2-(2′-取代乙烯基)-5-联苯基噁唑的合成及光性能的研究

通过2-甲基-5-联苯基噁唑分别与苯甲醛、取代苯甲醛和呋喃甲醛缩合,合成了十五种2-(2’-取代乙烯基)-5-联苯基噁唑。测定了它们的熔点、红外光谱、核磁共振谱、紫外光谱、荧光光谱、荧光量子产率和激光转换效率.并借助红外谱图、核磁谱图对化合物的结构进行了分析.     

反-1,2-双[2′-(5′-苯基噁二唑-1′,3′,4′-基)]乙烯及其5′-取代苯基衍生物的合成及光性能研究

合成了反式-1,2-双[2′-(5′-苯基(口恶)二唑-1′,3′,4′-基)]乙烯及其二十种5′-取代苯基的衍生物,测定了它们的熔点、红外光谱、紫外光谱、荧光谱光及激光转换效率,并用相对法测定了它们的荧光量子产率。     

5-苯基-2-(5′-苯基噁唑基-2′)-1,3,4-噁二唑及其5-对位取代苯基衍生物的研究

合成了12个未知的5-苯基-2-(5′-苯基噁唑基-2′)-1,3,4-噁二唑及其5-对位取代苯基衍生物,讨论了化合物的结构与紫外光谱、荧光光谱和激光转换效率间的关系,以及两个化合物在11种溶剂中电子光谱的溶剂效应。     

1,4-双[5′-(2′-苯基噁唑基)苯及其2′-(4″-叔丁基苯基)衍生物的电子光谱的溶剂效应

利用紫外光谱、荧光光谱研究了1,4-双[5′-(2′-苯基(口恶)唑基)]苯及其2′-(4″-叔丁基苯基)衍生物在19种溶剂中的溶剂效应。结果表明,溶剂与二者化合物基态和激发态的作用基本相同。讨论了化合物激发态的偶极矩。     

5-苯基-2-(2’-苯基(口恶)唑基-5’)1,3,4-(口恶)二唑及其5-对位取代苯基衍生物的研究

合成了十二个未见报道的5-苯基-2-(2’-苯基(口恶)唑基-5’)1,3,4-(口恶)二唑及其5-对位取代苯基衍生物。测试了它们的紫外光谱、荧光光谱、荧光量于产率和激光转换效率,发现化合物的(?)和(?)与 Hammett 取代基常数|σ_p~+|有线性关系,化合物分子受激发后结构的平面性增加。     

1,4-二(苯并噁唑-1,3-基-2)苯及其5,5′-二取代衍生物的合成和光性能

合成了1,4-二(苯并噁唑-1,3-基-2) 苯及其5,5′-二取代衍生物共10个化合物,测定了它们的熔点、紫外吸收光谱、荧光发射光谱、红外光谱、荧光量子产率和激光性能.     

2-(4′-异丙基取代苯乙烯基)-5-苯基取代苯并噁唑的结构及荧光光谱研究

在KOH/DMF介质中2-甲基-5-苯基苯并噁唑与对位异丙基苯甲醛反应合成标题化合物(Ⅰ),通过元素分析、紫外光谱、荧光光谱、IR、~1H NMR测定和X射线分析,确定了其分子结构,该晶体属于三斜晶系,采用CNDO/s方法对化合物(Ⅰ)及其模型化合物(Ⅱ)进行了量化计算,得出化合物(Ⅰ)比(Ⅱ)的荧光波长发生红移,强度增加3倍的结果,与实验结果一致。     

1,4-二(苯并噁唑-1',3'-基-2')苯衍生物的合成及其物理性能研究

合成了1,4-二(苯并(口恶)唑-1′,3′-基-2′)苯衍生物13种化合物。测定了它们的熔点、红外光谱、紫外吸收光谱、荧光发射光谱、荧光量子产率、荧光寿命和激光性能。     

ω-对联苯基多亚甲基羧酸4-[5′-对联苯基噁二唑基-2′]-苄酯的分子内能量传递的研究

继2-(ω-联苯基多亚甲基)-5-联苯基-1,3,4-噁二唑双荧光团化合物的合成及其荧光光谱的测定之后,我们又合成了几个ω-对联苯基多亚甲基羧酸4-(5’-对联苯基噁二唑基-2’)-苄酯及其模型化合物2-对甲苯基-5-联苯基-1,3,4-噁二唑。测试了它们的紫外吸收光谱和荧光发射光谱,用稳态荧光光谱方法,测定了双荧光团化合物的分子内能量传递效率和模型化合物分子间能量传递效率进行了比较。光谱数据表明分子内能量传递效率可达100％。另外在相同浓度下测定了双荧光团化合物和模型化合物的磷光光谱,比较测得的荧光光谱和磷光光谱的强度,结果相互符合。同时也测定了给体、受体以及双荧光团化合物的荧光寿命及磷光平均寿命,根据稳态荧光光谱数据,计算了能量传递的临界距离R_0及能量传递的速率常数k_г。     

1,10-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)癸二酮-(1,10)萃取钪

本文研究了1,10-双(1-苯基-3’-甲基-5’-氧代吡唑-4’-基)癸二酮-〔1,10〕从硝酸溶液中对Sc、Y、La的萃取分离。测定了固态萃合物的溶解性、摩尔电导、热稳定性及UV、IR、~1H NMR谱,讨论了萃合物的可能结构。     

E,E-1,4-二[2′,2″-(苯并噁唑基乙烯基)]苯及其衍生物的合成和光性能研究

合成了E,E-1,4-二[2′,2″-(苯并(口恶)唑基乙烯基)]苯及衍生物共14种,测定了它们的熔点、红外光谱、核磁共振氢谱、紫外吸收光谱和荧光发射光谱、荧光量子产率及激光性能。     

2,6-二取代苯并二噁唑的研究(Ⅲ)——2,6-二苯乙烯基苯并二噁唑和它们的衍生物

通过2,6-二甲基苯并[1,2d;4,5d′]二噁唑和2,6-二甲基苯并[1,2d;5,4d′]二噁唑分别与苯甲醛和取代苯甲醛缩合备制取七种相应的2,6-二苯乙烯基苯并[1,2d;4,5d′]二噁唑和2,6-二苯乙烯基苯并(1,2d;5,4d′]二噁唑。测定了全部化合物的熔点、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、激光转换效率。     

2,5-二取代基-1,3,4-噁二唑及噁二唑啉类化合物的合成

2-苯基-1,2,3-连三唑-4-甲酰肼(1)与芳酸在POCl_3催化下得到6种新的2-芳基-5-(2’-苯基-1’,2’,3’-连三唑-4’-基)-1,3,4-噁二唑(2)。1与羰基化合物缩合得到相应的酰腙(3),在Ac_2O作用下环化成2-取代基-3-乙酰基-5-(2’-苯基-1’,2’,3’-连三唑-4’-基)-1,3,4-噁二唑啉(4)。化合物的结构经元素分析,IR,~1H NMR和MS确证。     

2-(取代苯乙烯基)-5-取代苯并噁唑的合成及其光性能的研究

通过2-甲基苯并噁唑或2-甲基-5-叔丁基苯并噁唑在KOH/DMF介质中与苯甲醛或取代苯甲醛反应,合成了22个标题化合物,其中13个未见报道。测定了它们的结构和紫外光谱、荧光光谱、荧光量子产率,并对母体化合物的溶剂效应进行了研究。     

2-(2′-苯基丙烯基)苯并噁唑类化合物的合成及晶体结构

合成了11种2-(2′-苯基丙烯基)苯并噁唑类和9种2-(2′-苯基丙烯基)-5-甲基苯并噁唑类化合物。测定了它们的熔点、元素分析、红外光谱及个别衍生物的核磁共振谱和X射线单晶分析,确证了这类化合物的分子结构。     

反-1,2-二(苯并噁唑-1′3′-基-2′)乙烯及其衍生物的合成及光性能的研究

本文合成了反-1,2-二(苯并噁唑-1′3′-基-2′)乙烯及其衍生物共14种,确认了产品的结构,测试了它们的紫外吸收光谱、荧光发射光谱、激光转换效率,计算了它们的荧光量子产率,并观察了这类化合物在光照下发生的二聚反应。     

2,5-二取代噁二唑的研究

本文合成了二十六种2-苯基和2-取代苯基-5-(4'-联苯基)噁二唑化合物,测定了这些化合物的熔点、紫外吸收光谱、荧光发射光谱、荧光量子产率和激光转换效率。其中十七种化合物在近紫外区有较高的激光转换效率。     

2,5-二芳基噁二唑衍生物的合成及光性能的研究

合成了十九种2,5-二芳基噁二唑,测定了它们的熔点、紫外光谱、荧光光谱、荧光量子产率及激光性能,其中5-苯基-2-对三联苯基噁二唑在近紫外区有很高的激光转换效率。     

2,6-二取代苯并二噁唑的研究(Ⅰ)

合成了八种2,6-二取代苯并[1,2d;4,5d′]二噁唑和八种2,6-二取代苯并[1,2d;5,4d′]二噁唑,测定了化合物的熔点、紫外光谱、荧光发射光谱及激光性能。     

1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基-甲酰甲酸及1,10-二氮杂菲与稀土元素的三元配合物的合成及性质

用电导滴定法研究了乙醇-水溶液中稀土与1’-苯基-3’-甲基-5’-氧代吡唑-4’-基-甲酰甲酸及1,10-二氮杂菲的配合反应。合成了固态配合物。经化学分析与元素分析确定了配合物的化学组成为Ln_2L_3P_2·nH_2O,通过红外光谱、紫外光谱、~1H NMR谱、差热分析、溶解度等方法对配合物进行了表征,确定Ln_2L_3P_2·nH_2O为双核结构(L为四齿配体,P为二齿配体)。