石墨炉原子吸收光谱法测定中药漏芦中微量镉的研究

本文提出了石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定中药漏芦中微量镉的方法,对基体改进剂及其用量进行了选择试验,对石墨炉工作条件进行了优化,对共存离子的影响进行了考察,在优化实验条件下,方法的检出限为0．06ng.mL^-1,精密度（RSD）为2．43％,试样加入回收率为97－105％。     

石墨炉原子吸收法测定骨肿瘤患者血清中微量钴

本文建立了用石墨炉原子吸收光谱法测定血清中微量钴的方法，血清以（１＋１）ＨＮＯ_３沉淀分离除去蛋白ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和ＮＨ_４ＶＯ_３为基体改进剂，直接测定、方法简便、快速。回收率９７．６０％－１０２．１１％。ＲＳＤ＜７．２１％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中的微量Mn,Ni,Co和Cr

本文建立了一种用石墨炉原子吸收光谱法测定血清中微量Ｍｎ，Ｎｉ，Ｃｏ和Ｃｒ的方法，血清以０．２％硝酸和ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００混合溶液稀释１０倍后直接测定，方法简便，快速，回收率为９０－１１０￥，相对标准偏差为３．２６－４．３８％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中微量镉

采用氯化钯为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定农产品中的镉。通过实验确定了基体改进剂的浓度以及最佳分析条件,分析了干扰因素及其消除情况。方法用于标准物质的测定,结果与标准值吻合,该方法用于实际样品的测定为福建省无公害和绿色食品的检测认证提供数据。     

固体进样石墨炉原子吸收法测定岩矿样品中微量银

用石墨炉固体进样技术直接测定岩矿样品中微量银,用正交设计法进行测试参数的选择;采用氘灯及人工合成模拟样品基体扣除背景;使用了平台技术及自制进样器,以多种方法成功地测定了岩矿样品中的微量银。不同方法结果基本吻合。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中非蛋白结合铜和锌

建立两步沉淀蛋白质-石墨炉原子吸收法测定血清中非蛋白结合铜和锌的方法。无水乙醇以2∶1与血清混合后,再经70 ℃温度变性处理,可将蛋白质完全沉降。 用氘灯校正背景,石墨炉原子吸收法进行测定,方法检测限：Cu,1.2 μg·L-1,Zn,0.098 μg·L-1。回收率：Cu,92.3%～104%, Zn,为90%～107%。 利用此方法测定了肿瘤患者血清中游离铜与锌,并与健康人作了对比。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血浆,胸水和尿中的铂

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定顺氨氯铂在人的血浆、胸水及尿中铂浓度的方法。样品无需预先处理,加入Triton X—100后,可对标准溶液直接测定,不需要加入空白血浆。其方法简便、灵敏度高、重复性好,适用于临床生物样品的测试。检出限为5ppb,绝对灵敏度为7×10~(11)g/0.0044A,线性范围为50—800ng/ml,变导系数(4个浓度)为1.93—2.18%(n=10),回收率(5个浓度)为96.1—107.6%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中微量镓

用硝酸、硫酸、氢氟酸分解处理样品,4%(V/V)硝酸提取,以硫酸铵(1%)+(0.5mg/mL)钒作为基体改进剂,塞曼效应扣除背景,石墨炉原子吸收光谱测定。该方法快速简便,相对标准偏差(RSD)为2.1%—2.9%,回收率在98.0%—106.0%之间。     

石墨炉原子吸收光谱法测定人血清中微量锰

采用石墨炉原子吸收光谱法测定人血清中微量锰 ,回收率为 10 5 .0 % ,检出限为 7.7× 10 -10 g/ m L,相对标准偏差为 6 .5 16 %。本方法简单、快速和准确 ,已用于血中微量锰的测定 ,结果令人满意。     

钨盐涂覆－塞曼无火焰原子吸收法测定肿瘤患者血清中锡

用钨盐涂覆石墨管，大幅度提高测定血清中锡的灵敏度和稳定性。选用氨和钼酸盐混合基体改进剂，消除基体干扰。方法简便、快速、灵敏度和精密度高。特征浓度２．７３×１０－３μｇ·ｍｌ－１／１％。回收率９５．７５～１０６．１６％。ＲＳＤ２．６３～７．３４％。     

GFAAS法直接测定化妆品中的铅

本文介绍了石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中的铅，大多数样品经适当的溶解就可直接测定，线性范围０．０２０～１．６ｎｇ，检出限０．０１０ｎｇ，相对标准偏差０．８～６．７％，回收率９７～１０４％。     

石墨炉原子吸收法测定鱼中砷

本文讨论了应用热解石墨管测定鱼中砷含量的实验方法。选择HNO_3-H_2O_2试测进行前处理,于样品消解前加入镍为基体改进剂,使鱼中砷的加标回收率达97%,检出下限为4μg/kg。     

石墨炉原子吸收法测定食品中毒害元素铅

本文对光控ＧＦＡＡＳ测定食品中痕量铅进行了较深入的研究和探讨。并为国家食品标准所确证。     

石墨炉原子吸收光谱法测定PET树脂及成型品中的锑

本文研究了用石墨炉原子吸收光谱法对食吕包装用的聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂及成型品中的锑进行测定。     

应用L‘vov平台石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿锑

用L’vov平台石墨炉原子吸收法,镍作基体改进剂直接测定人尿中锑,不需化学预处理;方法简便、快速;平均回收率为99.6～102.0%,相对标准偏差小于5.6%。     

石墨炉原子吸收法测定血清中铅含量的预处理方法比较

研究了石墨原子吸收法测定血清中铅的预处理方法。比较了直接稀释法和消化法,二者准确度接近,都能得到满意的结果,并提出了在不同情况下使用不同的预处理方法。     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定粉尘降尘中痕量锡

以KOH熔样,又以KOH作基体改进剂,研究了测定锡的灰化温度、原子化行为和消除干扰及试样前处理的方法,以KOH熔解的粉尘及降尘样液,特别适用于塞曼石墨炉的测定,背景可完全扣除。方法简便、快速、准确,灵敏度和精度高。相对标准偏差为4.0%,回收牢在96.4～110%范围内。     

ICP－AES法直接测定高纯Eu_2O_3中14种稀土元素

建立了ＩＣＰ－ＡＥＳ测定高纯Ｅｕ２Ｏ３中１４种稀土元素的方法。用正交设计法优化仪器测量条件，实验了基体Ｅｕ２Ｏ３对被测元素的干扰和对方法测定下限的影响。１４个稀土元素的测定下限为：Ｙｂ２Ｏ３０．５μｇ·ｇ－１，Ｙ２Ｏ３１μｇ·ｇ－１，Ｄｙ２Ｏ３、Ｈｏ２Ｏ３、Ｔｍ２Ｏ３和Ｎｄ２Ｏ３５μｇ·ｇ－１，Ｇｄ２Ｏ３、Ｓｍ２Ｏ３、Ｅｒ２Ｏ３、Ｃｅ２Ｏ３、Ｐｒ６Ｏ１１和Ｌａ２Ｏ３１０μｇ·ｇ－１，Ｌｕ２Ｏ３２０μｇ·ｇ－１以及Ｔｂ４Ｏ７３０μｇ·ｇ－１。加入回收率为８８－１１２％，六次取样分析的相对标准偏差小于１１％。方法简便不经化学分离，可用于９９．９－９９．９９％Ｅｕ２Ｏ３中稀土杂质的测定或生产控制分析。