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合成了通式为RE(NCS)_3·5DMSO的7种稀土元素异硫氰酸盐与二甲基亚砜的固态配合物(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd)。运用本文设计的热化学循环,采用量热法,测定了上述7种配合物在298.15K时的标准生成焓,并计算了它们的晶格能。 相似文献
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在进行分子内非键合相互作用的热化学研究中,我们已用燃烧量热法测定了各种取代的氯代苯在凝聚态的标准生成焓。为了排除分子间的相互作用,以得到准确的气态生成焓,需要这些化合物的标准蒸发焓或升华焓。文献中这类数据不多,且相当一部分是用测量蒸气压随温度变化按Clapeyron-Clausius方程计算的,不如直接量热法准确。对高取代的氯代苯,由于蒸气压很低,实验困难,数据更缺。为此,我们用量热法测定了三个二氯苯异构体的蒸发焓和升华焓,并结合已有的文献数据,建立了氯代苯标准蒸发焓和升华焓与其沸点的线性关系,估算了其余未知的数据。 相似文献
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碳酸盐标准生成焓的计算 总被引:1,自引:0,他引:1
碳酸盐标准生成焓的计算戴长文,王振民,徐琰,戴晓弘(郑州大学化学系,郑州,450052)(郑州高新技术开发区,郑州,450001)关键词热力学性质,标准生成焓,碳酸盐预测无机化合物生成热的计算方法已见报道[1,2],但引入经验参数过多,且计算偏差亦较... 相似文献
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The enthalpies of formation of some compounds are not easy to be measured experimentally. This paper reports the calculated values of the heat of formation for some novel moleclar sieves by a method of consistant molecular mechanics force field. The enthalpies of formation of novel type molecular sieves: ZSM-48, ZSM-22, ZSM-23 and ZSM-18, have been calculated. 相似文献
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估算有机化合物生成焓的方法 总被引:2,自引:0,他引:2
对于有机化合物生成焓的估算,现已有不少的方法,如本森的键加和法,安德森,贝耶尔及沃森的基团贡献法以及本森等人的基团加和法等等。这些现有方法都还存在着一定 相似文献
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The rare-earth perchlorate complex compound with DL-α-Glycin was synthesized. Its structure was characterized as Pr2(DL-α-Gly)6(H2O)4(ClO4)6·5H2O by TG, DTA and chemical analysis, and the purity was 99.63 %. The melting point analysis experiment indicates that the complex has no stable melting point. The heat capacity of the complex was measured by a high-precise fully-automated adiabatic calorimeter from 79 to 371 K. No obvious abnormal heat capacity was observed within this low temperature range. The thermal decomposition temperature range of the complex was near 333 K. Its decomposition temperature, decomposition enthalpy and entropy were 320.010 K, 40.714 kJ/mol and 127.227 J/molK, respectively. The polynomial equation of heat capacity of this compound was simulated by the computer within the temperature range of 78.939~301.295 K. The standard enthalpy of formation was -8022.802 kJ/mol measured by isoperable reaction calorimeter at 298.15 K. 相似文献
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精密半微量滴定热量计的建立和胶束生成焓测定 总被引:3,自引:0,他引:3
为研究两亲分子自组合的弱相互作用,在LKB-8700精密量热系统的基础上设计和建立了精密半微量滴定热量计。实验数据的采集和处理由在线微机自动完成。利用本热量计测定量热基准物质三羟甲基氨基甲烷(Tris)和盐酸的反应热,实验结果与文献值一致,精度为±0.2%。对阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS),阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)和非离子表面活性剂TritonX-100的胶束生成焓和临界胶束浓度(cmc)的测定结果也与文献报道值一致。 相似文献
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稀土溴化物与甘氨酸配合物标准摩尔生成焓的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用量热法在29815±010K测量了REBr3·3Gly·3H2O(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Y;Gly为甘氨酸)和甘氨酸在水中的积分溶解热,及REBr3·nH2O(RE=La、Ce、Pr时,n=7;RE=Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Y时,n=6)在甘氨酸水溶液中的积分溶解热。用本研究设计的热化学循环求得上述10种REBr3·3Gly·3H2O配合物的标准摩尔生成焓,并计算出它们的晶格能。 相似文献
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气相离子生成焓及其应用 总被引:6,自引:0,他引:6
气相离子生成焓是在给定温度和标准状态下,由组成元素的稳定单质生成一摩尔气相离子的焓变。例如,OH~-(g)离子的生成焓为反应 1/2O_2(g) 1/2H_2(g) e→OH~-(g)的焓变,表示为△H_f~oOH~-(g)。根据此定义,除了稳定单质的标准生成焓指定为零外,还必须 相似文献
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根据化合物形成过程中价电子能量变化与生成焓之间的关系, 推导出烷烃的生成焓和电离能之间的关系. 以21个烷烃化合物为模型将实验测定的电离能与标准生成焓进行直接关联, 证实了模型方程的适用性, 所得回归方程的相关系数达到0.9999, 估算值与实验值之间的标准偏差仅为0.03 eV. 同时还利用实验测定的标准生成焓对一系列烷烃的电离能作了预测. 相似文献
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以苏糖酸与碳酸氢钾反应制得苏糖酸钾K(C4H7O5)·H2O,通过红外光谱、热重、化学分析及元素分析等对其进行了表征。用精密自动绝热热量计测量了该化合物在78K-395K温区的摩尔热容。实验结果表明,该化合物存在明显的脱水转变,其脱水浓度、摩尔脱水焓以及摩尔脱水熵分别为:(380.524 ± 0.093) K,(19.655 ± 0.012) kJ/mol 和 (51.618 ± 0.051)
J/(K·mol)。将78K-362K和382K-395K两个温区的实验热容值用最小二乘法拟合,得到了两个表示热容随温度变化的多项式方程。以RBC-II型恒容转动弹热量计测定目标化合物的恒容燃烧能为(-1749.71 ± 0.91)
kJ/mol,计算得到其标准摩尔生成焓为(-1292.56
± 1.06) kJ/mol。 相似文献
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