流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定中药中的微量砷

探讨了流动注射氧化物发生-原子吸收光谱法测定微量砷的最佳条件,建立了中药中微量砷的流动注射氧化物发生-原子吸收光谱分析方法。砷的检出限为0.59μg/L,线性范围为0～30μg/L,线性回归方程为A=0.02228c 6.282×10~(-3),相关系数r=0.9992,相对标准偏差为2.6％～4.4％,回收率为91％～103％。方法操作简便、快速,灵敏度及自动化程度高。     

流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定中草药中砷

中草药样品经硝酸-高氯酸-硫酸消化处理后,在酸性条件下用硫脲和抗坏血酸将砷(Ⅴ)还原为砷(Ⅲ),然后再以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载液,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定砷含量.砷的质量浓度在1.6～32.0 μg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.32 μg·L-1.用此方法分析了3种草药样品,砷的测定值的相对标准偏差(n=6)在5.1%～8.1%之间,加标回收率在91.4%～106.1%之间.     

流动注射氢化物-原子吸收光谱法测定人发中砷

砷是一种对人体有害的元素,砷的测定方法报道较多。对发砷的测定,本文在文献[1,2]的基础上采用流动注射氢化物 原子吸收光谱法,方法操作简便快捷,提高了灵敏度和准确度,是一种较好的测定生物样品中砷的分析技术。1　试验部分1.1　仪器与试剂WFX 1D型原子吸收分光光度计(北京第二光学仪器厂)高性能砷空心阴极灯,WHG 102A型流动注射氢化物发生器,电热式T型石英管原子化器(北京翰时制作所)。砷标准储备液:1.00mg·ml-1,称取As2O3(于110℃烘干2h)0.1320g,加200g·L-1NaOH溶液2.0ml,加水50ml溶解后,加盐酸10ml,定容至100ml。使用时稀释…     

流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中的无机砷

探讨并建立了流动注射氢化物发生-原子吸收光谱(FI-HAAS)法测定食品中无机砷的样品前处理方法.该法简便快捷,用6种国家标准参考样品进行考察,分析结果可靠.     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发铅

发样消化液用铁氰化钾预先氧化处理将二价铅氧化为四价形态铅,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载液,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定铅。方法的检出限为0.26ng·ml-1,线性范围为0.60～35ng·ml-1,相对标准偏差为2.5%～4.7%,样品加标回收率为96.8%～104.4%,对人发标准物质进行测定,结果与标准值符合。方法灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作方便快速,有推广应用价值。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中硒

研究测定蒙药中硒的新方法。蒙药消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒 ,以硼氢化钾为还原剂 ,稀盐酸为载液 ,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。方法的检出限为 0 .12ng·ml- 1,线性范围为 0 .6 0～ 35 .0 0ng·ml- 1,相对标准偏差为 4 .7%～ 6 .4 % ,样品加标回收率为 96 .6 %～ 10 2 .1% ,此法具有灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作简便、快速等优点     

人发中硒的流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定

在选择了头发最佳消化方法、硒氢化物生成及检测最佳条件的基础上 ,将流动注射 (FI)、氢化物发生(HG)技术与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VGA -AAS)有机地结合起来 ,建立了人发中硒含量的测定方法 ;该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标准偏差 (n=6)为1.8 %～3.1 %,试样加标回收率为97 %～102 % ,硒的检出限为0.25μg·L-1,用于实际人发样品中硒的测定 ,结果令人满意     

流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定香烟接装纸中的痕量砷

将流动注射-氢化物发生和原子吸收光谱法有机的结合起来,探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中砷的最佳条件。样品经消解后,加入还原剂,使五价砷还原为三价,在盐酸介质中和硼氢化钾反应生成砷化氢,进入电热石英管原子化测定。检测结果相对标准偏差小于5%,加标回收率为96.7%~104%,方法检出限为0.18μg/L。     

流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定雪中的微量铅

建立了测定雪中微量铅的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法。在优化条件下。测定铅的线性范围为0～52．0ng／mL，线性回归方程为A=0．018c 0．016，相关系数r=0．9995，检出限为0．2ng／mL。用于雪中微量铅的测定，加标回收率为94．2％～107．3％，相对标准偏差为1．47％～3．22％。该方法的测定结果与标准加入法基本一致。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定萤石粉中砷

提出了以氢化物发生-原子吸收光谱法测定萤石粉中砷的方法,研究了酸介质、还原剂、载气流量等因素对测定的影响,并选择出最佳工作条件.砷的检出限为0.052μg·g-1,线性范围为0.10～6.00 μg·L-1,回收率在90.0%～102.0%之间,相对标准偏差为9.8%.     

氢化物发生-原子吸收光谱法快速测定锌电解料液中痕量砷

在盐酸介质中,Ａｓ（Ⅴ）用碘化钾和抗坏血酸还原成Ａｓ（Ⅲ）后,再与强还原剂硼氢化钾反应生成气态氢化砷。氢化砷用氮载气送入原子化系统原子化后进行测定,砷的最大吸了波长为１９３．７ｎｍ,在０．５－５０ｎｇ．ｍｌ＾－１范围内,砷浓度与吸光度呈线性关系,检出限为３．４＊１０＾９ｍｏｌ．Ｌ＾－１。方法毋需预处理直接用于锌电解料液中微量和痕量砷的测定,结果满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂富马酸中砷

研究了用氢氧化钠溶液处理富马酸使其转化为容于水的富马酸钠的样品处理方法，选择氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷的最佳条件。方法准确度高，结果稳定，操作简便。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定罐头食品中微量砷

研究了氢化物发生 原子荧光光谱法对微量砷的测定 ,方法灵敏度高 ,准确度好。在最佳条件下 ,荧光强度与砷浓度在 4× 10 - 4～ 0 .2 1μg·ml- 1范围内呈线性关系 ,检出限达 1× 10 - 4μg·ml- 1。用此法测定了罐头食品中微量砷 ,结果满意     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中砷

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定全血中砷的方法。用硝酸镍—重铬酸钾为基体改进剂，1：10稀释，建立了基体匹配校准加入法，方法检出限低，灵敏度高，测定结果满意。     

氢化物-原子荧光法测定排污河水中砷

采用氢化物－原子荧光法测定排污河水中砷,讨论并确定了试验的最佳测定条件,结果表明,方法的检出限为０．１０μｇ．Ｌ＾－１,相对标准偏差为３．５％,回收率为９０％～１１０％。     

氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定化妆品中汞

介绍用氢化物发生-冷原子吸收光谱法在重铬酸钾-硝酸溶液存在下测定化妆品中汞的含量。方法空白值低、灵敏、准确、精密度好，特别适合于化妆品中汞的测定。     

流动注射氢化物发生电加热石英管原子吸收光谱法测血清硒

采用自控电热消化器消化血清 ,消化液经流动注射氢化物发生 电加热石英管 原子吸收光谱法测定血清硒。该方法的检出限为 0 .4 5ng·ml- 1,同一血样 8次测定相对标准偏差为 3 59% ,用该法测定了冻干牛血清标准物质和牛血清标准物质 ,测定结果均落在标准物质的不确定度范围内。方法准确、简便、灵敏 ,已用于临床血清硒样本的测定     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅锭中砷锑铋

用硝酸溶样,盐酸定量沉淀铅,在不分离大量铅基体沉淀的情况下,加硫脲和抗坏血酸掩蔽干扰元素,采用氢化物发生－原子荧光光谱测定铅定中的砷、锑、铋。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食醋中砷

通过选择电感耦合等离子体原子发射光谱仪的最佳工作条件 ,对山西的出口食醋样品经稀释后直接测定 ,分析结果满意。回收率在 99.0 %～ 10 0 .2 %之间 ,相对标准偏差≤ 2 .6%。与国标规定的方法相比 ,此法简便快速 ,砷的检出限为 0 .0 33mg·kg-1。