胶束增敏荧光法测定甲氰菊酯的研究

在pH=6.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)对甲氰菊酯的荧光有增敏作用,通过对表面活性剂及用量、介质pH值、温度及放置时间的探讨,建立了增敏荧光法测定甲氰菊酯的新方法。该方法线性范围为0.14~2.3ng/mL,检出限为0.042ng/mL。方法可用于蔬菜中甲氰菊酯残留的测定。     

胶束增敏荧光法测定盐酸二氟沙星的含量

基于十六烷基三甲基溴化铵可明显增强盐酸二氟沙星的荧光强度,建立了胶束增敏荧光法测定盐酸二氟沙星含量的方法。结果表明盐酸二氟沙星浓度在2～10000 ng·mL^-1范围内,荧光强度与药物的浓度成线性关系,线性方程为F=0.85C+313.29,相关系数R=0.9920,检出限为0.074 ng·mL^-1,回收率在96.10%～109.40%之间。该方法灵敏度高、操作简便、准确度高,用于盐酸二氟沙星注射液含量和肉类食品中盐酸二氟沙星残留的测定,所得结果可靠。     

胶束Brij35增敏荧光法测定4-羟基咔唑

用荧光光度法研究了水、甲醇、乙醇十二烷基硫酸钠(SDS)、β-环状糊精(β-CD)、溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)、聚氧乙烯月桂醚(Brij35)7种不同介质,及反应时间、金属离子、pH条件对4-羟基咔唑荧光性质的影响。结果表明,7种不同介质中Brij35在酸性条件下对4-羟基咔唑荧光增敏效果最好,在λex/λem=337/357nm处有强荧光峰。据此,建立了一种用Brij35增敏荧光光度法测定4-羟基咔唑含量的新方法,其线性范围为4.0×10-7~1.0×10-4 mol/L,检出限为6.5×10-8 mol/L,相对标准偏差(RSD)为2.91%。     

反相胶束增稳室温荧光法测定血浆中的大黄素

利用高灵敏度的气溶胶ＯＴ／环己烷／水反相胶束增稳定温荧光法，研究了中草药有效成分大黄素的荧光性质。并在最佳的实验条件下，将该法应用于血浆中痕量大黄素含量的测定。     

胶束增敏紫外吸光光度法测定甲睾酮

用紫外吸光光度法对硫酸介质中甲睾酮与溴化十六烷基三甲铵形成的胶束配合物的性能和条件进行了系统研究，提出了利用胶束的增增敏稳作用测定甲睾酮的紫外吸收光光度新方法，本法的灵敏度高，表观摩尔吸光系数ε２４４为２．２８×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，检出限为２．４×１０＾－７ｍｏｌ．Ｌ＾－１，用于片剂中甲睾酮含量的测定，与药典对照结果吻合。     

碱解增敏荧光法测定残留甲萘威

甲萘威在0.01mo1/L KOH溶液中可降解为强荧光产物。十六烷基三甲基溴化铵对其增敏后,荧光强度达到其自身荧光强度的6倍。基于此,建立了对残留甲萘威进行荧光测定的新方法。线性动态范围为2.00~1.70×103μg/L;检出限为0.95μg/L;样品的加标回收率在90.2%~99.9%。本法成功地用于叶菜中残留甲萘威的测定。     

胶束增敏吸光光度法测定痕量铪

关于痕量铪的测定方法 ,文献 [1,2 ]报道有偶氮胂法等多种 ,本法提出了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶存在下 ,测定痕量铪的方法。本体系反应灵敏、快速、稳定。缔合物表观摩尔吸光系数ε6 50 =1 0× 10 5,铪量在 0 0～ 80 μｇ/ 50ｍｌ内符合比耳定律 ,用于矿样中铪的分析 ,结果满意。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂72 1型分光光度法 (上海科教仪器厂 )铪 (Ⅳ )标准溶液 :称取一定量的ＨｆＯ2 ,按常规方法配制成 1 0ｍｇ·ｍｌ- 1储备液 ,用时逐级稀释至所需浓度的工作液。溴联苯三酚红 (ＢＰＲ)溶液[3] :0 5ｇ·Ｌ- 1,乙醇 (1+ 1)…     

胶束动力学光度法测定痕量镉的研究

在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 ( CTMAB)存在下 ,在硼酸 -氯化钾 -碳酸钠介质中 ,痕量镉能灵敏地催化过硫酸铵氧化焦锫酚红 ( PR)的褪色反应 ,据此建立了一种测定痕量镉的新方法。本法的线性范围是 0 .0 4～ 0 .2 0μg/ 2 5m L ,检出限为1 .2 8× 1 0 - 10 g/ m L Cd( )。用于湖水中镉的测定 ,结果满意     

一种无氰化物测定血红蛋白的分光光度法

在pH 2.3～5.2的酸度条件下,红色的氯磺酚S能与血红蛋白作用,生成蓝色离子缔合物,其最大吸收波长为637 nm,摩尔吸收系数(为2.8×105L·mol-1·cm-1;最小吸收波长为560 nm,摩尔吸收系数(为3.5×105 L·mol-1·cm-1,线性范围均为0～100 mg/L.优化了反应条件,测定了主要分析参数并探讨了初步反应机理.该法克服了使用KCN剧毒和高白细胞、高球蛋白血症干扰的弱点.用于临床人血液中血红蛋白含量的测定,结果满意.     

CTMAB胶束体系中反离子缔合度的测定

对十六烷基三甲基淡化按（CTMAB）水胶束体系，不同方法测得其反离子缔合度产值不同【‘－＼且很高于由股团电化学理论所得q值0．67问．本文以离子选择性电极法测定CTMAB水胶束体系中反离子缩合度（仁0．65），并研究了外加盐和乙醇的影响·1实验部分1．工试剂和仪器十六烷基三甲基漠化技（CP）在无水乙醇中重结晶两次，纯化物经帕环法测其表面张力在CMC附近无最低声、·淡化钾（AR），水为。次蒸馏水，PXJIC型离子计，302型PB，电极（响应范围为PB，＝1．6～3．3，响应时间为5分钟）222型甘汞电极·1．2实验方法在CMCV／de的稀…     

胶束增敏荧光光谱法测定吡哌酸

采用不同表面活性剂对吡哌酸在胶束体系中的荧光性质进行了研究，发现在酸性介质中十二烷基硫酸钠(SDS)对吡哌酸有较强的增敏作用，据此建立了胶束增敏荧光光谱法测定吡哌酸的新方法。方法线性范围为0．07-0．36μg／mL，检出限为0.04μg／mL，平均回收率为98．6％-101．3％，相对标准偏差为1．1％-1．2％。样品测定结果令人满意。     

Enhanced Electron Transfer Ability via Coordination in Block Copolymer/Porphyrin/Fullerene Micelle

Inspired by structures of antenna-reaction centers in photosynthesis,the complex micelle was prepared from zinc tetra-phenyl porphyrin (ZnTPP),fullerene derivative (PyC60) and poly(ethylene glycol)-block-poly(ε-caprolactone) (PEG-bPCL).The core-shell structure made the hydrophobic donor-acceptor system work in aqueous.In micellar core,coordination interaction occurred between ZnTPP and PyC60 molecules which ensured the enhanced energy migration from the donor to the acceptor.The enhanced interaction between porphyrin and fullerene was confirmed by absorption,steady-state fluorescence and transient fluorescence.The generation of singlet oxygen and superoxide radical was detected by iodide method and reduction of nitro blue tetrazolium,respectively,which confirmed that electron transfer reaction in the complex micellar core occurred.Moreover,the complex micelle exhibited effective electron transfer performance in photodebromination of 2,3-dibromo-3-phenylpropionic acid.The complex micellar structure endowed the donor-acceptor system with improved stability under irradiation.This strategy could be helpful for designing new electron transfer platform and artificial photosynthetic system.     

胶束作为纳米反应器的研究进展

纳米反应器作为一种新型的制备纳米粒子及重要功能分子的手段,其技术在许多领域受到广泛重视.与常规意义上的化学反应器有所不同,纳米反应器是指反应所处的受纳米尺度调制的介观环境,如反应的介质、载体、界面等等.纳米反应器一般分成两类,一种是在分散相中能自组装的分子,形成有序聚集体,如胶束、囊泡,在聚集体的内部制备纳米粒子或材料;另一种是天然存在或合成的分子,如纳米管、树枝聚合物,利用分子特有的结构或孔隙作为纳米反应器.本文主要介绍了胶束、胶束作为纳米反应器的分类;重点讨论了分子及聚合物胶束作为纳米反应器的特点,并对其研究进展及前景进行总结和展望.     

牛血红蛋白的化学发光分析研究

本文提出在KOH介质中,KIO_4—H_2O_2协同氧化化学发光测定牛血红蛋白(Hb)分析法。线性范围为1.0×10~(-5)-1.6×10~(-10)g/mL。初步探讨了Hb的化学发光机理。本法用于牛血中Hb的直接测定,获得满意结果。     

血红蛋白电化学分析检测的研究进展

根据基体电极的不同,对血红蛋白电化学分析检测进行了综述,包括:血红蛋白的银电极检测和玻碳修饰电极检测等方法的应用和各方法对血红蛋白检测的研究现状。     

测定血红蛋白的一种电化学分析方法

血红蛋白可以在微裸银电极上的得到电流响应。蛋白质溶液中加入适量的十二烷基硫酸钠，血红蛋白峰电流明显增大，峰形对称，可直接用于血红蛋白的分析测定，实验发现，在５．０×１０＾－７－－５．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ浓度范围，血红蛋白经峰电流与其呈正比，用于人体血样中血红蛋白的测定与光度法结果一致。