Gran电位滴定法测定乳酸环丙沙星

介绍了乳酸环丙沙星测定的Gran电位滴定法。采用Gran线性函数进行电位滴定,经图解外推或线性回归处理求出计量点,可直接用于测定乳酸环丙沙星原料药的含量。该法用于多批原料药的测定,结果与药典法基本一致。     

用直线法确定酸碱滴定终点的概况介绍

(一)引言传统的确定酸碱滴定终点的方法一般有两类:一类是用指示剂;另一类是藉助于仪器,测定物理性能的突变,如电位滴定等。这二类方法都是根据pH-V滴定曲线的原理,从突跃部份找终点。但这些方法都有一定的局限性,例如:酸碱滴定,如果酸的pK值大于7,突跃不明显,就无法用指示剂确定终点位置。用电位滴定虽可用二级微商法算出终点,但如果ΔE/ΔV～V曲线图中曲线两侧不对称,则结果不准确(这和酸的电离常数有关,一般酸的pK值不大于8)。 (二)Ingman,Still和Johansson公式廿世纪五十年代初,有人倡议用直线法代替曲线法来求终点。其中有代表性的为Gran函数     

等电位间隔-电位滴定法

对两点电位滴定法作出改进,提出了等电位间隔-电位滴定法。由数学推导证明,当P1的数值(P1为V1与Ve的比值以百分率表示;V1为在第1测量点所耗滴定剂的体积;Ve为滴定终点时所耗滴定剂的体积)达到95%,且在两点间的电位差值(ΔE)大于30mV时,滴定的相对误差(T)的计算值可达到小于0.1%。据此,在滴定过程中,记录两测量点之间的ΔE为30mV时的V及E值,当有两组数据的ΔE达到30mV并算得此时的T值≤0.1%时,即可停止滴定,并根据所给公式计算Ve及滴定结果。将此方法应用于包括中和反应、沉淀反应及氧化还原反应等多种滴定体系的电位滴定,所得结果与常规电位滴定法的测定结果一致。     

计算机辅助Gran图解法测定铝的方法研究

通过Visual Basic语言编制了Gran绘图程序。在pH4.4时,滴定体系中加入乙醇和KCl,利用氟铝滴定曲线的数据,经Gran作图确定滴定终点,求得配位反应和沉淀反应的平均配位数。讨论了pH和乙醇含量对测定的影响。本法用于水泥标样中铝的测定,结果较为满意。     

电位滴定法联用微电子计算机的研究

一、前言将电位滴定与电子计算技术相结合,通过若干点滴定数据求算分析结果的方法有很多优点,对于等当点不易确定的系统该法特别有效,由此并可望开发自动电位滴定的新装置。文献〔2〕详细讨论了应用电子计算机处理各种酸碱系统的电位滴定数据,用线性最小二乘方回归得出等当点体积从而给出分析结果的方法,实例计算表明,结果颇为满意。然而,此方法需将电位E-体积V数据先换算成浓度〔H~+〕-体积V数据,这需要电位滴定系统的标准电势E°,它必须通过“E°滴定”取得,费时而繁复。文献〔3〕     

平衡滴定器在电位滴定中的应用

1.概说:在许多化学反应中,由于化学反应速度慢,或由于其它原因,引起体系局部不均匀。也有的由于电极响应时间长,采用惯用的预设终点技术往往出现滴定终点超前或迟后于等当点,不能得到正确的分析结果。在用平衡滴定器的电位滴定中应用平衡滴定技术就能克服这些缺点。所谓平衡滴定法就是在加入一个滴定剂增量以后,等到电位基本上达到平衡以后,再加入下一增量。这样就可以比较正确地得到该体系的E和加入滴定剂体积V的关系。     

确定电位滴定终点的一种计算方法

确定电位滴定终点通常有三种方法,即绘 E—V 曲线法,绘((ΔE)/(ΔV))-V 曲线法和二阶微商法。第一种方法如果曲线不陡又不对称,则滴定终点难以确定。Dick 用“相合圆法”(Circle-Fit Method)求滴定终点,但需用上面画有一系列圆的曲线板,且板上的圆也难和各种滴定曲线全匹配。     

电位滴定分析方法在地质样品主量元素检测中的应用

对电化学分析法与电位滴定法的发展进行了简要介绍。电位滴定法是将电位分析与传统滴定法进行结合的新型分析方法,其反应类型包括酸碱滴定、沉淀滴定、氧化还原滴定与络合滴定,因其仪器操作简单,终点判断更加明确且节省人力的特点而得到广泛关注,因此就近年来电位滴定在地质样品中主量元素检测的应用进行了总结,分别对石灰石、白云石、硅酸盐、铬矿石、铁矿石、锰矿石、铜矿石与水等地质样品的电位滴定检测方法进行了阐述,电位滴定的应用将随着技术发展得以提升。     

滴定剂终点体积的确定方法及比较

滴定剂终点体积的确定是滴定分析工作的核心,以重铬酸钾滴定亚铁为例,重点针对手动电位滴定法的3种确定终点体积的方法（E-V曲线法、ΔE/ΔV-V曲线和Δ2E/ΔV2-曲线）,进行了具体作图计算处理。引导学生比较了手动电位滴定法、自动电位滴定法和指示剂法3类方法的滴定结果,并对其结果进行了深刻的分析。将确定终点体积的方法连成一个体系,可以帮助学生深刻理解方法原理和计算处理方法,通过比较可以加深理解滴定剂终点体积确定方法的选择。     

自动电位滴定中滴定剂体积的光电计量法

在自动电位滴定中,分析仪器主要分为二类,一类是先预定好终点电位,然后在该电位时,仪器自动关闭电动滴定管阀。由于终点电位需要作出电位滴定曲线之后才能找出,故分析时操作不够简便。另一类分析仪器则可自动绘制出整个滴定过程的电位滴定曲线。制造这类仪器的主要困难是滴定剂的体积变化量难以转变成仪器所能方便接受的信号,目前是采用     

比较电位法控制终点自动电位滴定仪的制作与应用

比较电位法控制终点是自动电位滴定仪中应用较多的确定滴定终点的方法。首先预定某一电位为终点电位,滴定至电极体系电位达到预定值时,滴定自动停止。为提高分析操作自动化水平,降低分析成本,我们用国产元器件制作了一台普及型比较电位法控制终点的自动电位滴定仪。该仪器结构简单,性能稳定,组装调试容易,成本低,易于数字化,且输入阻抗高,可与各种电极配合进行电位滴定。它能控制滴定速度,并自动检测滴定终点。     

硼酸的电位滴定

讨论了硼酸加甘油的强化电位滴定和直接电位滴定。实验证明 ,对硼酸类的极弱酸可采用两点电位滴定法进行直接电位滴定 ,在终点后测定两组滴定数据 ,用两点法公式计算滴定终点。     

电位滴定法测定钒电池电解液中不同价态的钒

钒电池是以钒离子溶液为正负极活性物质的蓄电池[1,2]。钒各种价态的化学行为都很活跃,其中VO 2/VO2 及V3 /V2 两电对电位相差约为1.25 V。钒电池的工作原理如下:正极:V(Ⅳ)→V(Ⅴ) e充电V(Ⅴ)→V(Ⅳ)-e放电负极:V(Ⅲ) e→V(Ⅱ)充电V(Ⅱ)-e→V(Ⅲ)放电基于钒电池具有优于其它氧化还原电池的特点,如无交叉污染、反应速度快、可深度放电、易于增减电池功率和容量等,因而有着广泛的用途,如电网调峰、应急电源、动力电源等。由于钒电池正负极的活性物质均为钒离子,钒离子的电化学反应程度决定着电池的充放电效率,因此有必要建立一种经济、简便、安全、有效的价态钒分析方法。价态钒的分析方法主要有发射光谱法和电位滴定法等,目前钒电池用电解液中价态钒的分析以电位滴定为主,但报道的均是使用毒性较强、对人体危害较大的重铬酸钾作为滴定剂[3,4],而且操作相对繁琐。本法提出了一种以硫酸亚铁铵溶液为滴定剂的安全、简便、有效的各种价态钒的电位滴定分析方法。1试验部分1.1分析原理在强酸性介质中,4种价态钒离子不能3种以上共存,高价钒与低价钒氧化还原反应,这个反应是完全的也是定量的。因此本法以下面三个化学反应...     

Gran滴定增量法——微量氯的测定

本文讨论了沉淀溶解度对Gran滴定的影响。由修正的Gran函数字出误差方程:R_a=-Cs(V₀+V)/C,据此方程可以进行误差分析和计算。在测Cl^-时,若滴定剂(AgNO₃)浓度为2×10^-3M,测定的适宜范围为5×10^-6M-5×10^-5M。增量法的引入使5×10^-6M以下Cl^-的测定成为可能,测定下限浓度达1×10^-6M,变动系数为20%。     

酸碱滴定平衡模型的理论与算法研究

酸碱滴定是分析化学中一项基础的但并未完全解决的课题。经典的当量模型不能测定CK_(?)<10~(-8)及△pK_(?)<4的酸溶液。由Gran 等人创立,后经发展的基于溶液平衡原     

新的电位滴定终点识别方法

提出了只需两组滴定数据即可计算电位滴定化学计量点的新的电位滴定终点识别方法,并可以对计算结果进行误差判断。此方法是在两点法的基础上,可用较大的电位间隔进行滴定操作的新电位滴定方法。试验结果表明,对任意滴定体系,一般只需测定3~4组滴定数据即可得到符合误差要求的计算结果,通过大量试验表明,此方法结果与二次微分法的结果一致,且具有较高的精密度与准确度。分析速度较经典电位滴定法有较大提高。     

一种电位滴定控制方法及装置、电位滴定系统和方法

<正>申请公布号:CN106370777A申请公布日:2017.02.01申请人:济南海能仪器股份有限公司摘要本发明公开了一种电位滴定控制方法及装置、电位滴定系统和方法,属于滴定分析仪器技术领域。电位滴定系统包括:至少一个滴定模块,滴定模块与滴定池之间通过管路连接;至少一个搅拌升降模块,用于在进行平行滴定试验时,对滴定池实施搅拌,并通过升降运动带动装载在其上的指     

电位滴定法测定Cu—CAS的组成比

1 原理 电位滴定法是根据滴定过程中电位的变化来确定终点的方法。它的最大特点是可以在有色的或浑浊的溶液中进行滴定。若有定量反应aA bB=A_aB_b,就可根据Nernst方程式,写出电极A的膜电位与A离子浓度的关系式: E=E~0±klg{f[A]}(1) 式中f为离子活度系数,k为电极的实际响应斜率,E~0为A电对的标准电极电位。 若设C_A和C_B分别为标准溶液A和B的初始物质的量浓度(mol·L~(-1),V_B为所取的B溶液的体积,V是某时刻所滴定的A溶液的总体积,V_0是为了使活度系数f保持不变而加入的介质溶液的体积,在反应计量点之后则有:     

库仑滴定法测定酸雨中总氢离子浓度

本文用库仑滴定法结合Gran图,测定酸雨中的“自由氢离子”和“被束缚的氢离子”的总浓度。并对雨水中常出现的Fe~(3+)、Al~(3+)等离子的干扰影响也进行了探讨。并对10~(-4)～10~(-5)mol·L~(-1)浓度范围内标准硫酸溶液滴定结果进行了考察;以Gran函数((?)及(?)′)对滴定时间(t)作图,得一直线。相对误差在±5%左右。同时用该方法对武汉酸雨样品进行了实际测量。用标准加入法测得其回收率在90.8以上。     

玻碳电极上的倒数示波沉淀滴定法

1 引言 近年来示波滴定技术取得了很大的发展,主要体现在两个方面,一方面各种新仪器的研制,使得滴定的灵敏度大大提高,从经典的dE/dt—E曲线发展到i_f—E曲线及倒数示波计时电位曲线;另一方面极化电极也从汞膜电极发展为固体电极,由于汞膜电极的电位仅在0～—2V之间变化,限制了其应用范围固体电极能克服