石墨炉原子吸收光谱法测定保健品螺旋藻中铅的含量

参考GB/T 5009.12—2010标准方法,采用石墨炉原子吸收光谱法测定了螺旋藻中铅的含量。实验结果表明,铅的线性关系良好(R≥0.999 5),标准样品GBW10025测定值与标准值吻合,样品加标回收率测定数据良好(回收率92.6%),同时验证了前处理过程中赶酸操作和基体改进剂选择的重要性。方法方便可靠,数据准确,适合测定螺旋藻中铅的含量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食盐中铅

ＮａＣｌ在铅的吸收灵敏线 2 83.3ｎｍ附近有很强烈的分子吸收 ,给原子吸收光谱法测定食盐中微量铅带来了困难。通过不同含量的ＮａＣｌ溶液对吸光度的干扰程度试验 ,证明在有基体改进剂ＮＨ4 Ｈ2 ＰＯ4存在下 ,ＮａＣｌ含量在 0～ 10ｇ·Ｌ- 1之间对吸光度无影响。将食盐样用ＨＮＯ3(1+99)稀释 10 0倍后测定 ,获得较为满意结果。本法快速、简便、灵敏度高 ,不需复杂的前处理 ,与化学法比较无显著性差异 (ｔ <ｔ0 .0 5,Ｐ >0 .0 5 )。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＡＡ 680 0原子吸收分光光度计 (日本岛津 )ＧＦＡ 65 0 0石墨炉控制器ＡＳＣ 6…     

溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的痕量铅

本文采用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为络合剂,辛醇为提取剂,提出了有机溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱测定水样中痕量铅的分析方法。对萃取和石墨炉升温条件进行了优化。在本实验条件下,方法的线性范围在0.5~5.0μg/L之间,检出限为0.067μg/L,相对标准偏差(RSD)为3.9%(n=7),回收率在89%~97%范围。本法与未经溶剂萃取的方法相比,线性斜率提高了约20倍。本法已用于环境水样中痕量Pb的测定,测定结果与ICP-MS的分析结果具有良好的一致性。     

石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿石中微量铅

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿石中微量铅，探讨了熔样过程，基体效应，共存元素及载气流速等干扰，并进行了干扰抑制试验，提出了最优方式对磷矿石中微量铅进行测定，回收率为90．5％～107．0％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定蜂胶中铅

用浓硝酸与浓高氯酸混合液消解蜂胶试样,待试液呈无色或浅黄色时继续蒸发至冒高氯酸白烟,冷却,用0．5mol&#183;L^-1硝酸定量稀释后,试液用于石墨炉原子吸收光谱法测定。工作曲线的线性回归方程为A=0．0016C＋0．0063（r=0．9998）,方法的检出限（S／N=3）为0．04mg&#183;kg^-1。对蜂胶实样作了分析,铅测定值的相对标准偏差（n=6）为1．0％,回收试验结果在76．0％～105．0％之间。     

石墨炉原子吸收光谱法测定氯化镁中铅

用石墨炉原子吸收光谱法测定了氯化镁中铅含量.试样经硝酸多次反复溶解转换成以硝酸镁为基体的试液,利用硝酸镁为基体改进剂,灰化温度可以提高到900℃.许多氯化物的干扰可以消除.方法的线性范围为0～80μg·L-1,检出限0.75 mg·kg-1,回收率(平均值)为89.5%,相对标准偏差为11.5%.     

石墨炉原子吸收光谱法测定虾酱中铅

通过硝酸铵作为虾酱的基体改进剂,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定虾酱中铅的方法。方法具有试剂用量少,操作方便等优点,在最佳测试条件下,测得铅的检出限为6mg·kg-1。应用于虾酱中铅的测定,回收率为90.2%～101.8%,结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅

用作为基体改进剂的含有氯化钯、Triton X-100及硝酸的混合溶液将全血样品稀释10倍,分取部分经稀释后的试液直接进样,按选定的仪器工作条件进行石墨炉原子吸收光谱法测定,此方法的检出限(S/N=3)为5.4 μg·L-1.应用此方法分析了一级国家标准物质(编号为GBW 09139e及GBW 09140e),测得结果与证书值相符,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.2%～3.2%之间.     

微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量铅

经清洗、粉碎并烘干的试样在微波炉中用浓硝酸及过氧化氢消化。所得溶液蒸缩至1~2 mL后定容为10 mL,分取适量作AAS测定。以自吸背景校正方式,在硝酸介质中,K2HPO4为基体改进剂,直接用石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅。铅的质量浓度在0~50.0μg.L-1范围内呈线性,检出限为1.60μg.L-1,回收率为92.2%~108.2%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品级磷酸中铅

通过加入基体改进剂硝酸钯及采用氘灯作背景校正,直接用石墨炉原子吸收光谱法测定食品级磷酸中铅,回收率在94.0%～104.3%之间,RSD(n=6)≤3.90%,方法的检出限为0.15 pg,经与国家标准方法及电感耦合等离子发射光谱法测定结果对照,方法的准确度优于国家标准方法,检出限低于ICP-AES法.     

钨丝电沉积石墨炉原子吸收光谱法测定食品中不稳定态铅

研究了钨丝电沉积石墨炉原子吸收光谱法测定不稳定态铅的条件。结果表明该方法的灵敏度比常规ＣＦＡＡＳ法提高８０倍，检出限为０．０１μｇ．Ｌ－１；变异系数４．５％，在０－２．５μｇ·Ｌ－１范围内线性关系好，抗干扰强。测定了食品中不稳定态铅。     

石墨炉原子吸收法测定钢铁及合金中微量钒

探讨了石墨炉子吸收法测定钢铁及合金中微量钒的各种实验条件及影响因素。实验表明，采用热解涂层管与光控升温相结合并在温度稳定的情况下原子化，可改善信号峰形，提高灵敏度，消除记忆效应。方法用于钢铁及合金中钒的分析，结果令人满意。     

悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱测定贻贝样品中铅、镉和铜

本文采用直接进样原子吸收光谱法测定贻贝标准物质中的Pb、Cd和Cu。首先将样品配制成悬浮液,然后直接注入石墨原子化器进行分析。由于不经样品消解,分离和富集等操作,节省了大量时间,文章讨论了基体改进效应和酸度影响。当Pb、Cd和Cu含量分别为2.02,4.98和7.46μg/g时,相对标准偏差分别为8.2％、4.2％和7.5％;加入回收率处于93～115％之间。最后与酸溶样法和标准值进行了对照,得到了一致结果。     

石墨炉原子吸收光谱法测定人血及人发中的锗

研究了人体血液及人发中锗的测试方法，其中人发样品在密封罐中消化分解，血液用Ｔｒｉｏｎ Ｘ－１００以１：８稀释，以硝酸钯和硝酸铵混合溶液作为基体改进剂，用石墨炉原子吸收光谱法进行测定，在很大程度上提高了方法的灵敏度和抗干扰能力。方法特征值为２０ｐｇ，标准检出限为０．４５μｇ／Ｌ。样品加标回收率，血液１００．９％￣１０３．２％，发样９３．７％￣９７．２％，ＲＳＤ＝５．１％。     

累积进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定喷气燃料中痕量钒

测定痕量钒有石墨炉原子吸收光谱法[1]、示差脉冲吸附溶出伏安法[2]、化学发光法[3]、分光光度法[4]及ICP-MS[5]等分析方法。样品的预处理通常采用湿法消化或干法消化[6],耗时长,操作繁杂,易于沾染,且引起待测元素的挥发、滞留损失。喷气燃料中钒含量非常低,很难测定。不论哪类     

累积进样石墨炉原子吸收光谱法测定地表水中痕量镉

采用累积进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定地表水中痕量镉,并讨论了几种基体改进剂对镉测定的影响。通过采用NH4NO3 PdCl2基体改进剂,提高了镉的灰化温度和灵敏度,用于地表水中痕量镉的直接测定,获得了满意的结果。方法的检出限低、灵敏度高,具有良好的精密度和准确度,分析步骤简单。在本实验条件下,检出限为0.06 ng/mL,加标回收率在96.0%~103%之间,相对标准偏差为3.4%~7.1%(n=6)。运用该法测定了湖州笤溪水中镉的含量为0.20μg/L。