顶空气相色谱法测定γ辐照三烷基氧膦中轻质烃

研究了用气相色谱法测定经γ辐照三烷基氧膦(TRPO)中的轻质烃。对实验条件进行了优化。结果表明，此方法可检测TRPO中已烷—癸烷，各组分回收率为90％一108％，RSD为2．7％一9．0％。     

金刚烷合成体系成分的毛细管气相色谱及色谱-质谱法分析

采用毛细管气相色谱及色谱－质谱法分析了两种不同催化剂催化合成笼状烃金刚烷反应体系的各主要组分。给出了测试条件和标准曲线。对于AICI3催化反应体系各组分回收率在98％－101％之间,RSD＜5．0％。对于沸石催化反应体系,各组分回收率在96％－103％之间,RSD＜7．0％。该法定量分析快速、简便、准确。     

自适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定撒痛风注射液中各组分的含量

本文应用自适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定了撒痛风注射液中各组分的含量,水杨酸钠、咖啡因、安替比林三组分平均回收率均为100.0％,相对标准偏差(％)依次为0.57、0.61和0.75,结果优于常规卡尔曼滤波法。自适应卡尔曼滤波法为不经分离直接测定相互干扰的多组分体系分析提供了一种新的途径。     

8－羟基喹啉纤维微柱分离富集ICP－AES测定多种痕量元素

制备了８－羟基喹啉纤维滤纸片，作为微柱填充物，同时富集了九种痕量元素，并分离了样品中的高盐组分。富集后的痕量组分采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定，回收率为９０％～１０２％。     

冠心苏合丸中挥发性组分的分析及主成分冰片的测定

采用同时蒸馏-萃取法提取冠心苏合丸中的挥发性组分,测得两种冠心苏合丸中的挥发性组分含量分别为14％和9．8％。利用GC-MS方法对两种冠心苏合丸所得的挥发性组分进行分析,通过检索NIST98谱图库,并结合标准谱图库和有关文献,从冠心苏合丸的挥发性组分中分别确定出14、19种化学成分,分别占挥发性组分总检出量的97．24％和98．76％。用峰面积归一化法,得出各化学成分在挥发性组分中的相对百分含量。主要挥发性组分是冰片。并采用气相色谱法对冠心苏合丸中冰片的含量进行了测定冰片质量浓度在1．0～5、0mg／mL范围内成良好的线性关系,冰片的平均回收率为98％～106％。     

比导数荧光光谱法测定混合芳烃

比值导数荧光光谱法是将混合物的光谱除以其中一组分的光谱得到比值光谱，利用比值光谱对波长求导所得到的比值导数光谱来达到消除干扰组分影响、分辨重叠光谱的目的。作者研究用比值导数荧光光谱法对２组分和３组分荧光光谱严重重叠的菲、、蒽混合芳烃溶液进行分析，测试效果良好，回收率为９４％～１０５％。     

多波长线性回归导数分光光度法同时测定饮料中糖精钠和苯甲酸

测定了同时测定两组分的多波多线性回归导数分光光度法,无需进行化学分离。方法用于模拟样品和饮料样品中糖精钠和苯甲酸的同时测定,回收率为９８％￣１０１％,相对标准偏差〈３．０％。     

8—羟基喹啉纤维微柱分离富集ICP—AES测定多种痕量元素

制备了８－羟基喹啉纤维滤纸片，作为微柱填充物，同时富集了九种痕量元素，并分离了样品中的高盐组分。富集后的痕量组分采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定，回收率为９０－１０２％。     

电解分离基体—原子吸收光谱法测定氧化铜光谱标样中Pb,Ni,Zn,Fe

用电解法分离基体铜,电解液经浓缩后直接火焰原子吸收光谱法测定。方法简便、准确。回收率为98—103％。测定0.000x—0.000x％含量的样品。其变异系数为1.8—6.9％。     

芳胺化合物光催化降解过程中的反向传播人工神经网络光度法同时测定

利用芳胺的重氮化偶合反应，采用误差反向传播人工神经网络方法，对于吸收重叠的3组分芳胺类化合物体系进行同时测定；并用该法测定了以高压紫外汞灯为光源，纳米金红石相TiO2为催化剂，光催化降解苯胺、甲萘胺、邻氯苯胺3组分过程中各组分浓度；实验证明对合成样本与催化体系样本，回收率均在91％－108％之间，其结果准确可靠。     

比值导数光谱与多波长最小二乘回归分光光度法同时测定苯甲酸、苯甲醛和苯甲醇

提出了比值导数光谱多波长最小二乘回归分光光度法测定苯甲酸、苯甲醛和苯甲醇三组分混合物。合成试样４ 次平行测定的相对标准偏差为０ ．１６ ％ ～４．３５ ％ 。回收率在９１ ．４３ ％ ～１０５．９ ％ 之间。     

比值导数光谱与多波长最小二乘回归分光光度法同时测定？…

提出了比值导数光谱－多波长最小二乘回归分光光度法测定苯甲酸、苯甲醛和苯甲醇三组分混合物。合成试样４次平行测定的相对标准偏差为０．１６％～４．３５％。回收率在９１．４３％～１０５．９％之间。     

吸光度比值导数法同时测定苯酚,邻苯二酚和对苯二酚

研究了应用吸光度比值导测定苯酚，邻苯二酚对苯二酚３组分混合物。合成试样４次平行测定的相对标准偏差小于６％。回收率在９５％－１０４％之间。     

快速测定楮胶脱硫液中悬浮硫

在碱性条件下,以过氧化氢为氧化剂消除共存组分的干扰,实现了对栲胶脱硫液中悬浮硫不需分离直接进行快速测定。方法简便快捷、重现性好、准确度高,加标回收率为95.6％～101.7％,结果满意。     

气相色谱法分析甲醇氧化制甲醛的液相组分

建立了甲醇空气氧化制甲醛的液相组分中微量甲醇、甲醛及水的气相色谱分析法。甲醇的最小检知浓度为１００μｇ／ｇ，回收率为９５￣１０３％。     

径向基函数神经网络光度法同时测定苯酚、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚

对吸收峰重叠严重的苯酚、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚4组分体系进行研究,以径向基函数神经网络光度法建立校正模型,同时测定了水样中的苯酚、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚的含量,回收率为95.7％～109.2％。     

调味品中氯丙醇的GC/ECD和GC/MS/MS衍生化检测方法研究及应用

报道了调味品中氯丙醇的衍生化气相色谱(GC／ECD)和衍生化气相色谱双串联质谱法(GC／MS／MS)测定。GC／ECD测定酱油中3—氯—1，2—丙二醇(3—MCPD)的检出限达到0．01mg／kg，回收率为91％～104％，变异系数为2．27％～7．96％；GC／MS／MS同时测定酱油中1，3—二氯—2—丙醇、2，3—二氯—1—丙醇和3—氯—1，2—丙二醇，1，3—二氯—2—丙醇、2，3—二氯—1—丙醇的检出限为0．02mg／kg，3—氯—1，2—丙二醇的检出限为0．01mg／kg，回收率在92％～106％，变异系数为3．51％～13．33％。     

正交投影分光光度法同时测定联磺甲氧苄啶片中的SMZ和TMP

采用正交投影分光光度法同时测定3组分复方药物联磺甲氧苄啶片中磺胺甲恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)二组分的含量。SMZ和TMP的平均回收率分别为99,6％和99．4％,测定结果的相对标准差分别为0,75％和0．60％。讨论了波长区间和波长间隔对测定结果的影响。     

高效液相色谱法测定地榆中金丝桃甙的含量

采用高效液相色谱法测定了地榆中金丝桃甙的含量。色谱柱为Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱,以甲醇－０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（５０５０）为流动相,检测波长３７０ｎｍ,测定组分与其它组分的色谱峰达到基线分离。加样回收率平均值为９８．７％,ＲＳＤ为１．９％。为控制中药地榆的内在质量提供了新的测定指标和可靠的方法。     

固定pH法测定两组分极弱酸（碱）混合体系

将固定pH滴定法结合求解一元线性回归方程组应用于极弱酸(碱)混合体系中各组分含量的同时测定。测定了六次甲基四胺-硫酸钠和六次甲基四胺-乙酸钠混合体系中各组分的含量,回收率为96.7％～103.2％。