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1.
Résumé La réaction30Si (n, γ)31Si (2,6 h) est suffisamment sensible pour permettre le dosage du silicium présent dans un matériau à de très faibles teneurs.
Toutefois, le fait que le rayonnement utilisable soit un rayonnement β−, suppose une séparation chimique très sélective du silicium, réalisable dans un laps de temps suffisamment court. Les méthodes
de séparation habituellement utilisées pour le dosage de traces de silicium:—extraction du complexe silico-molybdique, —distillation
de l'acide fluosilicique, ne nous ont pas permis d'obtenir des résultats fiables. On a donc utilisé la méthode de précipitation,
après addition dans les échantillons et les étalons, d'une masse exactement connue de silice en solution. Compte tenu du fait
que le rendement de précipitation s'établit avec précision par simple pesée, la réaction n'a pas besoin d'être quantitative.
Le précipité est purifié par double précipitation et sa pureté contr?lée par spectrométrie γ. Après remise en solution dans
HF à une température de 5° C afin d'éviter des pertes en Si, le comptage est effectué dans une capsule à fond de mylar posée
sur le compteur; on a ainsi une excellente reproductibilité de comptage et on mesure l'activité de la couche limite. Les étalons,
constitués par de la laine de quartz, sont traités de la même fa?on que les échantillons. L'expérience montre que les interférences
chimiques sont négligeables. Par contre une très bonne thermalisation du flux de neutrons est indispensable à cause des réactions:31P (n,p)31Si34S (n, α)31Si. Compte tenu des teneurs en phosphore et en soufre dans l'aluminium raffiné, et des caractéristiques du flux de neutrons
au cours de l'irradiation dans un caisson d'eau lourde, notre limite de dosage est de 3±0,5 μg/g. Les résultats obtenus permettent
d'obtenir de très bons recoupements et notamment des droites d'étalonnage précises pour la spectrographie d'émission. On peut
traiter 6 échantillons et 2 étalons en une journée de 8 heures. 相似文献
2.
F. Nordmann G. Tinelli Ch. Engelmann 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1973,17(1-2):255-273
Résumé On expose les méthodes mises au point pour déterminer les très faibles teneurs en carbone et oxygène dans le sodium ou le
césium. Ces deux éléments sont en effet do sables respectivement par les réactions nucléaires suivantes:12C (γ, n)11C et16O(γ, n)15O. Les procédés de séparation chimique utilisés pour séparer carbone 11 et oxygène 15 sont décrits. L'influence des réactions
nucléaires compétitives produisant ces mêmes radioisotopes à partir des autres impuretés ou de la matrice dans le cas du sodium
est discutée. On donne de nombreux exemples d'applications. Ces méthodes ont en particulier permis de déterminer des teneurs
en oxygène de quelques 10−1 μg/g, et en carbone d'environ 1 μg/g, dans le sodium. Les concentrations trouvées dans le césium sont plus élevées. On compare
les résultats avec ceux obtenus par d'autres méthodes. 相似文献
3.
G. I. Aleksandrova G. I. Shmanenkova M. N. Shchulepnikov L. G. Kondratiev Yu. A. Glukhov 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1974,19(1):65-75
Résumé On a présenté les méthodes de détermination de O et C dans quelques métaux réfractaires et matériaux semi-conducteurs. On
a porté une attention particulière au procédé de traitement de la surface avant et après irradiation et aux méthodes pour
séparer du fluor et du carbone radiochimiquement purs. Pour la détermination de Cu, Mn, Co, Ni, Cu et Zn, on concentre les
impuretés et on les sépare par la méthode de chromatographie d'extraction. On a discuté des perspectives d'utilisation de
la chromatographie d'extraction en analyse par activation des matériaux de haute pureté. 相似文献
4.
M. Treuil H. Jaffrezic N. Deschamps C. Derre F. Guichard J. L. Joron B. Pelletier S. Novotny C. Courtois 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1973,18(1-2):55-68
Résumé Pour utiliser au mieux les possibilités de l'analyse par activation et de la spectrométrie γ à l'aide des détecteurs à semi-conducteurs,
nous proposons des schémas de séparations rapides qui permettent d'effectuer les analyses de routine des lanthanides, du scandium,
du chrome, du manganèse, du cobalt, du cuivre et du zinc, dans la plupart des minéraux et des roches avec une précision comprise
entre 3 et 10%. La méthode a été appliquée à une grande variété d'échantillons et testée sur des standards. Nous montrons
par quelques exemples tout son intérêt dans les études géochimiques systématiques des éléments de transition. 相似文献
5.
D. I. Leipunskaya S. I. Savosin 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1973,18(1-2):21-30
Résumé Une méthode instrumentale a été utilisée pour l'analyse de fractions monominérales de sulfures provenant de zones de gisements
stanneux, de minéraux satellites de la région diamantifère de Yakoutsk et de minerais aurifères. On a montré que la composition
élémentaire des sulfures dans toute une série de cas indique les conditions de formation des gisements. On a établi que la
précision de la méthode d'activation d'analyse de l'or n'est pas moins bonne que celle de l'essai classique permettant ainsi
l'analyse d'échantillons représentatifs lors de l'évaluation des réserves d'or dans les principaux gisements. 相似文献
6.
V. A. Pchelkin M. F. Sviderskii L. L. Grinberg Yu. N. Burmistenko Yu. V. Feoktistov 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1973,18(1-2):85-96
Résumé On a présenté les méthodes d'analyse par activation de petites concentrations d'Au, Ta et Sc dans des roches, des minerais
et des minéraux. On a utilisé comme moyen d'activation un réacteur nucléaire et un accélérateur linéaire puissant. On a réalisé
ainsi les réactions (γ, γ) pour la détermination de Au et (γ,n) pour celle de Ta. Dans un flux de neutrons thermiques de réacteur,
on a effectué la détermination de Au, Sc, Ta par réactions (n,γ) à l'aide de séparation radiochimique des isotopes correspondants. 相似文献
7.
H. Jork 《Analytical and bioanalytical chemistry》1968,236(1):310-326
Peu de méthodes d'évaluation quantitative, utilisées dans la chromatographie en couche mince, sont optimalement appropriées à la gamme d'application de cette méthode de séparation microanalytique. La plupart des méthodes employées jusqu'ici sont trop insensibles par le facteur 10. De plus en plus, on applique donc des méthodes d'évaluation directe, dont nous rapportons par la suite. En ce cas, des quantités, dans l'ordre du micro- et nanogramme, présentes dans les différentes zones du chromatogramme, suffisent à l'évaluation quantitative. Le dosage se fait, à l'aide des appareillages appropriés, par la mesure spectrophotométrique de la rémission. La reproductibilité des résultats se situe près de s rel. = ±3–4%. 相似文献
8.
D. J. Bressan R. A. Carr P. J. Hannan P. E. Wilkniss 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1974,19(2):373-381
Résumé Par l'analyse par activation, on recherche des traces de métaux et de fluor dans la poussière atmosphérique récoltée au-dessus
des différents océans. On a utilisé l'activation neutronique pour l'analyse des métaux, l'activation aux photons pour évaluer
la teneur en fluor. On discute de fa?on détaillée l'importance des résultats obtenus pour Hg et F en fonction du milieu. L'étude
du rendement d'extraction du mercure a été faite au laboratoire au moyen d'algues marines, phaeodactylum tricornutum. Au cours
d'expériences préliminaires faites en utilisant le radiotraceur (197Hg), on a évalué différents paramètres expérimentaux. On compare les résultats finaux pour les concentrations de mercure dans
les algues avec ceux obtenus par une méthode d'analyse par absorption atomique.
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9.
Résumé Un grand nombre d'échantillons biologiques marins, s'étendant du varech au thon, à l'espadon et aux mammifères marins, ont
été analysés pour évaluer la teneur en mercure, sélénium et zinc grace à l'analyse par activation aux neutrons thermiques
et en employant un spectromètre Ge(Li). Dans ces conditions, des teneurs aussi faibles que 0,01 ppm de Hg, 0,02 ppm de Se,
et 0,2 ppm de Zn sont détectées. De nombreux résultats intéressants ont été obtenus et sont décrits. On est en train d'étendre
cette étude à d'autres éléments à l'état de trace en utilisant des séparations radio-chimiques après irradiation.
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10.
E. P. Mignonsin 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1974,19(1):33-43
Résumé La méthode proposée applique, de fa?on systématique, les séparations par chromatographie sur résines échangeuses d'ions à
l'analyse des impuretés dans le sélénium. Après dissolution dans un mélange d'acides fluorhydrique et nitrique, la méthode
permet de séparer—sur des colonnes de résine Dowex I, X=8, 200–400 mesh—les radioisotopes en trois grands groupes comprenant
chacun 12 à 14 éléments. Différents éluants parachèvent les séparations au sein de chaque groupe. Nous avons appliqué la méthode
à l'analyse d'échantillons de sélénium de différentes puretés. 相似文献
11.
W. E. Kuykendall Jr. L. E. Fite R. E. Wainerdi 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1974,19(2):351-358
Résumé La mesure de traces d'éléments dans l'air ambiant a fait l'objet d'une attention accrue ces derniers mois, en raison d'un
intérêt grandissant pour les dangers en puissance pour la santé, qui résultent de l'exposition prolongée à certaines substances
toxiques. L'analyse par activation neutronique a été employée avec succès dans la recherche de traces d'éléments, et ce, pour
un grand nombre d'études de l'environnement; elle semble convenir de fa?on idéale pour la détermination non-destructive multi-élémentaire
de la composition de milieux de particules portées par l'air. Dans cet article, on rend compte des performances de l'analyse
instrumentale par activation neutronique comme on le montre dans le cas de 40 échantillons d'air filtrées provenant d'une
zone métropolitaine.
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12.
H. D. Buenafama 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1973,18(1-2):111-117
Résumé On décrit l'analyse de sols par activation neutronique au moyen de détecteur Ge(Li) à haute résolution pour la recherche de
31 éléments. Les éléments déterminés comprennent des métaux alcalins, des terres rares et des éléments de transition, la plupart
d'entre eux sont utilisés, comme indices de différenciation géochimique et d'autres sont utilisés en tant que facteur de nutrition
dans la physiologie des plantes. Quelques éléments comprenant Na, K, Rb, Cs, Ba, La, Ce, Sm, Eu, Th, Zr, Hf, Ta, Mn, Co, Fe,
Sc, Cr, Sb, Ca, V, Al, Ti, Br et U ont été déterminés par spectrométrie gamma non-destructive, et d'autres Mo, W, Sr, Cu,
Zn et Ga après une simple séparation radio chimique basée sur un échange d'ions et une extraction par solvant. On a employé
l'activation dans les neutrons épithermique pour la recherche de l'U, utilisant des neutrons de réacteur. Les risques d'interférence
dans les réactions et dans les spectres gamma, l'autoabsorption et les autres causes possibles d'erreur sont analysées et
évaluées quand c'est possible. Les résultats sont donnés en temps que moyenne de plusieurs dosages. Dans tous les cas, on
est parvenu à une grande précision.
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13.
Résumé Depuis qu'une nouvelle méthode d'analyse par activation basée sur la substoechiométrie a été proposée, un certain nombre de
techniques ont été développées pour rechercher les éléments à l'état de trace. La nouvelle technique se décompose en (1) la
méthode directe, (2) la méthode du traceur en quantité variable, (3) la méthode par comparaison. Ces méthodes ont les avantages
suivants: la correction du rendement chimique n'est pas nécessaire, les réactions nucléaires secondaires et l'autoabsorption
ne constituent pas des causes d'erreur dans le dosage. On décrit le principe de ces métho des et la détermination d'éléments
à de très faibles concentrations dans les matériaux de haute pureté par les méthodes (2) et (3).
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14.
B. Vialatte 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1973,17(1-2):301-312
Résumé L'analyse par activation au moyen de protons, hélions 4, hélions 3 et photons γ a été utilisée pour doser l'oxygène dans l'aluminium.
Une comparaison des résultats obtenus à l'aide des différentes particules est ainsi possible. Il appara?t que l'activation
au moyen d'hélions 3 est la plus appropriée pour déterminer la teneur en oxygène de l'aluminium qui, quelle que soit la pureté
des échantillons analysés, est très faible. 相似文献
15.
I. D. Berkutova E. S. Viunova T. I. Jalnina I. M. Zlotova K. I. Yakubson 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1973,18(1-2):119-132
Résumé Dans cet article, on a présenté les particularités fondamentales des méthodes utilisées pour l'analyse des pétroles. On a
étudié la répartition d'une série d'éléments-traces dans des fractions de pétrole. On a montré l'utilité d'interpréter les
résultats sur la teneur en Co et As pour les corrélations et différenciations des pétroles dans les études géologiques et
géochimiques. 相似文献
16.
Résumé On peut déterminer, grace à l'analyse multi-éléments par activation neutronique et à un réseau de stations multiples, les
concentration et les répartitions de plus de 30 éléments dans un milieu de particules véhiculées dans l'air. Cette étude tente
tout d'abord d'établir la composition du “blanc” local dans une zone industrielle, l'échantillonnage se faisant lorsque les
stations ne sont pas sous l'influence immédiate d'émissions locales. On compare ces niveaux à ceux du “blanc” réel et on soustrait
les contributions naturelles. On choisit les jours d'échantillonnage en fonction des paramètres météorologiques; un essai
de superposition des émissions des industries locales sur ce “blanc” local est alors réalisé. La comparaison des facteurs
d'enrichissement permet l'identification des polluants jouant un r?le significatif dans la zone. On localise les sources principales
en comparant pour différentes stations d'échantillonnage, les concentrations en fonction de la direction du vent.
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17.
T. B. Pierce 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1973,17(1-2):55-63
Résumé Il est souvent nécessaire d'obtenir des renseignements analytiques sur des échantillons de faible volume soit pour caractériser
qualitativement ou quantitativement des microquantités de matière, soit pour permettre l'étude des variations locales de composition.
Les flux de particules chargées produits par les accélérateurs à haut voltage peuvent être focalisées jusqu'à des diamètres
de quelques microns permettant ainsi d'appliquer à l'analyse de faible volume de nombreuses méthodes d'activation aux particules
chargées par réactions nucléaires. Les renseignements analytiques peuvent être tirés de l'examen sélectifs des radiations
émises durant l'irradiation aux particules chargées ce qui peut inclure la diffusion élastique, les particules chargées émises,
l'émission γ et X. Les variations locales de concentrations d'un élément peuvent être suivies en balayant la surface de l'échantillon
par le faisceau d'ions, soit par un mouvement mécanique de l'échantillon, soit par déflection du faisceau. Les techniques
avec un micro faisceau sont maintenant utilisées pour obtenir des résultats sur des matériaux métallurgiques minéralogiques
et semi-conducteurs.
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18.
E. A. Schweikert J. R. McGinley G. Francis D. L. Swindle 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1974,19(1):89-108
Résumé On décrit l'application de l'analyse par activation aux particules chargées (AAPC) avec mesure après irradiation à la détection
de traces d'oxygène, de bore et de lithium. On utilise l'activation aux protens, aux alpha et aux3He pour le dosage non-destructif de l'oxygene dans le silicium. Les limites de détection expérimentale sont respectivement
de 0,06 ppm, 0,05 ppm et 5 ppb. L'activation aux3He, couplée à une séparation radiochimique après irradiation, a été employée pour les analyses de l'oxygène dans le germanium
avec une limite de détection de 10 ppb. De nouvelles techniques ont été développées pour le dosage du bore et du lithium,
basées sur la mesure du8Li (T: 850 msec) et de12B (T: 20 msec), respectivement et utilisant une technique de mesure β en co?ncidence avec deux scintillateurs minces de plastique.
Les possibilités de cette méthode presque “prompte” sont illustrées avec des résultats concernant le silicium, le germanium
et des échantillons de verre.
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19.
G. H. Morrison 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1973,18(1-2):9-20
Résumé Le domaine de l'analyse par activation et ses applications aux sciences de la terre sont passés en revue. On classe ces applications
en fonction de la technique d'approche employée; parmi celles-ci: l'activation aux neutrons thermiques suivie de séparations
radio chimiques pour séparer les radioisotopes, l'activation neutronique combinée avec la spectrométrie gamma dans le cas
de l'analyse multi-éléments, et d'autres méthodes d'activation. On compare l'exactitude des valeurs de l'analyse par activation
dans le cas d'éléments choisis dans W-1, on compare aussi l'analyse par activation avec d'autres méthodes d'analyse de traces
dans le cas d'un échantillon lunaire.
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20.
J. -P. Garrec E. Ligeon A. Bontemps R. Bligny A. Fourcy 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1974,19(2):359-365
Résumé De micro-analyse par réaction nucléaire est utilisée pour étudier la répartition d'éléments polluants dans les végétaux. C'est
ainsi que la détection directe du rayonnement α de la réaction19F (p,α)18O est un moyen d'observer quantitativement la répartition du fluor accumulé par des aiguilles polluées d'Abies alba. Par cette
technique, qui permet de mesurer la quantité de fluor réparti près de la surface, nous avons mis en évidence deux sites distincts
d'accumulation du fluor: l'un à la pointe nécrosée de l'aiguille, le deuxième dans la bande étroite de tissus faisant la démarcation
entre les tissus sains et les tissus nécrosés. La répartition du fluor le long de l'aiguille et les teneurs mesurées diffèrent
selon la face considérée: la face supérieure est plus polluée que la face intérieure. L'age des aiguilles intervient d'autre
part sur l'importance de l'accumulation fluorée. 相似文献