聚酰胺分离富集催化光度法测定痕量金

1 引 言聚酰胺是一种选择性很高的富集剂，在选择一定吸附条件下，普通金属离子不被吸附，只吸附金、银、钯、铱等贵金属离子。该法具有操作简便、吸附容量大，吸附速度快，容易洗脱，可重复使用等优点。在催化动力学光度分析中偶氮氯瞵Ⅲ作为被氧化的褪色剂应用的很多，但用于测定金未见报道。本文研究了痕量Ａｕ（Ⅲ）在稀硫酸的介质中催化溴酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ腿色的新指示反应及其动力学条件，建立了一种测定痕量金的新方法。方法的检出限为１．１４ × １０～（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为 ０－４０ ｐｇｌＬ，该法可用于样品中痕量…     

聚酰胺分离富集催化动力学光度法测定痕量金

研究了在稀硫酸介质中 ,痕量金催化溴酸钾氧化偶氮氯膦 褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立了测定痕量金 ( )的新方法。方法的检出限为 1 .1 2×1 0 - 11g/m L,测定范围为 0～ 1 .0 μg/1 0 m L。采用聚酰胺在盐酸或王水介质中分离富集矿样中的金后 ,用拟定的方法测定获得满意结果     

三唑螯合树脂分离富集催化光度法测定痕量金

研究了三唑螯合树脂 (AMTR)在盐酸介质中分离富集金 ,吸附的容量大 ,选择性高 ,无污染。同时研究了分离后在盐酸介质中 ,在抗坏血酸 (VC)存在下痕量金 催化溴酸钾氧化偶氮氯膦S褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立测定痕量金 的新方法。方法的检出限为 4.16× 10 - 7g L ,测定范围为 0～ 70mg L ,用于样品的测定获得满意结果。     

聚酰胺分离富集催化动力学光度法测定痕量钯(Ⅱ)

研究了在稀硫酸的介质中 ,痕量钯 阻抑次磷酸钠还原 ;铍试剂 褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立测定痕量钯 的新方法 ,方法的检出限为 1 .3 2× 1 0 - 1 1 g L,测定范围为 0～ 60 μg L。采用聚酰胺在盐酸或王水介质中分离富集样品中的钯 ,使方法的选择性大大提高。用于样品的测定获得满意结果     

聚氯乙烯—尼龙6分离富集催化光度法测定痕量金

研究了在稀释酸介质中,痕量金（Ⅲ）催化溴酸钾氧化偶胂Ⅲ褪色的指示反应及其动力学条件,据此建立测定痕量金（Ⅲ）的新方法。方法的检出限为７．９６＊１０＾－１１ｇ／ｍＬ;测定范围为０－１．２＊１０＾－６ｇ／２５ｍＬ。采用聚氯乙烯－尼龙６树脂分离富集样品中的金,用于样品的测定获得满意结果。     

新催化动力学光度法测定痕量铑

在ＰＨ５．１的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,铑（Ⅲ）催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色,据此建立了一个以偶氮胂Ⅲ褪色反应为基础的新催化动力学测定铑的方法。     

葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

研究了在邻苯二甲酸氢钾 盐酸介质中 ,在抗坏血酸 (VC)存在下铜 (Ⅱ )催化溴酸钾氧化偶氮氯膦 mA的褪色反应及其动力学条件 ,该法测定铜 (Ⅱ )的范围为 0～ 2 5 μg/2 5mL ,检出限为 3 1 2× 1 0 - 1 1 g/mL ,采用葡聚糖凝胶 (DG)分离富集 ,使方法的选择性得到了大大的提高 ,已用于多种样品中痕量铜的测定     

石蜡相光度法测定矿石中的痕量金

１引言石蜡相光度法是近年来发展起来的一种新的固相光度分析法,在痕量分析中得到广泛的应用。本文发现,在一定酸度的盐酸介质中,石蜡能定量吸附ＡｕＣｌ４－与罗丹明Ｓ形成的离子缔合物,金的含量在０－０．８ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律,从而建立了测定痕量金的新方法。所建立的测量体系选择性较高,少数干扰离子仅用一定量ＥＤＴＡ试液就可掩蔽。方法应用于矿石中痕量金分析,结果满意。２实验部分２．１仪器与试剂日本岛津公司的ＵＶ－２２０１型分光光度计;７２２型分光光度计;ｐＨＳ－２Ｃ型酸度计。金标准溶液：储备液１ｇ／Ｌ…     

催化动力学光度法测定痕量铝

铝的生物毒性及其对人体健康的影响已引起关注 ,因此研究痕量铝的测定具有重要意义。动力学法在痕量分析中的应用日益广泛 ,但关于测定铝的报道尚少。本文研究了 Al3+ 对 KIO4 氧化次甲基蓝褪色的动力学指示反应 ,据此建立了测定痕量铝的催化动力学光度法。本法具有操作简单 ,反应易于控制 ,重现性好的特点     

催化动力学分光光度法测定痕量镍

镍是一种重金属,进入人体后主要留存于脊髓、脑及五脏中,影响人体健康。因此,水中痕量镍的测定具有重要的实际意义。镍的测定可以用于二酮肟分光光度法、结晶紫分光光度法等。用动力学光度法测定镍的报道较少。本文利用二价镍对KIO4氧化苋菜红的褪色反应具有催化作用的特性,建立了测定痕量镍的新方法。     

钌催化高碘酸钾氧化丽春红G动力学光度法测定微量钌

在硫酸介质和热水浴中，Ru(Ⅲ）催化高碘酸钾氧化丽春红G（间-二甲苯-4，1-偶氮-2-萘酚-3，6-二磺酸基钠盐）褪色，由此建立了测定痕量钌的新催化光度法。钌的质量浓度在0-0.012μg/mL范围内符合比尔定律，线性回归方程为lg(A0/A)=-0.02798 45.7871c(μg/mL）,r=0.9977。对0.01μg/mL Ru（Ⅲ）测定的相对标准偏差为2.5%（n=11)。催化反应的表观活化能为58.55kJ/mol。催化反应对丽春红G和钌（Ⅲ）分别为一级反应。试验了40多种共存离子的影响。该方法已用于岩矿和冶金产品中痕量钌的测定，相对标准偏差为1.2%-2.2%，标准加入回收率为96.0%-106.1%。     

铱催化高碘酸钾氧化钍试剂动力学光度法测定痕量铱

在磷酸和热水浴中,铱(Ⅳ)对高碘酸钾氧化钍试剂的反应具有催化作用,依此建立了测定铱的新催化光度法。铱的浓度在0.20μg/10mL～2.0μg/10mL范围内与催化反应速率有良好的线性关系,检出限为6.24×10-3μg/mL。对0.50μg/10mLIr(Ⅳ)测定的相对标准偏差为2.0%(n=10)。该催化反应对铱(Ⅳ)和钍试剂分别为一级反应,其表观活化能为81.66kJ/mol。实验了40多种共存离子的影响,大多数的常见离子不干扰。用该方法测定岩矿和冶金产品中铱的含量,相对标准偏差为1.0%～1.1%,加标回收率为95%～100%。     

铌-溴酸钾-偶氮氯膦-mA催化光度法测定痕量铌

在稀H2SO4介质中,铌灵敏催化KBrO3氧化偶氮氯膦 mA的褪色反应,据此建立了催化动力学光度法测定铌的新方法。线性范围为5～30ng mL,检出限0.292ng mL。本法已用于矿石试样中微量铌的测定。     

KClO3-甲基紫催化光度法测定痕量溴的研究

在稀H2SO4介质中,以抗坏血酸为活化剂,痕量溴可强烈催化KClO3氧化甲基紫的反应,研究了反应的最佳条件及动力学参数,建立了测定痕量溴的新方法.方法的线性范围为0.0012～0.18 μg/mL,检出限为8.92×10-10g/mL.方法可用于大米、小麦及海带样品中痕量溴的测定.     

催化动力学光度法测定微量钯

在硫酸 ( 1 + 1 )介质中 ,Pd(Ⅱ )催化过氧化氢氧化酸性铬蓝K的褪色反应。研究了反应的最佳条件 ,建立了催化光度法测定痕量钯的新方法。方法的最低检测限为 5 97× 1 0 - 4 μg/mL。线性范围为 5 97× 1 0 - 4 ～ 2 60× 1 0 - 2 μg/mL。该法用于合成样品和含钯催化剂的分析     

煌焦油蓝-溴酸钠体系催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于H2SO4介质中甲醛催化NaBrO3氧化煌焦油蓝的褪色反应,建立了测定痕量甲醛的催化动力学分析方法。探讨了该方法的反应机理,对其反应条件进行了研究。测定线性范围为0．16～2．00μg／mL,检出限为8ng／mL。方法已应用于海产品水发液中痕量甲醛的测定。     

Kinetic spectrophotometric method for the determination of urinary cobalt based on its catalytic effect on the oxidation of -adrenaline hydrochloride by hydrogen peroxide

A catalytic for determination of nanomolar concentrations of Co(II), i.e., oxidation of -adrenaline hydrochloride with H₂O² in alkaline medium, is proposed. The reaction gives a low limit of detection of 2.5 × 10 ⁻⁹ M Co(II) in the reaction mixture, good reproducibility with a relative standard deviation (R.S.D.) of 4−5% in the Co(II) concentration range 8.0 × 10⁻⁹−8.0 × 10⁻⁸M and good selectivity. On the basis of this indicator reaction, a catalytic-spectrophotometric method for the determination of cobalt in small urine samples (5.00 ml) was elaborated. The analysis of 17 urine samples, taken from healthy persons of different ages, gave cobalt concentrations in the range 0.20–1.50 μmol 1⁻¹. The R.S.D. for ten replicate analyses of a urine sample with an average cobalt content of 0.63 μmol 1⁻¹ was 5.6%. The reliability of the method was verified by a comparative photometric method (r = 0.9755) and by a determination based on known additions of cobalt (r = 0.9894).     

偶氮胭脂红B动力学光度法测定Fe(III)

动力学光度法测定铁[1,2]多用2,4 二氯苯酚+4 氨基安替比林[3]、苄橙[4]、次甲基蓝[5]、酸性铬蓝Ｋ[6]和二溴对甲基偶氮羧[7]等为监测组分,以Ｈ2Ｏ2为氧化剂,α,α 联吡啶为活化剂。本文用催化光度法确定铁(ＩＩＩ)催化高碘酸钾氧化偶氮胭脂红Ｂ褪色反应的动力学条件及有关参数,仅以高碘酸钾为氧化剂,不使用活化剂,操作简单、快速,用于水样及生物样中铁的测定,结果满意。1　实验部分移取0 20ｍｌＦｅ(ＩＩＩ)标准工作溶液(1 0μｇ/ｍｌ)于25ｍｌ比色管中,依次加入2 0ｍｌ0 02ｍｏｌ/Ｌ硫酸溶液,1 5ｍｌ0 010ｍｏｌ/Ｌ高碘酸钾溶液,1 5ｍ…     

KBrO3氧化甲基紫褪色动力学光度法测定食品中痕量钒

基于0.004 mol/L的柠檬酸介质中,痕量V(Ⅴ)催化KBrO3氧化甲基紫的褪色反应,建立了测定痕量V(Ⅴ)的动力学光度法。方法的检出限为1.23μg/L,线性范围为0～0.16μg/mL。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件。在25 mL溶液中,测定2.0μg V(Ⅴ)的RSD为1.9%(n=11)。方法可用于测定小麦和苹果中的痕量V(Ⅴ),RSD为1.1%～2.7%,标准加入回收率为97.6%～99.0%。     

催化动力学测定痕量对苯二酚

研究了在pH7.3的KH2PO4 Na2HPO4缓冲介质中,痕量对苯二酚催化高碘酸钾氧化靛红褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量对苯二酚的新方法。该方法检出限为6.8×10-6g L,线性范围是0.04～0 18μg mL和0.28～0.54μg mL。可用于显影废液中对苯二酚的测定。