二羧乙基锗倍半氧化物中二氧化锗的锆共沉—比色测定法

用氢氧化锆共沉－比色法测定二羧乙基锗倍半氧化物的二氧化锗的含量，先将锗与氢氧化锆共沉，沉淀用盐酸溶解，再用四氯化碳萃取盐酸溶液中锗，锗用苯芴酮比色法在５１０ｎｍ，处测定。结果表明，锗在１０＾－６－１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围同吸收率与浓度呈线性关系，回收率为９８％－１０３％，变异系数小于５％，该法可用于原料及制占二氧化锗的分析。     

发生氢化物－原子吸收光谱法测定高纯氧化锗中的痕量砷

用硝酸和盐酸分解试样，氯化蒸发分离锗，以发生氢化物－原子吸收光谱法测定砷。本文考察了锗的分离效果，共存元素的干扰和发生氢化物的条件。用本方法测定氧化锗中５．８×１０￣（－５）％的砷，相对标准偏差为４．５％，方法检出限为６．８×１０￣（－５）％     

半微量络合滴定法测定矿石中低含量的锆

矿石中低含量锆的测定通常采用比色法,但是用比色法测定锆的各种显色剂的选择性并不高,如果经分离后再测定又嫌手续麻烦。过去曾有人提到过EDTA直接滴定微克量的锆,灵敏度高,选择性好,但是对具体物料分析的报导却不多。还有的资料谈到采用三乙醇胺作掩蔽剂沉淀氢氧化锆可以使锆与大多数共存元素分离;不过后者指出所得的氢氧化锆呈聚合态,用硝酸溶解后须放置15小时以上才能自行解聚。此外,在硝酸介质中,用EDTA滴定锆难于排除铁(Ⅲ)的干扰,在其它方面也不及盐酸介质选择性好和使用方便。我们将合成溶液在三乙醇胺存在下,用氢氧化钠沉淀氢氧化锆,采用盐酸溶解沉淀,制得的     

双波长分光光度法测定湿法炼锌净化液中的痕量锗

选择水杨基荧光酮－乳化剂ＯＰ－盐酸为显色体系，应用双波长分光光度法扣除硫酸锌的基体干扰，不分离直接测定了湿法炼锌过程中硫酸锌净化液中的痕量锗。测定范围在０－４０ｍｇ／Ｌ。本法应用于株洲冶炼厂锌净化液中锗的测定，结果与该厂长期的萃取－比色法结果相吻合，而测定速度较萃取－比色法至少提高了一倍。     

分光光度法测定氯化稀土和轻稀土氧化物中的镨,钕,钐

本文提出在１０％盐酸介质，用紫外－可见分光光度法测定氯化稀土、轻稀土氧化物中的镨、钕、钐，测定波长分别为４４４ｎｍ、５７５ｎｍ、４０１ｎｍ，钐对镨的干扰和镨对钕的干扰均可用校正系数加以消除。方法回收率为９７．５％～１０２．９％，检出下限分别为５０×１０￣（－６）ｇ／ｍＬ，１０×１０￣（－６）ｇ／ｍＬ，１００×１０￣（－６）ｇ／ｍＬ。     

锗（Ⅳ）－3，4－二羟基苯甲酸－钒（Ⅴ）－EDTA体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ３．１的甲酸盐缓冲溶液中，Ｇｅ（Ⅳ）－３，４－二羟基苯甲酸－Ｖ（Ⅴ）－ＥＤＴＡ体系产生一灵敏的吸附平行催化波，峰电位在－０．７０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），二次导数波高与锗浓度在２．５×１０－１０～４．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限为１×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ。研究了电极过程机理，用本法测定了矿泉水中的痕量锗，结果满意。     

锗钼杂多酸单扫描极谱法测定枸杞中的微量锗

在ＰＨ８．９的氨性缓冲溶液中,锗钼杂多在示波极谱上,于－１．０５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生灵敏的吸附波。导数波高与锗 度在６．９＊１０＾－８－５．５＊１０＾－５ｍｏＬ范围内有好的线性关系,检出限为３．５＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。用本法测定了中药枸杞中的锗,得到满意的结果。     

锗(Ⅳ)-没食子酸-钒(Ⅴ)-EDTA体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ２．６的一氯乙酸盐缓冲溶液中，锗（Ⅳ）－没食子酸－钒（Ⅴ）－ＥＤＴＡ体系产生一灵敏的吸附平行催化波，峰电位在－０．６４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右。二次导数波波高与锗浓度在１．４×１０－９～５．６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内分段呈线性关系。检测限为８．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ。研究了电极过程机理，并用本法测定了矿泉水中的痕量锗，结果满意。     

流动注射化学发光法测定盐酸异丙嗪

在酸性溶液中，高锰酸钾能氧化盐酸异丙嗪产生化学发光反应，乙二醛的存在可使发光强度增强。据此，采用流动注射技术，建立了一种测定盐酸异丙嗪的化学发光分析分析。方法的检出限为３．５×１０＾－８ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．８％（１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ盐酸异丙嗪，ｎ＝１１），线性范围为１．０×１０＾－７￣６．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ。该法已用于盐酸异丙嗪针剂和片剂中盐酸异丙嗪含量的测定，并与药典标准方法进     

锗（Ⅳ）─苯基荧光酮体系差分脉冲吸附伏安法的研究

在１．４１×１０－２ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中，锗与苯基荧光酮试剂反应在－０．５７Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）电位处产生灵敏的络合吸附波．用差分脉冲极谱法测定．该络合吸附波的峰高与锗（Ⅳ）浓度在３．２×１０－８ｍｏｌ／Ｌ－４．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成正比，检测下限是８．５×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．本文详细讨论了测定的最佳条件及电极反应的机理，并用该法测定了人参中锗的含量。     

两次生物转化生产含锗菇和含锗蛋的研究

本研究的方法是用加入不同量的ＧｅＯ２的基料栽培凤尾菇，生产出含锗菇，其锗含量可达４４３．７×１０－６；菇收获后，再用其栽培废料１份与普通饲料９份混合，喂养产蛋鸭，获得含锗蛋，其锗含量可达１３．５６×１０－６。此法无机锗一次投料，两次生物转化利用，使锗的利用率和经济效益大为提高，且更安全。     

Synthesis of Germanium Oligomer from Germanium Dioxide

Several crystalline germanium oligomers Ge_nO_2n+1· L₂·xH₂O (L = amino acid or amine) have been prepared and characterized by IR and NMR spectra, EA (elemental analysis), TGA (thermogravimetric analysis) and ICP-AES (inductively coupled plasma-atomic emission spectroscopy). Oligomers of this type are based on chains of germanium-oxygen single and double bonds and synthesized in aqueous solution from germanium dioxide and basic ligands having an amino group. Two basic amino acids and mono-, and bidentate amines chosen as ligands to react with germanium dioxide gave L-lysine germanate (1a, 1b, 1c), L-arginine germanate (2a, 2b, 2c), Cyclohexylammonium hexagermanate (3), N-methylcyclohexylammonium hexagermanate (4), N,N-dimethylcyclohexylammonium hexagermanate (5), 2-aminoethylammonium trigermanate (6), 2-N′-methylammo)-N-methylethylammonium pentagermanate (7), 2-(N′N′-dimethylamino)-N′N-dimethylethylammonium heptagermanate (8).     

Investigation on the Thermostability of Germanium and Elimination of Chloride and Sulfate.Interference on Germanium in Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

TheadvantageofdeterminationoftraceGebyGF.AASisthatonlyafewmicrolitersofsampleisused.Butthematrixinterference,especiallychlorideionandsulfateionisveryseriousl.Sothereisanimportantsubjectforfurtherinvestigatingtoeliminatetheseinterferences.Nitricacidisanoxidant.ThetetravalentGeisstabilizedowingtoitsoxidation.ThemagnitudeoftheGesignalvarieswiththeconcentrationofnitricacidandthemaximumoftheGesignalisobservedwith0.6mol/Lnitricacid.Theactionofsomenitratesissimilarbuttheconcentrationofvariousnit…     

Germanium

Analytical and Bioanalytical Chemistry -     

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Ohne Zusammenfassung     

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