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二吡啶四硝基酞菁钴的合成及光谱—电化学性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了以钼酸铵为催化剂,将4—硝基邻苯二甲酸酐、脲和氯化铵混合,于220℃加热合成四硝基酞菁钴,将此配合物溶于吡啶,于115℃加热反应6天合成了二吡啶四硝基酞菁钻配合物。并对二吡啶四硝基酞菁钴的氧化还原半波电势、电解氧化还原产物的电子吸收光谱进行了研究。 相似文献
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带有各种取代基的酞菁配合物虽已有研究,但有关硝基酞菁锌配合物在溶液中的氧化还原产物研究尚未见报道.本文用薄层光谱电化学技术对该配合物的电解产物进行了研究. 1 实验部分 HDP-1型恒电位仪;F-78型脉冲极谱仪;UV-240型紫外可见分光光度计.四硝基酞菁锌(ZnTNPc)按文献合成和提纯.电化学实验在氮气中于三电极电解池中进行,工作电极(0.001cm~2)、辅助电极均为铂丝,银丝为参比电极,二茂铁作内参比物.支持电解质为0.1mol/L TBAP,ZnTNPc浓度为1.0×10~(-5)mol/L.光谱电化学实验方法见文献,电解液为0.3mol/L TBAP和1.0×10~(-4)mol/L ZnTNPc. 相似文献
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取代邻硝基苯酚的聚合物负载催化剂还原反应 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了聚合物硼氢阴离子交换树脂(BER)、活性碳钯(Pd/C)和聚合物负载金属钯(Pd/D411)等催化剂,对各种取代的邻硝基苯酚进行了催化氢化还原反应。比较了上述三种催化剂对各种底物的催化活性的影响。研究结果表明:当邻硝基苯酚的苯环上取代基不同或取代基的位置不同时,它们被还原的难易程度不同。另外,催化剂载体对催化剂的性能也有很大影响。 相似文献
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取代锌酞菁的合成及光物理性质 总被引:14,自引:0,他引:14
取代锌酞菁的合成及光物理性质张先付,许慧君(中国科学院感光化学研究所,北京,100101)关键词取代酞菁,合成,光物理性质,电荷转移癌症的光动力疗法及其机制是目前光医学、光生物学及光化学的前沿课题[1]。临床应用的光疗药物──血卟啉有一些难以克服的致... 相似文献
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The unique diazafluoranthene alkaloid eupolauridine (1) was synthesized by a three-step route utilizing as the initial step the thermal rearrangement of the oxime O-crotyl ether 12, which afforded onychine (2). Bracher pyridine synthesis procedure subsequently converted 2 into 1. On the other hand, Friedländer reaction was employed for the synthesis of 3, which is a benzo-annulated derivative of eupolauridine (1). 相似文献
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A short method for the preparation of racemic threo- and erythro-methylphenidate derivatives is described. Condensation between α-ethoxy carbamate 1 and silyl ketene acetals 2a-b in the presence of TESOTf (20 mol%) afforded a 1.5:1 mixture of carbamates 3a-b/4a-b. Hydrogenolysis in EtOH followed by treatment with 3N HCl/MeOH afforded the corresponding hydrochlorides 7a-b/8a-b in good yields. 相似文献
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设计合成了一种新型含腺嘌呤基的杯芳烃衍生物(AC)5,11,17,23-四叔丁基-25, 27-二羟基-26-[1-(9-腺嘌呤)-丙氧基]-28-溴丙氧基杯芳烃, 通过红外光谱、元素分析、核磁共振谱和电喷雾质谱等手段对其进行了表征,确认为目标产物; 并采用紫外分光光度法研究了AC的分子识别作用, 通过测定AC与不同浓度、不同组分的核苷、碱基混合体系的吸光度, 证明了AC对尿嘧啶、尿苷具有分子识别作用, 能从其它核苷或碱基共存的体系中将尿苷或尿嘧啶识别出来. 相似文献
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以四三苯基膦钯(Pd(PPh3)4)作为催化剂,通过Stille偶联反应,2-二异丙基氨基-4,6-二氯均三嗪分别与2,5-二(三丁基锡)噻吩和2,5-二(三丁基锡)-3,4-乙撑二氧噻吩共聚合成了含2-二异丙基氨基均三嗪的两种新型π-共轭聚合物聚(2-异丙基氨基三嗪噻吩)(P1)和聚(2-异丙基氨基三嗪3,4-乙撑二氧噻吩)(P2)。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 HNMR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、荧光光谱(PL)、循环伏安(CV)、X射线粉末衍射(XRD)和凝胶渗透色谱(GPC)等测试手段对共聚物P1、P2进行了表征。结果表明:所得聚合物P1、P2都有一定的结晶性,在氯仿、四氢呋喃、三氟乙酸等常用有机溶剂里有一定的溶解性。P1、P2的紫外-可见最大吸收波长分别出现在354nm和374nm处。在CHCl3溶液中,P1与P2的最大发射峰分别出现在454nm和442nm处;P1和P1薄膜的最大发射峰分别为513nm和493nm。与P2相比,P1在0~-1.8V出现明显的n-掺杂峰。 相似文献