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相似文献
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1.
于泓 《分析化学》1998,26(1):89-92
研究了邻苯二甲酸、苯甲酸和对羟基苯甲酸3种芳香酸分别做淋洗液的单柱阳离子色谱法分离测定Li+、Na+、NH4+、K+、甲胺、乙胺和正丙胺7种物质。3种芳香酸做淋洗液均可将7种物质分离开,且分离结果差异不大。在淋洗液浓度相同的条件下,邻苯二甲酸做淋洗液测定的检出限较低。选择3.0 mmol/L邻苯二甲酸做淋洗液测得了上述7种物质的检出限和线性范围,并进行了叶面肥试样分析,7种物质的加标回收率在96.4%~98.6%之间。  相似文献   

2.
离子色谱法同时测定化妆品中的铵和6种烷基胺   总被引:1,自引:0,他引:1  
Zhong Z  Li G  Zhu B  Luo Z  Wu X 《色谱》2010,28(7):702-707
建立同时测定化妆品中铵和6种烷基胺的离子色谱(IC)分析方法。优化了色谱条件和样品前处理方法,样品经100 mmol/L乙酸-20%(v/v)乙腈溶液浸提,固相萃取(SPE)柱去除阴离子、中和氢离子后进样测定。考察了提取溶液的pH、有机溶剂和共存离子对测定结果的影响。分析方法的线性范围为0.3~15 mg/L,检出限为2.1~7.9 mg/kg,定量限为7~26 mg/kg。采用建立的分析方法测定了清洗、柔肤、祛斑、防晒、烫发、染发和育发类化妆品的加标回收率的范围在80.2%~109.2%之间,相对标准偏差(RSD)的范围为0.5%~3.1%。方法选择性好,灵敏度高,抗干扰强,用于实际样品测定结果准确。  相似文献   

3.
戚文彬  朱岩 《色谱》1992,10(2):119-120
碱金属、铵和肼的分析是环境分析、工业分析经常遇到的问题,以往对它们的分析往往缺乏快速、准确的方法。 离子色谱为这些物质的分析提供了条件。单柱  相似文献   

4.
单柱离子色谱法同时测定碱金属、铵离子和胺类   总被引:5,自引:4,他引:5  
关良智  于泓 《色谱》1995,13(1):53-55
用草酸为淋洗液的单柱离子色谱法同时测定了碱金属、铵离子和胺类。淋洗液的最佳浓度为4.0mmol/L,在此条件下测得了碱金属、铵离子和胺类的检出限、相对标准偏差和工作曲线方程,应用于自来水、井水、汽水和雪样分析,结果良好。  相似文献   

5.
于泓  林华 《分析化学》1997,25(8):990-990
1引言碱金属、碱土金属和过渡金属离子在许多领域有着重要的分析价值。本文采用单柱离子色谱法测定了碱金属、碱土金属和过渡金属离子。以草酸为流动相测定碱金属离子,以草酸-乙二胺为流动相测定碱土金属和过渡金属离子。方法简便、快速、灵敏度、准确。2实验部分2.1主要仪器和试剂HIC-6A离子色谱仪(日本岛津),CDD-6A电导检测器,C-RSA色谱处理机,5.0mmi.d.×15CmShim-packIC-Cl(阳离子交换柱,Ps14型酸度计。草酸和乙二胺为分析纯试剂,碱金属、碱土金属和过渡金属的氯化物或硝酸盐为优…  相似文献   

6.
离子色谱法测定中药女贞子浸煮液中的碱金属和碱土金属   总被引:5,自引:0,他引:5  
用离子色谱法测定了中药女贞子水浸煮液中K+、Na+、Ca2+、Mg2+的含量,色谱柱为IonPAC CS 12A(4 mm×250 mm)阳离子交换柱,淋洗液为11.0 mmol/L的硫酸溶液,流速1.00mL/min,电导检测器检测。结果表明,4种离子的检出限分别为:Na+0.021 mg/L,K+0.020 mg/L、Mg2+0.015 mg/L,Ca2+0.100 mg/L,相对标准偏差在0.72%~3.92%之间,回收率为98.3%~103.1%。结论:该法操作简便、快速,准确,为测定其它中药中Na+、K+、Mg2+、Ca2+的含量提供了一种有效的方法。  相似文献   

7.
非抑制型离子色谱法分离测定稀土离子的研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
于泓  马俊杰  白雪峰 《色谱》1998,16(4):358-360
用非抑型制离子色谱法分离测定了La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+和Yb3+等6种稀土离子。研究了流动相(乙二胺-柠檬酸、乙二胺-草酸、乙二胺-酒石酸)对稀土离子分离状况的影响,确定分析6种稀土离子的最佳流动相为0.25mmol/L乙二胺-0.50mmol/L柠檬酸(pH4.50)。在选定的实验条件下测得了稀土离子的检出限、线性范围、工作曲线和相对标准偏差,应用于农用稀土液的分析,结果良好。方法具有简便、准确等优点。  相似文献   

8.
离子色谱法同时分析中药丹参中碱金属和碱土金属   总被引:7,自引:0,他引:7  
用离子色谱法同时分析中药丹参中碱金属和碱土金属 ,结果表明 ,丹参中常见离子Li+ 、Na+ 、NH+4、K+ 、Mg2 + 、Ca2 + 含量比例各有不同。各离子的检出限为 0 .0 1~ 0 .0 3mg·L-1,线性范围分别为 0 .1~ 10 .0mg·L-1(Li+ 、NH+4)和 0 .2~ 5 0 .0mg·L-1(Na+ 、K+ 、Mg2 + 、Ca2 + )  相似文献   

9.
有机酸的非抑制型离子排斥色谱法测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
原小寓  吴伟  于泓 《分析测试学报》2008,27(1):76-78,83
研究了非抑制型离子排斥色谱分离测定7种有机酸(柠檬酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸、甲酸、乙酸)的方法.以Shim-pack SCR-102H柱为分离柱,选用对甲苯磺酸-乙腈为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速、pH、色谱柱温度及淋洗液中乙腈含量等条件对分离和测定的影响.通过实验确定最佳的色谱条件:2.0 mmol/LP-甲苯磺酸-乙腈(体积比91:9)为淋洗液,流速1.0 mL/min,柱温50℃,pH 2.8.该法对所测有机酸的检出限在0.06~1.05.mg/L之间,相对标准偏差在3.3%以下(n=5),加标回收率在96%-101%之间,整个分析过程在11 min内完成.  相似文献   

10.
建立了用离子色谱法测定尾气脱硫胺液中SO_4~(2-)含量的实验方法。采用A SUPP4-250型阴离子分析柱,以碳酸钠(1.8 mmol/L)+碳酸氢钠(1.7 mmol/L)的混合溶液为淋洗液,在流速为1.0mL/min,进样量为20μL的条件下进行检测。实验表明SO2-4的浓度在1.00~100.00!g/mL时,离子浓度与峰面积呈良好的线性关系,r>0.999,硫酸根的加标回收率在94.25%~106%,相对标准偏差在(n=7)0.59%~2.1%,实验结果与重量法结果相吻合。方法简便、快速,能够满足日常分析对胺液中硫酸根的测定要求。  相似文献   

11.
建立了离子色谱非抑制电导法同时分离测定铵根与两种季铵盐四乙基铵、甲基三乙基铵的方法。分别实验了在亲水性和疏水性阳离子交换色谱柱上三种铵类的分离效果,研究了使用不同淋洗液和流速情况下离子的分离情况,结果表明使用SH-Cation-101型疏水性阳离子色谱柱,淋洗液采用甲烷磺酸(5.0mmol/L),其中加入乙腈(7%),于0.8mL/min的流速条件下,三种铵类物质分离良好,其中结构极为相似的两种季铵盐四乙基铵和甲基三乙基铵分离度达到1.5以上,分离时间短,3种物质在13min内实现完全分离。采用国产离子色谱仪非抑制电导法检测,无需使用抑制器,成本低,操作简便可行。检测结果的灵敏度高,线性范围铵根为0.5~50mg/L,四乙基铵和甲基三乙基铵为5~500mg/L,相关系数均高于0.999,相对标准偏差均在3%以内,平均加标回收率在98.5%~101.2%。  相似文献   

12.
研究了二维离子色谱测定海水中铵离子的方法。海水样品经10倍稀释,一维色谱采用高容量的CS–165 mm柱,以30 mmol/L甲磺酸溶液等度淋洗,流量为1 m L/min,进样25μL,CSRS–300 4 mm抑制电导分离Na+,NH4+;二维色谱采用CS–12A 4 mm柱,以8 mmol/L甲磺酸溶液等度淋洗,流量为1 m L/min,以1 300μL定量环进样,SC–CSRS–300盐转换器抑制电导检测NH4+。结果表明:色谱峰面积与NH4+质量浓度线性相关,相关系数为0.999 9。10μg/L标准溶液测定结果的相对标准偏差为2.7%(n=7),NH4+的方法检出限和仪器检出限分别为0.42,0.05μg/L,海水中NH4+加标回收率为80.8%~105.8%。  相似文献   

13.
采用碱融法处理样品,用离子色谱法测定抗氧剂300中的氯离子含量。氯离子质量浓度在0.1~60 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9982。测定结果的相对标准偏差为0.36%~1.14%(n=6),检出限为0.804μg/g,加标回收率为98.84%~100.90%。该法简便、快速,适合于抗氧剂300中氯离子含量的检测。  相似文献   

14.
离子色谱法同时分析中药中的碱金属与碱土金属离子   总被引:11,自引:0,他引:11  
王宗花  丁明玉  陈培榕 《色谱》1999,17(3):303-305
用离子色谱法简单快速地分析了中药中的阳离子。分析结果表明,川芎和酸枣仁中5种常见阳离子Na~+,NH~+_4,K~+,Mg~2+和Ca~2+的含量比例不同。各离子的检出限(S/N=3)为0.001~0.013mg/L,线性范围达3个数量级。  相似文献   

15.
液相微萃取/离子色谱测定牛奶中的氨   总被引:1,自引:0,他引:1  
以水为微滴萃取溶剂,采用顶空液相微萃取/离子色谱检测了牛奶中的氨.优化了顶空液相微萃取的实验条件:pH=12,萃取温度为35 ℃,萃取时间为15 min,搅拌速率为800 r/min,萃取溶剂体积为5 μL.测定氨的线性范围为10 ~300 μg·L-1(R2=0.998),检出限达1.8 μg·L-1,回收率为92% ~105%.  相似文献   

16.
有机酸对离子色谱法测定氟离子的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
比较了不同体系下离子色谱法测定考核样中氟离子的准确度。在碳酸盐–碳酸氢盐体系下分析氟标准样品,进行甲酸根、乙酸根加标试验,讨论了甲酸根、乙酸根对氟定量准确性的影响。考核样品色谱峰处理前氟测定结果为0.273 mg/L,与统计均值0.240 mg/L相比偏高,色谱峰处理后结果为0.243 mg/L,在统计Z值偏差范围内。同时在氢氧根体系下分析考核样品,有效改善了氟离子与乙酸、甲酸的分离度。在氢氧根体系下分析环境水样中低浓度氟离子快速、方便。  相似文献   

17.
非抑制型电导检测离子交换色谱法的淋洗液   总被引:3,自引:0,他引:3  
于泓  白雪峰  郑德敏 《色谱》1999,17(6):539-543
分别对非抑制型电导检测阴离子交换色谱法和阳离子交换色谱法的淋洗液进行了综述,64篇。  相似文献   

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