间接光度法测定水中硫酸根

硫酸根离子的测定是水质分析主要项目之一。常见分析方法包括硫酸钡比浊法和铬酸钡光度法。但前者不稳定,分析条件较为严格,分析结果重现性和准确度不理想;而后者铬酸钡悬浊液配制麻烦,硫酸盐与铬酸钡交换反应缓慢,过滤除去硫酸钡和过量铬酸钡也费时。也有用二甲基磺基偶氮肿Ⅲ光度法,但必须采用阳离子交换树脂消除某些阳离子的干扰。本文利用氯化钡和铬酸钾等摩尔反应生成铬酸钡,加入等摩尔氯化钡和铬酸钾以代替铬酸钡悬浊液,溶液中存在的铬酸根与溴邻苯三酚红反应生成黄色产物,溴邻苯三酚红与反应产物的对比度达90nm,建立了测定硫酸根较为快速且结果可靠的方法。     

水中硫酸根和氟化物的连续测定

本文试图提出水中硫酸根和氟化物的连续测定方案。本方案系采用Pb(NO_3)_2-EDTA法间接络合滴定硫酸根,以二甲酚橙为指示剂,采用钍-二甲酚橙法比色测定氟化物。处理程序如下:水样先用稀硝酸调节至pH～3,煑沸,加入硝酸银以除去硫和氯等离子,随后在滤液中加入稍过量的硝酸铅及30％体积的酒精,使硫酸根生成硫酸铅沉淀。过滤,把硫酸铅溶解于pH 5.6—6.0的HAc-NH_4Ac缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液进行铅的络合滴定,间接计算硫酸根的含量。滤液中含氟化物和金属离子,使之通过强酸性(H-型)阳离子交换树脂,将流出液调节至pH～3,配成一定体积,吸取部分溶液,应用钍-二甲酚橙法进行氟化     

离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

建立了一种利用离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐(BrO<,3><'->)的方法.色谱条件为:IonPac AS19(250mm x4 mm)色谱柱分离,KOH 梯度淋洗,流速1.0 mL/min,抑制电导检测,外标法定量.BrO<,3><'->浓度在2.0～100μg/L范围内有良好的线性,检出限为0.3 ng/mL,...     

离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

建立一种检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱方法。利用On GuardⅡAg柱过滤去除水中氯离子,直接进样,电导检测器检测。该方法避免了氯离子对溴酸盐的干扰,测定水质溴酸盐的灵敏度和准确度均有很大提高。溴酸盐的检出限为0.005 mg/L,测定结果的相对标准偏差为7.56%(n=7),加标回收率为92.0%~110.0%。该方法操作简便快速、准确度高,适合于饮用水中痕量溴酸盐的测定。     

动力学光度法测定饮用水中微量碘

碘是人体必须的微量元素之一,是维持甲状腺功能的重要元素,也称为智慧元素。目前微量碘的测定大都采用碘／淀粉比色法,碘／有机溶剂比色法,碘（Ｉ－）／催化还原／动力学分光光度法,其他还有电化学分析方法及离子色谱［１］等方法测定碘。本文利用了碘对高碘酸钾氧化...     

在线预浓缩FIA比浊法测定水中微量硫酸根

在线预浓缩ＦＩＡ比浊法测定水中微量硫酸根李俊锋，郭如江，赵楠，李绍民（长春地质学院应用化学系长春１３００２６）（吉林大学环境科学系）关键词在线预浓缩，ＦＩＡ，硫酸根流动注射比浊法测定微量硫酸根已有报道［１，２］，由于干扰组分的作用使得前处理操作麻烦，...     

饮用水中游离余氯的现场快速测定

采用便携式余氯比色计快速测定饮用水中的游离余氯。对便携式余氯比色计进行校正,现场检测余氯的最佳水温为20℃左右,最佳酸度为pH 6~7,比色计读数时间应控制在20min内。水中锰、铬等金属离子的干扰可通过添加碘化钾溶液消除。此方法与国家标准GB 5749-2006中方法相比较,检测结果无显著性差异。     

毛细管离子色谱法测定饮用水中的阴离子

研究了毛细管离子色谱法检测饮用纯净水、矿物质水及天然矿泉水中的7种无机阴离子(F–,Cl–,Br–,NO2–,NO3–,PO43–,SO42–)含量的方法。实验采用Ion Pac AS19 Capillary阴离子交换色谱柱(250 mm×0.4 mm,Thermo Fisher),以KOH溶液为淋洗液。测定7种阴离子的线性范围F–为10~1 000μg/L,Cl–为15~1 500μg/L,Br–,NO2–,NO3–为50~5 000μg/L,PO43–,SO42–为75~7 500μg/L,线性相关系数除PO43–为0.998外,均大于0.999,检出限为0.001~0.1μg/L,各离子加标回收率在94.53%~101.1%之间。用该法对实际水样进行测定,测定结果的相对标准偏差小于5%(n=3)。该方法简单实用,适用于饮用水中常见阴离子的分析测定。     

银盐法测定饮用水中砷的含量

为测定饮用水中砷的含量并探讨其最佳测定条件,用银盐法测定了饮用水中砷的含量,并改变温度、酸度、锌粒大小和加入量进行了实验.结果表明,测定饮用水中砷的含量的最佳条件是:最佳温度25℃,在50 mL测量液中加入1:1的硫酸4mL,5g锌粒.该法操作快速、简便,结果准确、可靠,加标回收率为98%-103%.     

ICP-AES直接测试天然矿泉水中的硫酸根

本文提出了使用ICP-AES直接测试天然矿泉水中硫酸根的方法,样品经过盐酸酸化,加热处理后直接上仪器测试测试。方法检出限达到0.05mg/L,加标回收率达到95%-103%,重复性实验RSD%低至1.01%,对比实验RD小于5%。     

全自动生化分析仪快速测定饮用水中六价铬

在国家标准方法"GB/T 5750.6—2006"的基础上,用无水乙醇代替有毒的丙酮,同时结合生化分析仪的软硬件条件,实现水中六价铬的快速、自动测定。测定方法的线性范围为0~200μg/L,线性相关系数r=0.999 6,检出限为3.9μg/L(取样量为35μL),加标回收率在98.7%~101%。方法具有取样量少、简便快速、自动准确检测等特点,适合大批量样品的分析应用,有效避免人为操作和环境条件对定量测定的不良影响。     

离子色谱法测定饮用水中无机消毒副产物

采用直接进样离子色谱法,对饮用水中无机消毒副产物(DBP):ClOˉ2、BrO、ClOˉ3和Brˉ进行分离检测;研究了分离柱的选择、淋洗液的浓度和流速对分离的影响;在优化的条件下,4种离子的工作曲线范围为1．0～50μg／L;检出限为ClOˉ2 0.3μg／L、BrOˉ3 0.6μg／L、ClOˉ3 0.9μg／L和Brˉ0.6μg／L;4种离子的RSD(n=8)分别为3．8％、3．6％、4．0％和5．0％;本法操作简单、运行费用低、灵敏度高,应用于饮用水的分析。结果令人满意。     

离子色谱法测定饮用水中6种有机酸

<正>饮用水水质的好坏与人们的身体健康密切相关。大气中有机酸、相关企业的废水排放不达标,以及大多自来水厂普遍采用的加氯消毒等都会造成水体的污染[1]。甲酸、乙酸是大气有机酸的主要组成部分,丙烯酸主要用于合成丙烯酸酯、聚丙烯酸及其盐[2],一氯乙酸、二氯乙酸和三氯乙酸是饮用水加氯消毒的主要副产物[3],这几种有机酸因其环境毒性及潜在的致癌性引起了人们的普遍关注。上述有机酸的测定方法[4]主要有气相色谱     

冷原子荧光光谱法测定饮用水中痕量汞

针对测定痕量汞的目标,对AFS-930原子荧光光度计的操作条件作了优化试验;特别在PMT的负高压及原子化温均选用了有利于痕量测定的低值,即依次为270 V及200℃。此外,试样测试溶液的硝酸酸度也用了低值即0.16~0.48 mol.L-1硝酸,试验证明在此酸度条件下,可使测定有良好稳定性和精密度。在最佳工作条件下,汞浓度在0~1.0μg.L-1范围内保持线性关系,相关系数达0.999 9。对三种浓度水平的汞进行精密度试验,测定值的RSD均小于2.14%。此方法的检出限为0.002 0μg.L-1,回收率试验的结果在95.8%至104.4%之间。     

离子色谱法测定饮用水中6种阴离子

建立生活饮用水中F~–,Cl~–,PO_3^(3–),PO_4^(3–),SO_3^(2–),SO_4^(2–)6种阴离子的离子色谱检测法。采用戴安DX–120型离子色谱仪及Ion Pac AS9–HC(250 mm×4.0 mm)阴离子交换柱,以5.0 mmo L/L Na_2CO_3–0.6 mmo L/L NaHCO_3溶液为淋洗液,流量为1.2 mL/min。6种阴离子的质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 3~0.999 8,检出限为0.026 4~0.741 4μg/mL(S/N=3)。水样的加标回收率为91.3%~110.0%,测定结果的相对标准偏差为1.65%~3.07%(n=6)。该方法具有操作简单,选择性、准确性好等优点,能够满足饮用水中F~–,Cl~–,PO_3^(3–),PO_4^(3–),SO_3^(2–),SO_4^(2–)6种阴离子的测定要求。     

二溴对甲偶氮羧光度法测定水中硫酸根

基于二溴对甲偶氮羧与钡离子进行显色反应 ,建立了间接光度法测定硫酸根方法。在磷酸介质中试剂与钡形成蓝色的络合物。在波长 6 0 9nm处测定吸光度 ,εmax=4 .0 8× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,线性范围为 0 1.6mg·L- 1。显色体系具有很高的选择性 ,考察了常见离子的干扰情况 ,提供了一种测定硫酸根含量的方法 ,结果满意。     

固相萃取光度法测定饮用水中的酚

1　引　　言酚类物质是水样中重要污染物之一 ,水中酚含量达 0 .1～ 0 .2ｍｇ Ｌ时会导致生长的鱼虾有异味 ,浓度大于 5ｍｇ Ｌ时会导致水生物中毒死亡。世界卫生组织规定饮用水中挥发酚最高浓度为 0 .0 2ｍｇ Ｌ理想值为 0 .0 1ｍｇ Ｌ。目前ＧＢ74 90 87采用蒸馏分离 ,4 氨基安替比林显色后用三氯甲烷萃取光度法测定水中的挥发酚。该方法操作麻烦 ,易污染环境 ,而且对于浓度低于 0 .0 2ｍｇ Ｌ,难于富集到光度法测定的线性范围 ,由于酚类物质易氧化 ,在蒸馏过程中易造成损失而影响测定结果。我们研究了用 4 氨基安替比林直接显色 ,固相…     

抑制型电导检测法测定饮用水中的碘离子

采用ASRS - ULTRAⅡ4mm阴离子抑制器,将待测水样在IonPac AS 16型阴离子柱上,以55 mmol/LKOH淋洗液等度洗脱,流速为1.0 mL/min,用ICS - 3000型离子色谱仪通过电导检测水样中痕量碘离子含量.碘离子分离效果较好,其浓度在0～40 μg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性,相...     

测定饮用水中总有机碳新方法的研究

为了更准确地分析饮用水体中有机物的污染程度,采用燃烧氧化―非分散红外吸收法中直接法和差减法相结合的新方法测定饮用水中总有机碳(TOC),对单独使用直接法或差减法进行了优化。通过实验确定了该方法的检出限为0.12 mg/L,相对标准偏差为0.62%～1.97%,加标回收率为94%～102%,可用于测定饮用水中的总有机碳。     

吸光光度法测定饮用水中总铁的改进

总铁是饮用水中常见的必测的几种基本元素之一,包括总铁在内的诸多元素的测定在国内外均倍受重视,所谓总铁是指饮用水中所含的可溶性铁、悬浮物吸附铁、生物体中铁以及高铁和低铁的总称。国外一般更重视悬浮物铁的测定,而国内大都只对总铁进行测定。本文应用邻菲罗啉(1,10-phenanthroline)吸光光度法,对北京、上海和广州三大城市的150个饮用水样中总铁进行了测定,发现铁在水体中以溶解态、胶体态、悬浮颗粒等形式存在,由于地区及水质的不同,对其测定结果会出现一定的差异,为此,在试剂空白,取样方法及水样用量方面做了必要的研究,从而提高了方法的精度,取得了满意的结果。