
报道了采用甲壳素修饰碳糊电极测定痕量铜的方法。通过开路富集,Cu62+和甲壳素形成络合物富集于电极表面,然后经介质交换,电位还原再进行阳熔出伏安测定。在浓度为3.0×10^-9-9.0×120^-7mol/L范围内,峰电流与痕量铜浓度呈线性关系,检测限为1.0×10^-9mol/L。同时,对电极反应的机理进行了讨论。 相似文献
18.
阿霉素的吸附伏安法研究 总被引:5,自引:1,他引:4
阿霉素在0.1mol/L HAc-NaAc底液,富集电位-0.20V,富集时间120s,扫速100mV/s等条件下,于悬汞电极上产生一灵敏的吸附伏安还原峰,峰电位为-0.45BV,峰电流与ADM浓度为1.0×1010^-9-4.0×10^-7mol/L范围内呈线性关系,检测限可达5.0×10^-10mol/L。 相似文献
19.
铟(Ⅲ)—2—硫基苯骈噻唑—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸三元络合物吸附波研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在HCl-NaAc介质(pH2.5)中,用单扫示波极谱法可获得高灵敏的In(Ⅲ)-2-巯基苯骈噻唑(MBT)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)三元络合物吸附波,峰电位在一-0.64V(vs.SCE),峰电流与铟浓度在7.0×10^-10mol/L~8.8×10^-7mol/L之间呈线性关系,检出限可达3.0×10^-10mol/L,测得电活性络合物的组成为In(Ⅲ):MBT:1∶1∶ 相似文献