同位素7Li和6Li 的性质殊异和应用

本文研究了同位素7Li和6Li在几个方面的性质差异。用相对论量子力学计算指出,6Li的电子能级7Li的能级低,同时,对电偶极E（1）和磁偶极M(1)的能级跃迁波长,6Li 的跃迁波长都要比7Li 的长。 非相对论量子力学方法（B3LYP/6-311G**）计算总的核自旋-自旋偶合常数 。由于7Li 和6Li 的核自旋大小不同,当其与其它原子偶合时所导致的偶合常数的差异, 是一种可能的分离同位素7Li/6Li 的方法的础。可以看出在磁场2万高斯和温度100-20 K之间 ,7Li的磁极化比6Li的约大13 倍。7Li 和6Li 的磁极化这种差异,也是一种可能的同位素7Li/6Li 的分离方法。     

同位素7Li和6Li的性质殊异

本文研究了同位素7 Li和6 Li在几个方面的性质差异．用相对论量子力学计算指出,6 Li的电子能级比7 Li的能级低,同时,对电偶极E （1）和磁偶极M （1）的能级跃迁波长,6 Li的跃迁波长都要比7 Li的长．由于7 Li和6 Li的核自旋的大小不同,可以看出在磁场2万高斯和温度100－20 K之间,7 Li的磁极化比6 Li的约大13倍．7 Li和6 Li的磁极化这种差异,也是一种可能的同位素7 Li／6 Li的分离方法．     

汞同位素分离及其应用

本文报导了汞位素分离的三种方法及国外对汞同位素分离及其应用研究的进展。     

Fe位Al掺杂对Sr2FeMoO6磁结构和磁输运性质的影响

研究了Sr2Fe1-xAlxMoO6(0≤x≤0.30)系列多晶样品的磁学和输运性质.室温X射线衍射谱图的精修结果显示Al3+掺杂没有改变样品的晶格结构,但提高了Sr2FeMoO6晶格的阳离子有序度.5K时样品的磁化曲线说明平均单位分子饱和磁矩随着Al含量的增加而下降,但平均单位Fe离子磁矩却逐渐提高.磁化曲线的拟合结果显示样品内反铁磁相互作用对饱和磁矩的贡献随着Al含量的增加而下降,说明一定量的Fe离子被Al替代后,抑制了样品内Fe-O-Fe反相边界的形成,从而提高了Sr2FeMoO6晶格的阳离子有序度和平均单位Fe离子磁矩.对饱和磁矩的分析表明非磁性Al3+离子掺杂会形成无磁相互作用的Mo-O-Al-O-Mo区,可以将原来较大的Mo-O-Fe亚铁磁区分割成许多小的区域,并且使这些亚铁磁区间的磁耦合作用变弱,从而提高了低场磁电阻效应.阳离子有序度的提高使来源于自旋相关电子在反相边界处散射的高场磁电阻明显降低,导致了样品的磁电阻在x=0.15时达到了最大值.     

双钙钛矿Sr_2CrWO_6的磁性与输运性质研究

研究了双钙钛矿Sr2 CrWO6的磁性和输运性质 .Sr2 CrWO6多晶在Ar气及真空气氛中经固相烧结而形成 .X射线衍射分析表明主相为Sr2 CrWO6,少量杂相为SrWO4 .热磁测量表明样品的居里温度为 480K左右 .电阻随温度降低而升高 ,类似于绝缘体 ,在外场 5T ,低温下 (2 5K)磁致电阻 (MR)可达 2 0 % ,但MR随温度升高而趋于零 .较大的矫顽力 (5 97× 10 4 A/m)以及低场部分MR H曲线偏离高场下的线性曲线显示样品可能有较强的磁各向异性     

静电场作用下电介质的极化性质

本文概述了静电场中电介质的极化机理与性质，对综合反映电介质极化行为的主要宏观量χ、ε与微观量α的关系进行了分析讨论．     

双钙钛矿Sr2CrWO6的磁性与输运性质研究

研究了双钙钛矿Sr₂CrWO₆的磁性和输运性质.Sr₂CrWO₆多晶在Ar气及真空气氛中经固相烧结而形成.X射线衍射分析表明主相为Sr₂CrWO₆,少量杂相为SrWO₄.热磁测量表明样品的居里温度为480K左右.电阻随温度降低而升高,类似于绝缘体,在外场5T,低温下(25K)磁致电阻(MR)可达20%,但MR随温度升高而趋于零.较大的矫顽力(5.97×1 关键词： 双钙钛矿氧化物 磁性质 磁致电阻     

Eu同位素浓缩的实验研究

极化原子束有许多重要的应用，如用来研究原子散射过程、制备极化核、检验宇称守恒性、研究表面特性以及应用于同位素的浓缩过程。本文主要描述通过磁偏转极化原子束的方法对Eu元素进行同位素浓缩实验，结合Eu原子特有的能级结构，分析了原子束的极化原理，描述了原子束极化和同位素浓缩的实验装置。用具有特定频率和偏振的激光对^153Eu进行选择性光抽运，分别得到正、负极化原子束，正、负极化原子束，正、负极化后的原子束穿过六极偏转磁铁后分别被聚焦和发散，最后用热丝探测器控制，得到了清晰的Eu原子的浓缩信号，当各参数为最佳状态时，仅用一台激光器对^153Eu进行抽运极化，其浓缩效率可达4％。     

Fe位Al掺杂对Sr2FeMoO6磁结构和磁输运性质的影响

研究了Sr₂Fe_1-xAl_xMoO₆(0≤x≤0.30) 系列多晶样品的磁学和输运性质.室温X射线衍射谱图的精修结果显示Al³⁺掺杂没有改变样品的晶格结构，但提高了Sr₂FeMoO₆晶格的阳离子有序度.5K时样品的磁化曲线说明平均单位分子饱和磁矩随着Al含量的增加而下降，但平均单位Fe离子磁矩却逐渐提高.磁化曲线的拟合结果显示样品内反铁磁相互作用对饱和磁矩的贡献随着Al含量的增加而下降，说明一定量的Fe离子被Al替代后，抑制了样品内Fe—O—Fe反相边界的形成，从而提高了Sr₂FeMoO₆晶格的阳离子有序度和平均单位Fe离子磁矩.对饱和磁矩的分析表明非磁性Al³⁺离子掺杂会形成无磁相互作用的Mo—O—Al—O—Mo区，可以将原来较大的Mo—O—Fe亚铁磁区分割成许多小的区域，并且使这些亚铁磁区间的磁耦合作用变弱，从而提高了低场磁电阻效应.阳离子有序度的提高使来源于自旋相关电子在反相边界处散射的高场磁电阻明显降低，导致了样品的磁电阻在x=0.15时达到了最大值. 关键词： 2FeMoO₆')" href="#">Sr₂FeMoO₆ 掺杂 磁结构 磁输运性质     

The photodisintegration of6Li and7Li

The photodisintegration of the stable Lithium isotopes has been investigated by spectroscopy of the emitted charged particles using the Giessen bremsstrahlung facility. Protons, deuterons, tritons,³He and alpha particles were detected and identified up to 20MeV particle energy. Angular distributions were measured using γ-ray energies up toE _γ =50 MeV. They are compared with theoretical predictions and with other experiments. A remarkable low (γ, t)-cross section was found for both isotopes in disagreement to previous measurements using virtual photons. Coincidence measurements between the emitted particles were performed in order to study the manybody-breakups of⁷Li.     

高矫顽力的C0（70）Cu（30）合金纳米线阵列的制备及磁性研究

利用直流电化学沉积法,在多孔阳极氧化铝模板中首次制备出了具有[220]取向的单晶面心立方结构的CoCu固溶体合金纳米线阵列,其Co含量高达70%.透射电子显微镜显示纳米线均匀连续,具有较高的长径比,约为300.磁性测量表明所制备的Co（70）Cu（30）合金纳米线具有超高的矫顽力Hc//=2438 Oe（1 Oe=79.5775 A/m）和较高的矩形比S//=0.76,远高于以往报道的CoCu合金纳米线的磁性,分析表明磁性好的主要原因是由于较高Co含量和高形状各向异性.通过磁性测量和模型计算,得到Co（70）Cu（30）合金纳米线阵列在反磁化过程中遵从对称扇型转动的球链模型,并从结构的角度分析了Co（70）Cu（30）合金纳米线阵列的反磁化行为.     

Laser-catalyzed production of ultracold molecules: the 6Li+6Li7Li-->homega6Li-6Li+7Li reaction

We show that by using laser catalysis, we can employ translationally cold (Tr approximately 1.75 K) collisions to produce ultracold (0.01 mKhomega(6Li6Li7Li)*(1(4)A')-->homega6Li6Li+7Li reaction in the collinear approximation. Ultracold 6Li6Li product molecules are shown to be produced at an extraordinary yield of up to 99.97%, using moderate laser intensities of I=100 kW/cm(2)-10 MW/cm2.     

Experimental determination of one-and two-neutron separation energies for neutron-rich copper isotopes

A method is proposed to determine the one-neutron S_n or two-neutron S_(2n) separation energy of neutronrich isotopes.Relationships between S_n(S_(2n)) and isotopic cross sections have been deduced from an empirical formula,i.e.,the cross section of an isotope exponentially depends on the average binding energy per nucleon B/A.The proposed relationships have been verified using the neutron-rich copper isotopes measured in the 64 A Me V ~(86)Kr+~9Be reaction.S_n,S_(2n),and B/A for the very neutron-rich ~(77,78,79)Cu isotopes are determined from the proposed correlations.It is also proposed that the correlations between S_n,S_(2n) and isotopic cross sections can be used to find the location of neutron drip line isotopes.     

Nd-Ce-Fe-B纳米复合薄膜的磁性及交换耦合作用

采用磁控溅射技术制备了具有永磁特征的Nd-Ce-Fe-B多层纳米复合薄膜,并对其进行了退火处理.通过改变退火温度,研究其对薄膜磁性能和晶体结构的影响.结果表明,随着退火温度的提高薄膜磁性能逐渐增大,但当温度达到695℃以上时,薄膜的磁性能急剧下降.当退火温度为675℃时,薄膜的矫顽力Hci=10.1 kOe(1Oe=79.5775 A/m),垂直于薄膜表面方向的剩余磁化强度4πM_(r⊥)=5.91 kG(1 G=10~3/(4π)A/m).薄膜的X射线衍射结果表明,磁性薄膜具有较好的c轴取向.通过对薄膜磁化反转过程的研究,发现随着外加磁场的增大,M_(rev)的极小值向M_(irr)减小的方向移动,这与畴壁弯曲模型类似,表明在薄膜中存在较强烈的局部钉扎作用,而剩余磁化强度曲线表明这种钉扎作用在薄膜矫顽力机制中并不占支配作用.此外,薄膜的Henkel曲线结果表明在薄膜中存在较强的交换耦合作用,在经过685℃退火的薄膜中磁相互作用更加显著.     

磁性纳米材料的生物医学应用

自本世纪初科学家实现高单分散纳米氧化铁的可控制备以来,基于高生物学安全性的纳米氧化铁或者掺杂纳米铁氧体磁性材料的生物医学应用研究出现了爆发式增长,成为目前纳米生物学和纳米医学领域前沿热点之一,特别是其独特的磁学性质,使得磁性纳米材料能够介导外磁场产生纳米尺度的物理效应,并作用于微纳尺度的生物靶点。通过多学科交叉研究,有望建立基于磁性纳米材料的可控、组织可穿透、安全和精准的疾病诊断和治疗新模式,提高疾病的治疗疗效并改善预后。文章综述了近年来氧化铁颗粒在生物医学应用中的一些最新进展,主要集中讨论了磁性纳米材料在新型磁共振成像对比剂、肿瘤磁热治疗和磁力生物调控等应用方向的机遇与发展。