溴碘化银T-颗粒乳剂晶体的表面形貌研究

用原子力显微镜研究了T-颗粒卤化银晶体、掺杂有浅电子陷阱掺杂剂K₄[Ru(CN)₆]的掺杂乳剂晶体、经硫加金化学增感后的掺杂乳剂晶体的表面形貌以及曝光后表面形貌的变化.观察结果表明,T-颗粒晶体表面存在很多突起,经曝光后这些突起高度增加,更集中.掺入浅电子陷阱掺杂剂K₄[Ru(CN)₆]后,T-颗粒晶体对光更敏感,曝光后表面突起高度的增加幅度大于未掺杂乳剂光照后表面高度的变化.同时硫增感剂对表面突起的分布也有很大的影响.     

原子力显微镜观察T-颗粒乳剂晶体形貌

应用原子力显微镜对T 颗粒照相乳剂晶体表面形貌进行观察,直接测得样品的大小和厚度.得到的精细结构显示样品表面不是平坦的,而是呈现凸凹不平的结构,高低起伏最大可达5nm左右.样品经充分曝光后起伏增大到9nm左右,说明银原子簇优先在较活泼的凸起部位生成.     

用于治疗白内障的人工晶体材料及表面修饰研究进展

从材料角度对人工晶体材料及其表面修饰以及材料的发展做了详细介绍.通过表面改性提高了材料的生物相容性,降低术后并发症.人工晶体材料的发展,使得人工晶体植入手术切口更小,倾向于生理调节.     

胶片乳剂微晶体颗粒的XRD测定

胶片乳剂微晶体颗粒的ＸＲＤ测定解韫青，连业良（青岛建工学院分析检测中心，２６６０３３）测定胶片乳剂中微晶体颗粒形状及其相对含量，对研究染料在乳剂微晶体上的表面吸附作用和研究乳剂的感光性能都是极其重要的。Ａｋｉｒａ和Ｗｅｉｄｅｌｉｃ［１～２］应用Ｘ射线...     

基于温敏水凝胶的可调胶体晶体制备

基于单分散胶体粒子悬浊液在温敏水凝胶表面可以形成湿润型胶体晶体的现象, 利用温敏水凝胶对水的控释作用制备了温度敏感的可调制胶体晶体. 在室温下利用提拉法在温敏水凝胶聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)表面制备湿润型胶体晶体膜. 由于胶体粒子的有序排列, 胶体晶体显示出一个尖锐的反射峰. 当温度上升到34 ℃以上时, 由于PNIPAAm水凝胶中的水被释放, 导致胶体晶体中粒子浓度降低, 粒子间距增加; 反射峰发生红移. 这些特性可以通过温度变化进行调制.     

非传统晶体生长的早期观察

晶体早期生长的研究揭示,在某些体系中,晶体生长可能并不遵循传统路径.借由某些聚合物或生物分子的帮助,无机晶体的前驱体或纳米晶体在生长初期有可能聚集为无序的大块颗粒.这些聚集体表面晶化形成高结晶度高密度的外壳,随后完成从表面到核心的晶化过程.此逆向晶体生长机理在一些诸如沸石、钙钛矿、金属和金属氧化物等无机化合物体系中均已被发现,在其他材料体系里也将得到验证.认识这一新的晶体生长路径将给予我们更多的自由度来实现晶体形态控制,也有助于我们对于许多天然矿物形成机制的理解.本文简要回顾了最近本领域研究中一些典型逆向晶体生长的例子.     

片晶折叠表面成核机制与结晶温度的相关性研究

利用自晶种方法,在邻二氯苯稀溶液中培养聚丁二酸丁二醇酯(PBS)晶体,系统研究了结晶温度对其晶体形貌的影响.使用PBS单晶作为研究对象,有效避免小尺寸观察不具有统计意义的缺点.在结晶过程中,通过改变结晶温度和自晶种温度,可有效调控稀溶液中生长的PBS晶体尺寸大小和晶体中缺陷的数量,得到了单层无缺陷的单晶、双层晶体和多层晶体等一系列PBS片晶.基于对不同实验条件下得到片晶的形貌和表面粗糙度的统计结果,提出晶体中可容忍的缺陷数量与结晶温度和晶种温度密切相关这一结论,通过建立热力学模型,定性分析了晶体中缺陷数量和结晶温度的依赖关系,从片晶表面粗糙度统计结果出发,提出高分子片晶折叠表面成核机制,较好地解释了实验中观察到的不同PBS晶体的形貌.     

直流极化法对溴化银T颗粒乳剂电性能的研究

采用Wagner直流极化法对溴化银T颗粒乳剂的电性能作了研究.研究结果表明,未经光照的溴化银T颗粒乳剂具有一定的电子电导率.与曝光后的溴化银T颗粒乳剂相比,未经光照的溴化银T颗粒乳剂具有更高的电子电导率.另外,在未经光照的卤化银乳剂微晶体中,如果添加防灰雾剂,其电子电导率会明显上升.感光乳剂电性能的变化反映出溴化银乳剂微晶体内自由电子与填隙银离子结合的状态.本文还从分子结构的角度探讨了四氮唑等防灰雾剂对溴化银乳剂微晶体自由电子与填隙银离子结合的阻滞作用.     

二氧化钛反蛋白石薄膜的制备及其在化学传感器中的应用

用提拉成膜法将单分散295 nm聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)胶体微球自组装成蛋白石光子晶体膜. 在PMMA蛋白石光子晶体膜的空隙里填充15 nm二氧化钛纳米颗粒, 经500 ℃的处理除去PMMA膜板, 制备出大面积, 结构均一的二氧化钛反蛋白石光子晶体膜. 扫描电子显微镜(SEM)观察和X射线光电能谱(XPS)分析表明, 这种二氧化钛反蛋白石光子晶体薄膜是六方紧密堆积. 用这种二氧化钛反蛋白石光子晶体膜对溶液折射率的检测实验表明该传感膜分辨率可达0.01.     

聚苯乙烯光子晶体薄膜的光化学行为

研究了紫外光照下聚苯乙烯（PS）光子晶体薄膜的表面形貌、光学性质及浸润性变化. 傅立叶红外光谱对紫外光照前后薄膜表面的化学成分进行了表征,结果表明紫外光照后PS微球表面产生亲水性极性基团羰基. 扫描电子显微镜照片表明随着紫外光照时间的延长,PS微球发生收缩、变形甚至熔化. 原位反射和透射光谱表明在光照20 min内,光子晶体薄膜能够保持良好的光学性能,且薄膜由疏水表面转变为亲水表面. 因此,控制光照时间可以制备得到具有良好光学性能的亲水性聚合物光子晶体薄膜,对于光子晶体在特殊环境下的应用具有重要的意义.     

单分散微/纳米卤化银乳剂的光吸收特性研究--立方体乳剂和氯化银{100}面扁平颗粒乳剂

重点研究了系列立方体乳剂和氯化银{100}面T-颗粒乳剂的光吸收特性. 通过调变乳剂制备的各项参数, 成功地制备了系列立方体卤化银乳剂及氯化银{100}面扁平颗粒乳剂. 经过TEM和SEM进行观察, 统计颗粒的形貌、粒径, 确定系列立方体乳剂微晶的粒径分别为: 80, 150, 600 nm; 得到的氯化银{100}面扁平颗粒乳剂微晶的等效粒径为1400 nm, 且形态比不小于7. 经过对明胶-乳剂层和片基的反射和透射光谱测试, 计算了不同形貌、不同粒径AgCl(Br)乳剂体系的光吸收系数, 比较了相对光吸收能量. 实验发现: 纳米级卤化银立方体的光吸收在可见光谱区始终保持有较高值, 主要吸收峰与其它颗粒相比明显发生了红移; 氯化银{100}面T-颗粒乳剂在本征吸收区及可见光区域都有独特的光吸收性能.     

Volume generation towards dynamic surface morphing in liquid crystal polymer networks

ABSTRACT

Thin coatings based on liquid crystal networks (LCNs) modified with azobenzene moieties are able to create dynamic surface topographies in the micrometre range by exposure with UV light. The surface corrugations can be erased and restored by switching ‘off’ and ‘on’ the UV illumination. Various configurations were presented. The formation of the protrusions was proven to be induced mainly by excessive volume formation when the order in the LCNs is reduced. It is suggested that this extra volume formation can be further enhanced by stimulating the oscillatory dynamics of trans-cis and cis-trans isomerisation. Therefore, dual-wavelength exposure not only exciting the trans state of azobenzene by 365 nm UV light but simultaneously also the cis state by 455 nm blue light was shown to enhance the effect.     

溴碘化银T-颗粒晶体中的电子和空穴行为研究

利用Wagner极化法研究了掺杂K₄[Fe(CN)₆]浅电子陷阱掺杂剂的溴碘化银T 颗粒晶体的电子电导率和空穴电导率,并与未掺杂的晶体样品进行对比,分别考察了实验温度、掺杂剂用量、掺杂位置等因素对实验结果的影响.结果表明,随掺杂剂用量的增加,晶体的电子电导率和空穴电导率都相应增加,这说明浅电子陷阱掺杂剂的掺杂有效地抑制了电子和空穴的复合.但其抑制作用却因掺杂位置的不同而不同,当掺杂量一定,掺杂剂掺在碘区附近时,晶体的电子电导率和空穴电导率的变化较明显.随着实验温度的增加,乳剂晶体的电子电导率和空穴电导率都下降.     

Transflective blue-phase liquid crystal display with dielectric protrusion

A transflective blue-phase liquid crystal display (TRBP-LCD) with dielectric protrusions is proposed. The dielectric protrusions are fixed on the in-plane-switching (IPS) electrodes. The potential drops very slowly in the dielectric protrusions, thus the total field penetrating depth is significantly enlarged and the operating voltage is lowered, which helps suppressing electrostriction effect. The different heights of the dielectric protrusions in the transmissive (T) and reflective (R) regions contribute to balance the optical phase retardation between the T and R regions. The simulation results verify that the proposed TRBP-LCD can achieve low operating voltage and good sunlight readability.     

K4[Ru(CN)6]对T-颗粒溴碘化银乳剂感光性能及光电子寿命影响的研究

本文研究了K₄[Ru(CN)₆]掺杂剂对T-颗粒溴碘化银乳剂感光性能以及光电子寿命的影响,研究结果表明,掺杂剂的掺杂量、掺杂位置以及在乳剂颗粒内部的分布区域对乳剂的感光性能都有影响.掺杂位置接近表面或接近颗粒几何核心时效果明显,掺杂位置接近富碘区域时,乳剂的感光度变化不明显或是下降.掺杂位置决定了掺杂剂的最佳用量,在66%—92%位置掺杂时,感光度提高最为显著.与未掺杂乳剂相比,最佳掺杂位置和最佳掺杂量乳剂的自由光电子与浅束缚光电子的寿命都有所延长.     

Surface characterisation of oxygen plasma treated electrospun polyurethane fibres and their interaction with red blood cells

In this work, the effects of oxygen plasma surface modification have been studied on electrospun polyether-based polyurethane in order to investigate the imposed limitations and possibilities to improve surface characteristics on fibrous assemblies. The evolution of induced changes in surface morphology, chemistry and wettability by the plasma treatment has been characterised for increasing plasma exposure time using scanning electron microscope (SEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and water contact angle measurements. Significant reduction in fibre diameter concomitant with progressing rough surface textures are found on the fibres in surface layers during early treatment phases while extended exposure eventually causes the fibre structure to deteriorate. Surface oxygen content and functionalities such as carbonyl and carboxyl increase slightly with longer treatments until loss of material integrity occurs. The results have also shown that oxygen plasma rapidly alters the initially strong hydrophobic character of the non-woven fibres to hydrophilic behaviour, allowing water penetration into the network, but without significant changes for increased exposure time. In addition, the response of red blood cell shape to pristine and oxygen plasma treated fibres were found to be similar. In both cases, a population of cells having fibre contact displayed protrusions while measurements showed that the cell function remain intact and indicated that the adhesion was non-specific. The reported findings yield useful process knowledge that can support the formation of well-defined fibre architectures and are valuable in the designs of electrospun polyurethane material systems utilising oxygen plasma surface modification.     

铜-真空-铜金属隧道结转变电压的理论研究

利用非平衡格林函数与密度泛函理论相结合方法研究了电极表面具有原子级突起的铜-真空-铜隧道结的转变电压.计算结果表明,铜电极真空隧道结的转变电压主要决定于电极表面尖端铜原子4p轨道的局域态密度,因而对电极取向和表面局域原子构型非常敏感.对于电极取向沿(111)方向的铜电极真空隧道结,当电极表面原子级突起取为铜吸附原子和金字塔型铜纳米粒子两种构型时,转变电压的计算值分别约为1.40和2.40 V.当电极取向沿(100)方向时,电极表面原子级突起分别为铜吸附原子和金字塔型铜纳米粒子两种构型的铜电极真空隧道结,其转变电压的差异更为显著.具体而言,电极表面有一金字塔型铜纳米粒子的铜电极真空隧道结的转变电压值减小至1.70 V,而电极表面原子级突起为铜吸附原子的铜电极真空隧道结却因铜吸附原子4p轨道的局域态密度过于扩展,即使在偏压超过1.80 V时仍然没有出现转变电压.这些结果表明转变电压谱可用作分析金属电极真空隧道结电子输运特性的有力工具.     

Direct Observation of Ethanol Photocatalysis on Rutile TiO2(110) Surface

Photocatalytic dissociation of ethanol molecules on the rutile TiO₂(110) surface after UV irradiation has been investigated by scanning tunneling microscope at 80 K. Most of the ethanol molecules adsorb molecularly at Ti sites, similar to the case of methanol. After UV irradiation, two different protrusions of products were observed, one of them has been identified by the technique of tip manipulation, which was likely composed of an acetaldehyde in the middle and two bridge-bonded hydroxyls on both neighbored oxygen sites. Multi-time irradiation experiments have also been performed to further understand the relationship between the two protrusions and the process of ethanol photocatalytic dissociation. These results provide detailed insights into the photocatalysis of ethanol on rutile TiO₂(110), which would help us to understand how phtotocatalytic reactions of ethnaol proceed at the fundamental level.