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用电动势法测定AgNO3稀溶液的离子平均活度系数(γ±),操作简单、方便,且由于AgNO3是1-1价型电解质,其稀溶液的lgγ±-I曲线与Debye-H櫣ckel极限公式所预期的结果比较接近。将实验结果与文献值比较,有较好的准确度。 相似文献
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电动势测定的应用之一——电解质离子的平均活度系数测定,是物理化学课程的基本内容。如能在基础物理化学实验中开设此实验,将有助于学生对该法的深刻理解。文献中所介绍的装置多数是带有双液封的H-型电池结构或更为复杂的电池结构.这类电池结构不仅仪器加工困难,而且由于电池结构复杂,造成体系中溶解氧不易赶出的“死角”(如连接两电极管的“桥”中的溶液),致使电池电动势难以达到平衡值。又因要采用两条通氢管路,使操作复杂 相似文献
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L-半胱氨酸修饰银电极及其对铜离子的电化学测定 总被引:2,自引:0,他引:2
引 言半胱氨酸 (cysteine)是自然界 2 0种基本蛋白质的重要成分之一 ,具有良好的电化学活性。同时 ,半胱氨酸 (CyS)含有极活泼的巯基 (-SH) ,易于通过形成Au S和Ag S键吸附于金、银电极表面 ,借此可将CyS引入电极表面制成修饰电极。本文采用自组装方法制备CyS修饰银电极 (CyS Ag/CME) ,并用此电极对可乐样品中Cu2 + 进行吸附伏安测定 ,取得了令人满意的结果。本方法具有简便、便捷的优点 ,检测限为 10 -9mol/L ,可满足某种程度上对Cu2 + 含量测定的要求 ,具有一定的实际意义。2 实验部分2 … 相似文献
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本文用pH滴定法(电位滴定)测定了氢氧化镍(新制)的活度积(1.7×10-15)。应用溶液平衡的基本原理提出了一种计算氢氧化镍活度积的较准确的方法,对影响测定准确度的工作因素进行了分析。对活度积测定与计算的其它方法进行了讨论 相似文献
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舒和庆 《理化检验(化学分册)》2002,38(8):414-415
砷是自然界中普遍存在而且对人体有毒的化学元素之一 ,目前分析砷的方法很多[1,2 ] ,本文用碘离子选择性电极间接测定砷 (Ⅲ )的含量 ,方法操作简单 ,结果可靠 ,检出限可达到 6.2 5× 1 0 -7mol·L-1。1 试验部分1 .1 主要仪器与试剂pXS 2 1 5离子活度计(上海精科雷磁公司 )79 1型磁力加热搅拌器碘离子选择性电极 (江苏电分析仪器厂 )离子强度调节剂 :0 .5mol·L-1KNO3 +0 1mol·L-1氯乙酸水为二次蒸馏水1 .2 试验方法取 5 0ml容量瓶若干个 ,分别加入 0 .5mol·L-1KNO3 溶液 5ml,0 .1mol·L-1氯乙酸 2… 相似文献
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某些单偶氮类新显色剂与铝离子显色反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以变色酸和H酸为母体设计合成了19个单偶氮类试剂,分别考察了它们与铝离子的显色反应,对试剂结构与光度性能的关系作了探讨,为寻求新的性能优良的测铝是色剂提供了依据。 相似文献
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Armin C. Schneider Christoph Pasel Michael Luckas Klaus Gerhard Schmidt Jan-Dirk Herbell 《Journal of solution chemistry》2004,33(3):257-273
The single ion activity coefficients of hydrogen and chloride ions in aqueous HCl solutions have been estimated at 25°C at concentrations up to 1 mol-kg–1, using potentiometric measurements with ion-selective electrodes and appropriate calibration procedures. Two methods are described for an internal calibration of the electrodes in the extended Debye–Hückel concentration range. The results are compared to the conventional pH calibration with external buffer solutions. Since the latter calibration method does not account for the liquid junction potential E
J which arises at the reference electrode, the resulting activity coefficients are quite different in HCl solutions of higher concentration. These differences between internal and external calibration decrease significantly, when a correction for E
J is introduced into the conventional pH calibration. Hence, in solutions of higher ionic strength the accuracy of the conventional pH electrode calibration using buffer solutions is very limited, when exact H+ activities are required. The consistency of the results indicates that the liquid junction potentials in the examined systems calculated by the Henderson/Bates approximation are of reasonable precision. 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(11):873-885
Abstract A solid state oxalate sensor is reported utilizing a commercial ion-selective electrode, the SelectrodeTM. Comparative measurements in aqueous solution of similar carboxylate ions and common inorganic anions, indicates appreciabl'e selectivity for oxalate. The SelectrodeTM was activated with a mixture of silver sulphide, lead sulphide, and lead oxalate. 相似文献
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Emad Mohamed Hussien Maha Hegazy Laila Abdel Fattah Hisham Ezzat Abdellatef Mai Abd El-Aziz Heba Mohamed El-Sayed 《Electroanalysis》2022,34(3):494-500
Novel screen-printed electrodes (SPEs) were constructed for the quantitation of nicorandil (NIC) in its pharmaceutical formulations. Different ion-exchangers and plasticizers were investigated, but the optimal potentiometric response was obtained using nicorandil-phosphotungstate (NIC-PTA) ion associate and tricresyl phosphate as a plasticizer. A Nernstian response of 58.80±1 mV/decade was obtained over a concentration range of (1×10−6–1×10−2) M with 1×10−5 M as a detection limit. Sensor morphology was characterized using scanning electron microscopy (SEM). The method was validated for the assay of NIC with high selectivity, accuracy (average recovery=100.54 %), and precision (%RSD≤2). 相似文献
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离子色谱法分析保险粉工业回收甲酸钠中的阴离子 总被引:4,自引:0,他引:4
利用单柱阴离子交换色谱法测定了保险粉工业回收产品中的甲酸,Cl-,SO,NO,羟乙基硫代硫酸盐,SO和S2O。以1.8mmol/L邻苯二甲酸和1.35mmol/L三羟甲基氨基甲烷的混合溶液作淋洗液,流速为1.0mL/min时,分离效果良好。7种离子的加标回收率在96%~102%之间,检测下限在0.2~5mg/L之间,方法准确、简便。 相似文献
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采用离子色谱法测定土壤浸提液中的Cl–和SO42–。选择2.0 mmol/L Na2CO3–1.3 mmol/L NaHCO3混合液为淋洗液,流速为2 mL/min,在此条件下,Cl–保留时间为1.96 min,SO42–保留时间约为12.26 min,Cl–,SO42–的质量浓度分别在2~8,10~30 mg/L范围内与色谱参数线性相关,相关系数分别为0.999 4和0.999 7,Cl–,SO42–的平均加标回收率分别为93.8%,105.4%,测量结果的相对标准偏差均小于1%(n=6)。该法适用于土壤中Cl–和SO42–的测定。 相似文献
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用碳酸钠将硫酸钙样品中的钙沉淀为碳酸钙,释放出硫酸根,用阴离子型离子色谱仪,在40℃柱温下,以6.3 mmol/L Na HCO3–1.7 mmol/L Na2CO3缓冲盐为淋洗液,采用电导检测器测定其中硫酸根的浓度,以间接得到硫酸钙含量。实验结果表明,该法与经典的沉淀重量法测定结果相吻合,两者之间的相对误差为0.29%。样品加标回收率在96.0%~105.3%之间,测定结果的相对标准偏差为0.26%(n=6)。该方法精密度与准确度高,可快速、稳定、可靠地分析脱硫灰渣及石膏样品中的硫酸根含量。 相似文献