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相似文献
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1.
用ESK研究多相氧载体CoO-MgO表面上氧的吸附作用,发现在77-150K温度范围内表面Co ̄(2+)离子和O_2的结合是可逆的,吸附产生Co ̄(3+)-自由基加合物有超精细结构的ESR谱;当温度增加,吸附态自由基发生转移并稳定在Mg ̄(2+)离子上形成Mg ̄(2+)-O自由基,文中着重讨论Co ̄(3+)-自由基的电子结构和成键本质,认为自由基是通过自旋成对的方式形成的,由于σ-л键作用引起的自旋极化以及由于电子离域作用而引起的偶极作用与ESR制的超精细结构线产生有关。  相似文献   

2.
用1D及2DNMR技术(COSY,TOCSY,HMQC及HMBC)归属了合成抗孕酮新药RU-486中间体3,3乙撑二氧5α,10α及5β,10β环氧-Δ9(11),雌烯17α(1-丙炔基)17β羟基的1H和13CNMR谱线.  相似文献   

3.
从采自南中国海红藻刺状鱼栖苔的乙醇提取物中分离出一个黄酮类化合物,经IR,UV,FABMS,1H-1HCOSY,13C-1HCOSY,HMBC等现代波谱技术确定其结构为5,7-二羟基-2-对羟基苯基-3-O-(6-O-对羟基肉桂酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮,并对碳信号进行了明确归属.这是首次从红藻中分离出黄酮类化合物.  相似文献   

4.
脉冲声暴露前及暴露后即刻(1小时之内)、48小时、一周同时测试了豚鼠耳蜗畸变产物耳声发射(DPO)和振电压(CM),结果表明,暴露前豚鼠耳蜗出现最佳DPO的最适频比(f2/f1)为1.19-1.25,最适强度差(If1-If2)为0.45—2.00dB,8和4kHz时DPO出现率为100%,2kHz为95%,1kHz时为79%。暴露后不同阶段DPO和CM恢复的速率和变化程度不同,前者在各个阶段上损失的程度比后者重。震后一周DPO除在8kHz时恢复至接近震前水平外,其余频率只恢复至震前的1/4左右或稍多.与之对比,各个频率的CM在一周时均完全恢复至震前水平,似说明DPO较CM敏感。DPO和CM相关分析结果提示,二者同源于外毛细胞(OHC).  相似文献   

5.
采用1H-1HCOSY,HMQC、HMBC等2DNMR技术对化合物(Et4N)2[Pd2(mp)2(μ-mpH)2]进行1H、13CNMR谱数据分析与归属.表明它在DMSO溶液中仍保持原有固体状态的分子结构.  相似文献   

6.
Ni(II)与壳聚糖的配位作用及其催化性质的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
用ESR、XPS、IR、UV-Vis、DTA-TG和电导率法研究Ni(Ⅱ)与壳聚糖(CS)的配位作用、所形成的配位聚合物(配聚物)的组成和结构。确定Ni(Ⅱ)与CS分子以配位键相结合形成高自旋Ni-CS配聚物,配聚物的配位单元由1个Ni(Ⅱ)与3个CS单体单元的氨基N原子和仲羟基O原子形成扭曲的六配位的八面体结构所组成。此外,对Ni-CS配聚物与Na2SO3体系在MMA聚合中的催化性质进行了研究。  相似文献   

7.
氨和甲醇团簇中的质子转移反应   总被引:7,自引:0,他引:7  
应用激光多光子电离质谱和分子束技术研究和氨和甲醇二元团簇,实现观测到两个系列质子化的团簇离子:(CH3OH)nH^+和(CH3OH)nNH4^+(1≤n≤14),其产生是经过二元团族内的质子转移反应。同时也研究了氘代甲醇CH3OD和氨混合团簇,结果表明OD原子团中的D转移概率比CH3原子团中的质子转移概率大几倍。在HF/STO-3G和MP2/6-31G**水平上对氨和甲醇二元团簇进行了计算,结果表明与CH3相比OH中的质子转移更加容易,因为CH3中的质子转移过程中要克服高度约120kJ/mol的能垒。  相似文献   

8.
四磺化酞菁钴在水溶液中二聚作用力的研究   总被引:10,自引:1,他引:9  
采用发光光度法研究了四磺化酞菁钴(CoTSPc)在水、醇-水(MeOH、EtOH、PrOH)、胶束、微乳液、乙二胺、氨水、氰化钾的水溶液中的二聚现象,测定了CoTSPc的二聚常数KDoTSPc与en、NH3、CN形成配合物的稳定常数K和生成反应速率常数k。  相似文献   

9.
本实验用同一根玻璃微电极在豚鼠耳蜗中阶记录EP(EndocochlearPotential,耳蜗内电位)、CM(CochlearMicrophonics,耳蜗振电压)、CAP(ComnoundActionPotential,复合动作电位),观察在不同缺氧状态下,三者动态变化过程.发现在缺氧初始(1—2分钟),CM和CAP随EP同步迅速下降;但缺氧3—6分钟时,CM下降缓慢,似一“平台”,而CAP和EP继续同步下降;缺氧7—12分钟时,三者又倾于平行。扫描电镜观察:IHC(内毛细胞)表面由底四到三圈出现广泛分泌物和球状物,OHC汐(毛细胞)表面出现局限性分泌物和球状物,静纤毛融合。结果表明:OHC和IHC的功能状态与氧代谢密切相关,CM直接受OHC和IHC结构变化的影响。CM下降过程中的平台,则可能与盖膜(TM)的压电效应有关。CAP的变化不完全依赖于CM。  相似文献   

10.
卢励吾  徐俊英 《物理学报》1995,44(8):1249-1255
应用深能级瞬态谱(DLTS)技术详细研究分子束外延(MBE)和金属有机物化学汽相淀积(MOCVD)生长的AlGaAs/GaAs graded index separate confinement heterostructure single quantum well(GRIN-SCH SQW)激光器的深中心。结果表明,在激光器的n-AlGaAs层里除众所周知的DX中心外,还存在着较大浓度和俘获截面  相似文献   

11.
聚异亚甲亚胺分子间氢键的形成及其对导电性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用量子化学MNDO、CNDO/2-CO方法,探讨了聚异亚甲亚胺(HC=N-N=CH)x分子链间N…H-C型氢键形成的可能性和氢键构成,分析了这种氢键影响高聚物导电性能的规律。  相似文献   

12.
碳氢碳氟表面活性剂混合胶束的NMR和ESR研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
用NMR,ESR和表面张力测量研究了3-十二烷氧基-2-羟丙基磺酸钠(SDEHS)与全氟辛酸钠(SPFO)混合溶液微环境性质,表面张力测定表明长链烷基磺酸盐中嵌入羟丙基后,其表面活性提高,而与SPFO混合溶液的表面活性高于单一的SDEHS和SPFO,NMR和ESR研究表明,SDEHS的碳氢链与SPFO的碳氟链之间有强烈的相互作用,SDEHS与SPFO形成混合胶束,混合胶束“界面”的微观粘度较SDE  相似文献   

13.
尾叶远志中-酰基取代口山酮碳甙的结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
用2DNMR(1H-1HCOSY,1H-13CCOSY,HMBC)技术研究了从尾叶远志中分离得到的一个苯甲酰基取代口山酮甙的结构,并对其碳氢信号进行了全归属.  相似文献   

14.
雷公藤精(Wilforgine)的2D NMR研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
用2D NMR(^1H-^1HCOSY,^1H-^13C COSY,TOCSY,NOESY和COLOC)技术研究了从雷公藤中分离到的雷公藤精,对^1H和^13C谱进行了归属。  相似文献   

15.
报道了一种反式Curtis环的镍(Ⅱ)的配合物NiL(ClO4)2(L为2,4,4,9,11,11-六甲基-1,5,8,12-四氮杂环十四-1,5,8,12-四烯)催化NaBrO3-CH2(COOH)2(MA)-H3PO4体系的化学振荡反应。测得该体系的振荡范围,研究、分析了各物种浓度、自由基抑制剂和还原剂、Ag^+、Hg^2+以及温度对振荡反应的影响。结果表明Br^-起重要动力学控制作用,在反应  相似文献   

16.
提出了Na_2O_2的二甲基亚砜(DMsO)/H_2O溶液中产生超氧阴离子自由基(O)的新方法,用电子自旋共振仪(ESR)可直接检测到很强的O信号,研究了反应的条件及其O信号的特性,并用该法考察了茶多酚等清除剂对于超氧阴离子自由基的清除作用。结果表明本体系是产生O的有效方法,可用于超氧阴离子自由基清除剂的研究。  相似文献   

17.
用~1HNMR和~13CNMR对La(HSal)_2·hq(镧-水杨酸-8羟基喹啉)和La(NoA)_2·hq(镧-萘氧乙酸-8羟基喹啉)三元配合物的研究结果表明:La(HSal)_2·hq中La~(3+)与Hhq上的O、N配位,同时H_2Sal中羧基失去质子,与La~(3+)配位,而H_2Sal中羟基未参与配位;La(NOA)_2·hq中La~(3+)与Hhq上的O、N配位,并且使HNOA中羧基失去质子,与La(2+)配位。  相似文献   

18.
合成了新试剂二安替比林-(邻-乙氧基)苯基甲烷(DAoEM),根据Cu^2+对H3PO4-Mn(Ⅱ)-Cr(Ⅵ)-DAoEM显色体系的干扰褪色作用,建立了一个测定微量铜的新方法,其检出限为4×10^-6g/L,铜离子含量在20-160μg/L范围内与1g(A0/A)成良好线性关系,体系稳定性和选择性良好,用于铅样中痕量铜的测定,结果满意。  相似文献   

19.
SPAPT-CPB-AS光度法测定阴离子表面活性剂   总被引:7,自引:0,他引:7  
在NaOH介质中,新试剂1-(4-磺酸基苯基)-3-「4-(苯基偶氮)苯基」三氮烯(SPAPT)和溴化十六烷基吡啶(CPB)与阴离子表面活性剂(AS)发生显色反应,形成三元配合物。利用SPAPT-CPB-AS显色体系。研究了光度法有离子表面活性剂。最大吸收波长590nm,测定十二基苯磺酸钠(DBOSO3Na)、十二烷基磺酸钠(DOSO3Na)、十二烷基硫酸钠(DSO4Na)的表观摩尔吸光系数分别为  相似文献   

20.
用2D NMR技术研究了从银杏叶提取物中分离的一个黄酮双糖甙[槲皮素-3-鼠李糖-(6-对羟基反式桂皮酰)葡萄糖甙]的结构,对鼠李糖部分的^1H NMR,^13C NMR化学位移进行了归属。^13C化学位移和^1H NOE相关性都证明鼠李糖为1″-2″连接。  相似文献   

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