2D NMR对荠菜中的一个黄酮苷进行结构解析

对荠菜中分离得到的一个黄酮苷类化合物2″-O-α-L-阿拉伯糖异荭草苷进行了分离和结构解析,为荠菜进一步的开发利用提供依据. 利用溶剂提取法和大孔树脂色谱、聚酰胺色谱、Sephadex LH-20及高效液相半制备色谱手段进行提取分离,并通过理化性质和波谱分析鉴定了该化合物的结构,采用二维核磁共振（2D NMR）技术对其¹H和¹³C化学位移信号进行了全归属.     

应用2D NMR技术研究罗汉果醇及其苷的结构

从传统中药罗汉果中分离得到一系列三萜皂苷类化合物,其苷元为罗汉果醇,应用1D和2D NMR脉冲梯度场反相技术(gCOSY,gNOESY,gHMQC,gHMBC) 研究了罗汉果醇及其苷的结构,对其碳氢NMR信号进行了全归属,应用gNOESY技术研究了罗汉果醇的立体构型,并探讨了取代基对苷元质子和碳化学位移的影响.     

骨碎补中2个黄酮苷类化合物的NMR研究

从骨碎补（Drynaria fortunei）的乙酸乙酯萃取物中分离得到了2个黄酮苷类化合物,结合其理化性质,并通过ESI-MS,IR,¹H NMR,¹³C NMR,¹H-¹H COSY,HSQC,HMBC等多种波谱学方法进行结构鉴定,鉴定化合物1和2分别为山奈酚-3-O-β-D-6"'-乙酰基-吡喃葡萄糖-(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖苷及山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖苷,并对二者的¹H NMR 化学位移信号进行了全归属,纠正了文献中C-5和C-9的归属错误.     

草苁蓉中2个单萜苷类化合物的NMR研究

从草苁蓉75%乙醇提取物中分离得到了2个单萜苷类化合物,结合其理化性质,并通过1D NMR（¹H NMR,¹³C NMR）及¹H-¹H COSY、HSQC、HMBC、NOESY等多种波谱学方法进行结构鉴定,鉴定2个化合物分别为β-D-glucopyranose 1-(3,7-dimethyl-2-trans-6-octadienoate)(化合物1)和6,7-dihydrofoliamenthoic acid diglucoside（化合物2）,其中化合物1为新化合物,化合物2为第1次从列当科植物中获得.     

2D NMR对金钱松皮中的一个三萜皂苷进行结构解析

通过核磁共振谱并结合文献对一个三萜皂苷dammar-24(25)-ene-3β, 6α, 12β, 20 (S)-tetraol-20-O-β-D- pyranoglucoside 进行结构解析. 通过2D NMR(1H-1H COSY、HMQC、HMBC)对其进行了NMR全归属.     

用2D NMR研究前胡香豆素F的结构

应用¹H-¹H COSY,¹³C-¹H COSY及COLOC并结合其它波谱技术对从中药白花前胡(Peucedanum praeruptorum Dunn)根中分得的一种新化合物前胡香豆素F进行了深入研究,其化学结构确定为3'-异戍烯酰氧基花椒内酯,为吡喃环上3'位烯醇羟基的氧原子和异戍烯酰基形成的烯醇酯.这种新颖结构在自然界中比较少见。     

中药水团花(Adina pilulifera)中2个色酮苷的NMR化学位移全归属

从采自广东的茜草科植物水团花Adina pilulifera根中分离鉴定出2个色酮苷类化合物Undulatoside B（1）和5,7-二羟基-2-甲基色酮-7-O-β-D-芹糖(1→6)-β-D-葡萄糖(2). 应用2D NMR实验技术对化合物1，2的结构进行了详细研究，并对其¹H和¹³C NMR信号进行了全归属.     

用2D NMR研究异戊烯类取代黄酮化合物的结构

借助2DNMR技术，研究并总结了10个含异戊烯类取代基的黄酮化合物的(13)CNMR谱，着重就取代基与黄酮骨架的连接点进行了探讨，认为C-8位和C-5’位异戊烯类取代基取代将直接影响C-8和C-5’位及周围碳的化学位移值，这一现象可以直接用于该类化合物的结构鉴定     

应用2D NMR技术研究原七叶树皂甙甙元的结构

原七叶树皂甙甙元是七叶树皂甙经温和酸水解得到的皂甙甙元,系多羟基齐墩果烷三萜类化合物.应用2D NMR技术:¹H-¹H COSY、HMQC、HMBC和NOESY全归属原七叶树皂甙甙元碳和氢质子信号,为该类型化合物的结构签定提供光谱学依据.     

1-(2-羧基苯基甲酰基)氨基硫脲及其Cu+配合物的NMR研究

利用¹H-¹H COSY,¹H-¹³C HMQC,HMBC等2D NMR技术对一种新的配体1-(2-羧基苯基甲酰基)氨基硫脲(H₃L)进行¹H、¹³C NMR谱数据分析与归属,对于它与Cu⁺离子配位的化合物[Cu₂(H₃L)₂Cl₂](H₂O)₃也作了¹H、¹³C NMR的测定,简单讨论了它的配位行为,粗略确定了它的结构.     

细胞灌注-核磁共振联用方法的研究

该文报道了研制的一套细胞灌注装置,并运用该细胞灌注装置与核磁共振连用的方法在线监测药物作用下肿瘤细胞的能量代谢过程. 结果表明核磁共振细胞灌注方法可有效观察到细胞能量代谢的变化,可作为追踪筛选药物的活性成分及探索药物治疗肿瘤细胞的作用机理的一种有力手段.     

川射干中点地双梅糖苷的结构研究

采用95 %乙醇提取,硅胶柱层析,以及重结晶等方法从川射干中分离其化学成分,并通过各种光谱进行结构鉴定. 从川射干正丁醇部位分离得到一个酚二糖苷类化合物点地双梅糖苷（Tectoruside）,通过包括2D NMR在内的各种光谱首次阐明了它的结构,归属了所有碳与氢的化学位移,其结构为1-{3′-甲氧基-4′-[O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基\]苯基}乙酮.     

具有潜在抗菌活性的环丙沙星衍生物的NMR谱研究

利用核磁共振谱,通过¹H-¹]H COSY, gHMBC and APT (Attached Proton Test)实验对所合成的新化合物1环丙基-6-氟-7-（4-苯乙酰氨基硫代甲酰基-1-哌嗪基）-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的NMR谱进行了分析,并对其谱峰进行了详细归属.     

8-O-4′型异木脂素立体构型的测定方法

综述了关于8-O-4′型异木脂素的立体化学方面的研究. 总结了测定8-O-4′型异木脂素的相对构型和绝对构型的常用方法. ¹H NMR谱是研究C-7 和C-8间相对构型的常用方法, 若H-7的偶合常数较小，在2.7～5.0 Hz范围内，为赤式；若H-7的偶合常数较大，在6.0～8.6 Hz范围内，则为苏式. 结合NOE差谱以及CD谱的测定，或者Mosher's法，可进一步阐明其绝对构型.     

NMR在天然产物选择性分离与结构研究中的应用

核磁共振(NMR)是天然产物化学研究的重要手段. 本工作将核磁共振技术作为选择性提取分离的监测手段,依据目标化合物的NMR谱学特征,以¹H NMR监控和指导从植物体中寻找和得到二萜类化合物收到了较好的效果. 并运用多种核磁共振技术对分离得到的3种二萜类化合物(jolkinolide A、jolkinolide B和17-hydro-xyjolkinolide B)进行了结构解析.     

核磁共振氢谱中二苯基乙二胺衍生物手性识别其结构类似物

本文通过手性二苯基乙二胺与异氰酸酯的衍生化反应,合成了一种C₂对称的手性主体1.该主体可以手性识别其结构类似物：α-苯乙胺（客体2）、α-对甲氧基苯乙胺（客体9）以及它们的衍生物（客体3~8和10~13）.高分辨核磁共振氢谱（¹H NMR）显示了对映体识别中主客体间的氢键作用.结果表明,除含2个NO₂的客体7和12外,主体1可以较易识别含有两个伯胺的脲和酰胺衍生物.研究还发现,主体1对脲衍生物2、9比对酰胺衍生物有更强的氢键作用,此外主体1对（R）和（S）-脲衍生物中的CHCH₃基团也有更高的辨识能力.     

NMR Studies of Drugs. Application of a Chiral Lanthanide Shift Reagent for Potential Direct Determination of Enantiomeric Excess of Methsuximide

The 200 MHz ¹H NMR Spectra of methsuximide, 1,3-dimethy1-3-ogebt1-2,5-otrrikudubeduibem 1, havebeen studied in CDC13 solution with the chiral reagent, tris[3-(heptafluoropropy1-hydroxymethylene)-d-camphorato] europium (III), 2, Eu(HFC)3. Substantial lanthanide-induced shifts are seen. In addition, significant enantiomeric shift differences are observed for several of the nuclei of 1. With a 2:1 molar ratio near 1.0, the CCH3 and NCH3 signals show nearly baseline resolution between the peaks from each enantiomer, providing excellent potential for direct determinations of enantiomeric excess of samples of 1. As little as 2% of a minor enatiomer should be readily detectable.     

合成聚肽嵌段共聚物PHEG-PBLG结构的核磁共振分析

通过L-谷氨酸苄酯和三光气反应制备谷氨酸苄酯的N-羧酸酐,以聚羟乙谷氨酸酰胺为大分子引发剂,投入不同配比的单体/引发剂（A/I）,共聚得到两亲性嵌段共聚物聚羟乙谷氨酰胺-聚谷氨酸苄酯（PHEG-PBLG）;通过核磁共振技术分析表征该合成聚肽的结构组成、分子量范围及螺旋结构;通过体外酶解实验研究了共聚物的降解情况. 研究结果表明：该合成聚肽化合物为两亲性嵌段聚合物：当聚合物中亲水链段PHEG分子量为9000,A/I为75∶1, 100∶1, 150∶1, 200∶1时,相应的共聚物的分子量分别为：1.27×10⁴,1.75×10⁴, 1.9×10⁴, 3.60×10⁴;该合成聚肽含有α-螺旋结构, 随着TFA的加入,该聚肽的结构由α-旋构象转化为随机盘绕构象.     

The Application of 2D NMR Techniques in the Structural Assignment of the Diterpenoid Alkaloid,Delphinine

The two dimensional inverse detected heteronuclear correlation experiment HMQC and the homonuclear correlation experiments COSY and ROESY were performed on the natural alkaloid, delphinine enabling complete assignments of the ¹H and ¹³C spectra. The stereochemistry of ring A and B have been determined in solution. The results suggest that the application of direct correlation multipulse NMR techniques allows for unambiguous structural assignment of delphinine.